Состав

1 таблетка включает в себя:
Основное вещество: абиратерона-ацетат – 250 мг;
Дополнительные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы, повидон, лаурилсульфат натрия, кроскармеллоза натрия, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния.

Абиратерон-ника представляет собой противоопухолевый препарат, который используется для лечения рака простаты. Врачи отмечают его эффективность в подавлении андрогенов, что замедляет прогрессирование заболевания. Основным действующим веществом является абиратерон, который блокирует ферменты, участвующие в синтезе тестостерона. В состав таблеток входят вспомогательные вещества, обеспечивающие стабильность и усвояемость препарата.

Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) Абиратерона включает в себя противоопухолевые средства, что делает его важным элементом в комплексной терапии. Врачи подчеркивают необходимость строгого соблюдения инструкции по применению, так как неправильное использование может привести к нежелательным эффектам. МНН (международное непатентованное название) абиратерон позволяет легко идентифицировать препарат на международном уровне, что важно для обеспечения безопасности пациентов. В целом, Абиратерон-ника является важным инструментом в борьбе с раком простаты, но требует внимательного подхода к назначению и контролю за состоянием пациента.

https://youtube.com/watch?v=HU9bTfg5kbo

Описание

Овальные таблетки белого или почти белого цвета с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Альтернативные антагонисты гормонов и их аналоги. Код ATX-L02BX03.

Абиратерон-ник — это препарат, который активно используется в лечении рака простаты. Многие пациенты отмечают его эффективность в снижении уровня тестостерона, что способствует замедлению прогрессирования заболевания. В отзывах упоминается, что инструкция по применению препарата достаточно понятна, однако некоторые пользователи рекомендуют внимательно изучить состав и возможные побочные эффекты.

Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) Абиратерона включает андрогеновые блокаторы, что делает его важным элементом в комплексной терапии. МНН (международное непатентованное название) препарата также вызывает интерес у врачей и пациентов, так как это позволяет лучше ориентироваться в аналогах и генериках.

Некоторые пациенты делятся своим опытом, подчеркивая, что при правильном соблюдении дозировки и рекомендаций врача, препарат хорошо переносится и приносит положительные результаты. Однако важно помнить, что индивидуальная реакция на лечение может варьироваться, и консультация с врачом остается ключевым моментом в процессе терапии.

https://youtube.com/watch?v=u2KPLEAPaR4

Фармакологические свойства

Лекарственный препарат Абиратерон-Ника содержит абиратерона ацетат, который в организме преобразуется в активную форму — абиратерон. Этот компонент эффективно подавляет выработку андрогенов. Абиратерон назначается взрослым мужчинам для терапии рака предстательной железы, который распространился на другие органы. Совместное применение абиратерона с другими медикаментами, рекомендованными врачом, или с хирургическим удалением яичек значительно уменьшает уровень тестостерона и других андрогенов в крови, что может замедлить прогрессирование рака предстательной железы.

Показания к применению

Абиратерон в комбинации с преднизоном или преднизолоном применяется для:
— терапии метастатического кастрационно-резистентного рака простаты у мужчин старше 18 лет с бессимптомным или слабо выраженным течением, когда антиандрогенная терапия оказалась неэффективной, а химиотерапия на данном этапе нецелесообразна;
— лечения метастатического кастрационно-резистентного рака простаты у мужчин, если заболевание продолжает прогрессировать во время или после химиотерапии с использованием доцетаксела.

https://youtube.com/watch?v=hpMI2HASyBY

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к основному ингредиенту или любому вспомогательному веществу препарата.
— Возраст до 18 лет.
— Серьезные нарушения работы печени (класс C по шкале Чайлд-Пью).
— Недостаток лактазы, непереносимость лактозы, мальабсорбция глюкозы и галактозы.

Способ применения и дозы

Дозы
Рекомендуемая суточная доза препарата Абиратерон-Ника составляет 4 таблетки по 250 мг. Таблетки необходимо проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Препарат Абиратерон-Ника не следует принимать с пищей.
Рекомендуется воздерживаться от приема пищи как минимум за два часа до и не менее чем за один час после приема препарата.
Абиратерон-Ника используется в сочетании с низкими дозами преднизона или преднизолона. Рекомендуемая доза преднизона составляет 5 мг дважды в день.
Если не проведена хирургическая кастрация, необходимо продолжать медицинскую кастрацию с использованием аналогов рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (РФЛГ).
Перед началом лечения препаратом Абиратерон-Ника следует каждые две недели в течение первых трех месяцев, а затем ежемесячно контролировать уровень сывороточных трансаминаз и концентрацию билирубина. Артериальное давление, уровень калия в крови и степень задержки жидкости в организме следует проверять ежемесячно.
Необходимо избегать применения сильных индукторов изофермента CYP3A4 (таких как фенитоин, карбамазепин, рифампицин, рифабутин, рифапентин, фенобарбитал) во время лечения препаратом Абиратерон-Ника. Несмотря на отсутствие клинических данных о необходимости коррекции дозы при взаимодействии с сильными индуктороми CYP3A4, в случае совместного применения абиратерона и таких индукторов, частоту приема абиратерона можно увеличить до двух раз в день (например, с 1 г один раз в день до 1 г дважды в день), но только на период совместного лечения.
После прекращения совместного применения абиратерона и сильных индукторов CYP3A4 необходимо вернуть дозировку и частоту приема к исходным значениям.
Если у пациента наблюдается гипокалиемия до начала лечения или она развивается в процессе терапии препаратом Абиратерон-Ника, следует поддерживать уровень калия не ниже 4,0 мМ.
При возникновении токсических эффектов третьей степени или выше, включая гипертензию, гипокалиемию, отеки и другие токсические реакции, не связанные с минералокортикоидами, лечение следует приостановить и предпринять соответствующие терапевтические меры. Продолжение терапии абиратероном возможно только при снижении степени токсических эффектов до первой или исходной.
Если доза абиратерона или преднизона/преднизолона была пропущена, лечение следует продолжить на следующий день, приняв обычную суточную дозу.
Особые категории пациентов
Пациенты с нарушением функции печени
Если в процессе лечения у пациентов развиваются признаки гепатотоксичности (повышение активности аланинаминотрансферазы или аспартатаминотрансферазы в 5 раз выше верхней границы нормы или уровень билирубина в 3 раза выше нормы), терапию следует немедленно прекратить до полного восстановления функции печени.
Повторное лечение у пациентов с нормализовавшимися показателями функции печени можно начать с уменьшенной дозы 500 мг (две таблетки) один раз в день. В этом случае контроль активности сывороточных трансаминаз и уровня билирубина должен проводиться как минимум каждые две недели в течение трех месяцев, а затем — ежемесячно. Если признаки гепатотоксичности возникают при дозе 500 мг, терапию препаратом Абиратерон-Ника следует прекратить.
При развитии тяжелой гепатотоксичности (активность аланинаминотрансферазы или аспартатаминотрансферазы превышает верхнюю границу нормы в 20 раз) препарат Абиратерон-Ника следует отменить, повторное назначение невозможно.
Также лечение абиратероном следует прекратить и не возобновлять у пациентов, у которых одновременно наблюдается повышение активности аланинаминотрансферазы более чем в 3 раза и уровня общего билирубина более чем в 2 раза выше нормы, при отсутствии билиарной обструкции или других причин, способных вызвать такие изменения.
Коррекция дозы не требуется для пациентов с легкими нарушениями функции печени (класс А по Чайлд-Пью). У пациентов с умеренными нарушениями функции печени (класс В по Чайлд-Пью) начальная доза препарата снижается до 250 мг в сутки, а у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по Чайлд-Пью) препарат не используется. У пациентов с умеренными нарушениями функции печени применение абиратерона требует осторожности и возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения превышает потенциальные риски. Препарат Абиратерон-Ника нельзя назначать пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (см. разделы «Меры предосторожности», «Противопоказания»).
Пациенты с почечной недостаточностью
Коррекция дозы не требуется для пациентов с нарушениями функции почек.
Тем не менее, из-за отсутствия клинического опыта применения у пациентов с раком простаты и тяжелой почечной недостаточностью, у этой группы пациентов абиратерон следует назначать с осторожностью (см. раздел «Меры предосторожности»).
Пожилые пациенты
Поскольку нельзя исключить повышенную чувствительность к препарату у некоторых пожилых людей, абиратерон следует назначать с осторожностью в этой возрастной группе.
Дети
Абиратерон-Ника не применяется в педиатрической практике.

Побочное действие

Наиболее распространенными побочными эффектами являются отеки периферических тканей, низкий уровень калия в крови, повышенное артериальное давление и инфекции мочевыводящих путей. К другим значимым побочным реакциям относятся сердечные нарушения, токсичность для печени, переломы и аллергический альвеолит.
Нежелательные реакции систематизированы по каждой из систем органов с использованием следующей классификации по частоте возникновения:
Очень частые (≥1/10)
Частые (≥1/100, <1/10)
Нечастые (≥1/1000, <1/100)
Редкие (≥1/10000, <1/1000)
Очень редкие (<1/10000), включая единичные случаи
Частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Инфекционные и паразитарные заболевания
Очень частые: инфекции мочевыводящих путей.
Частые: сепсис.
Нарушения со стороны эндокринной системы
Нечастые: недостаточность функции надпочечников.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Очень частые: гипокалиемия.
Частые: гипертриглицеридемия.
Нарушения со стороны сердца
Частые: сердечная недостаточность (включая хроническую сердечную недостаточность, дисфункцию левого желудочка и снижение фракции выброса), стенокардия, аритмия, фибрилляция предсердий, тахикардия.
Частота неизвестна: инфаркт миокарда, удлинение интервала QT.
Нарушения со стороны сосудов
Очень частые: артериальная гипертензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Редкие: аллергический альвеолит (сообщения, поступившие после выхода на рынок).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень частые: диарея.
Частые: диспепсия.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Частые: повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы.
Редкие: фульминантный гепатит, острая печеночная недостаточность.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Нечастые: миопатия, рабдомиолиз.
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций
Частые: переломы (кроме патологических переломов).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Частые: сыпь.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Частые: гематурия.
Общие расстройства и реакции в месте введения
Очень частые: периферические отеки.
При возникновении указанных или любых других побочных эффектов, не упомянутых в данной инструкции, необходимо незамедлительно обратиться к врачу.

Передозировка

Информация о передозировке абиратероном является ограниченной. Специального антидота не существует. При передозировке необходимо прекратить прием препарата Абиратерон-Ника и осуществить общие поддерживающие меры, включая мониторинг аритмии. Также важно следить за состоянием печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В исследованиях in vitro было установлено, что абиратерон влияет на печеночные изоферменты, участвующие в метаболизме лекарств, такие как CYP1A2, CYP2D6 и CYP2C8. В одном из исследований, посвященном оценке воздействия абиратерона ацетата в сочетании с преднизоном на однократную дозу декстрометорфана (субстрата изофермента CYP2D6), было зафиксировано увеличение AUC (площадь под кривой «концентрация-время») декстрометорфана примерно на 200%. Также AUC24 (площадь под кривой «концентрация-время») активного метаболита декстрометорфана возросла приблизительно на 33%.
Рекомендуется с осторожностью назначать препарат Абиратерон-Ника пациентам, которые принимают лекарства, метаболизируемые изоферментом CYP2D6, особенно если речь идет о препаратах с узким терапевтическим индексом. В таких случаях стоит рассмотреть возможность снижения дозы лекарств с узким терапевтическим индексом, которые метаболизируются изоферментом CYP2D6, включая метапролол, пропранолол, дезипрамин, венлафаксин, галоперидол, рисперидон, пропафенон, флекаинид, кодеин, оксикодон и трамадол.
В ходе исследования взаимодействия абиратерона с лекарственными средствами, являющимися субстратами CYP2C8, на здоровых пациентах, AUC (площадь под кривой «концентрация-время») пиоглитазона (субстрата изофермента CYP2C8) увеличилась на 46% при совместном применении с разовой дозой абиратерона ацетата 1000 мг. Таким образом, пациенты должны находиться под наблюдением на предмет признаков токсичности при использовании Абиратерон-Ника вместе с лекарственными средствами, метаболизируемыми изоферментом CYP2C8 и имеющими узкий терапевтический индекс.
Согласно данным in vitro, абиратерон является субстратом изофермента CYP3A4. Необходимо проявлять осторожность при его совместном применении с мощными ингибиторами CYP3A4 (такими как кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, атазанавир, нефазодон, саквинавир, телитромицин, ритонавир, индинавир, нелфинавир, вариконозол) и индукторами (фенитоин, карбамазепин, рифампицин, рифабутин, рифапентин, фенобарбитал).
В исследовании фармакокинетического взаимодействия с сильным индуктором CYP3A4, рифампицином, в дозе 600 мг в день в течение 6 дней, а затем разовой дозой абиратерона ацетата 1000 мг, средняя AUC абиратерона в плазме снижалась на 55%.
Следует избегать совместного применения Абиратерон-Ника с сильными индукторами CYP3A4 (фенитоин, карбамазепин, рифампицин, рифабутин, рифапентин, фенобарбитал). Назначение этих препаратов возможно только после тщательной оценки их клинической эффективности.
В одном из клинических фармакологических исследований на здоровых добровольцах одновременный прием кетоконазола, мощного ингибитора CYP3A4, не оказал значительного влияния на фармакокинетику абиратерона.
Совместное применение с лекарственными средствами, влияющими на удлинение интервала QT
Поскольку антиандрогенная терапия может приводить к удлинению интервала QT, рекомендуется проявлять осторожность при назначении абиратерона с препаратами, способными удлинять этот интервал, а также вызывающими желудочковую тахикардию типа «пируэт», такими как антиаритмические средства класса IA (например, хинидин, дизопирамид) или класса III (например, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), метадон, моксифлоксацин, нейролептики и другие.
Совместный прием со спиронолактоном
Спиронолактон связывается с андрогенным рецептором и может повышать уровень простат-специфического антигена (ПСА); поэтому его применение совместно с абиратероном не рекомендуется.

Меры предосторожности

Прием абиратерона вместе с пищей значительно повышает его всасывание. Однако эффективность и безопасность данного препарата при совместном употреблении с пищей не были установлены. Лекарственное средство Абиратерон-Ника не следует принимать с пищей.

Повышение артериального давления, гипокалиемия и задержка жидкости из-за избытка минералокортикоидов
Абиратерон-Ника может привести к повышению артериального давления, гипокалиемии и задержке жидкости, что связано с увеличением уровня минералокортикоидов в результате ингибирования фермента CYP17. Применение кортикостероидов может снизить стимулирующее воздействие адренокортикотропного гормона (АКТГ), что, в свою очередь, уменьшает частоту и выраженность этих побочных эффектов. Необходимо проявлять осторожность при лечении пациентов, у которых состояние может ухудшиться из-за повышения артериального давления, гипокалиемии или задержки жидкости (например, у людей с сердечной недостаточностью, недавно перенесенным инфарктом миокарда или желудочковой аритмией). Абиратерон-Ника следует назначать с осторожностью пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе. Безопасность препарата у пациентов с фракцией выброса левого желудочка менее 50% или с сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA не была установлена. Перед началом лечения Абиратерон-Ника необходимо скорректировать гипокалиемию и артериальное давление. Контроль артериального давления, уровня калия в плазме и степени задержки жидкости следует проводить не реже одного раза в месяц.

Гепатотоксичность и нарушение функции печени
В клинических испытаниях наблюдалось значительное повышение активности печеночных ферментов, что требовало отмены или изменения дозы Абиратерона-Ника. Необходимо измерять уровень сывороточных трансаминаз и билирубина до начала лечения, каждые две недели в течение первых трех месяцев, а затем ежемесячно. При появлении клинических симптомов, указывающих на нарушение функции печени, следует немедленно проверить уровень сывороточных трансаминаз. Если активность аланинаминотрансферазы или аспартатаминотрансферазы превышает верхнюю границу нормы в 5 раз, или уровень билирубина в 3 раза, применение Абиратерона-Ника следует немедленно прекратить и тщательно контролировать функцию печени. Повторное назначение возможно только после нормализации показателей функции печени и при условии назначения более низких доз. В случае тяжелой гепатотоксичности (активность трансаминаз превышает норму в 20 раз) препарат следует отменить, повторное назначение невозможно. Пациенты с активным (или проявляющимся) вирусным гепатитом были исключены из клинических испытаний, поэтому данные о применении абиратерона у этой группы отсутствуют. Коррекция дозы для пациентов с легким нарушением функции печени не требуется. Умеренное нарушение функции печени требует осторожного применения Абиратерона-Ника, только если ожидаемая польза от лечения превышает возможные риски. Препарат нельзя назначать пациентам с тяжелым нарушением функции печени.

Недостаточность коры надпочечников
Недостаточность надпочечников была зарегистрирована у 0,5% пациентов, принимающих абиратерон, и у 0,2% пациентов, получавших плацебо в рандомизированном двойном слепом исследовании. Сообщалось о случаях недостаточности коры надпочечников у пациентов, получающих абиратерон в сочетании с преднизолоном, после прекращения ежедневного приема стероидов и/или в связи с сопутствующими инфекциями или стрессом. Необходимо соблюдать осторожность и контролировать появление симптомов недостаточности коры надпочечников, особенно у пациентов, которые не принимают преднизолон или у которых его доза снижена, а также в стрессовых ситуациях. Симптомы недостаточности могут быть замаскированы под побочные эффекты, связанные с повышением уровня минералокортикоидов у пациентов, принимающих Абиратерон-Ника. При наличии клинических показаний следует провести соответствующие тесты для подтверждения диагноза недостаточности коры надпочечников. Увеличение дозы кортикостероидов может потребоваться до, во время и после стрессовых ситуаций.

Отмена глюкокортикостероидов и купирование стрессовых ситуаций
При отмене преднизона или преднизолона необходимо проявлять осторожность и контролировать признаки недостаточности функции коры надпочечников. Если Абиратерон-Ника продолжается после отмены глюкокортикостероидов, следует следить за симптомами избытка минералокортикоидов. У пациентов, получающих преднизон или преднизолон в стрессовых ситуациях, может потребоваться увеличение дозы глюкокортикостероидов до, во время и после стресса.

Плотность костной ткани
У мужчин с распространенным метастатическим раком простаты (кастрационно-резистентным) может наблюдаться снижение плотности костной ткани. Применение абиратерона в сочетании с глюкокортикостероидами может усугубить этот эффект.

Предшествующее применение кетоконазола
Если пациент ранее принимал кетоконазол для лечения рака простаты, следует ожидать менее выраженный терапевтический эффект от абиратерона.

Гипергликемия
Применение глюкокортикостероидов может усугубить гипергликемию, поэтому у пациентов с сахарным диабетом необходимо регулярно контролировать уровень сахара в крови.

Применение с химиотерапией
Безопасность и эффективность одновременного применения абиратерона и цитотоксической химиотерапии не установлены.

Потенциальный риск
Анемия и сексуальная дисфункция могут развиваться у мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты, включая тех, кто принимает абиратерон.

Влияние на скелетную мускулатуру
У пациентов, принимающих абиратерон, отмечались случаи миопатии. У некоторых пациентов развивались рабдомиолиз и почечная недостаточность. Большинство таких нарушений проявлялись в первый месяц лечения и исчезали после прекращения приема абиратерона. Рекомендуется соблюдать осторожность при лечении пациентов, принимающих одновременно препараты, способные вызывать миопатию или рабдомиолиз.

Применение у пожилых пациентов
Среди пациентов, участвующих в третьей фазе исследований, 73% были в возрасте 65 лет и старше, а 30% — 75 лет и старше. Не было выявлено значительных различий в безопасности или эффективности между этими группами. Однако повышенная чувствительность к препарату у некоторых пожилых людей не может быть исключена.

Женщины детородного возраста
Абиратерон-Ника не предназначен для применения у женщин. Предполагается, что прием ингибиторов CYP17 беременными женщинами может изменить уровень гормонов, что негативно скажется на развитии плода. Чтобы избежать случайного воздействия, беременные или способные забеременеть женщины не должны работать с препаратом без перчаток.

Контрацепция у мужчин и женщин
Неизвестно, содержится ли абиратерон или его метаболиты в сперме. При планировании полового акта с беременной женщиной необходимо использовать презерватив. Если половой акт планируется с женщиной детородного возраста, следует применять презерватив вместе с другими эффективными методами контрацепции.

Способность к зачатию
Исследования токсического воздействия абиратерона на репродуктивную систему не проводились, и данных о влиянии препарата на способность к зачатию нет.

Информация о некоторых вспомогательных веществах, входящих в состав лекарственного средства
Абиратерон-Ника содержит лактозу, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы. Препарат содержит натрий в количестве менее 1 ммоль (23 мг) в одной дозе (четырех таблетках), что считается «практически незначительным содержанием натрия».

Применение в период беременности или кормления грудью

Лекарственный препарат Абиратерон-Ника не предназначен для использования женщинами. Информация о применении абиратерона у беременных отсутствует. Препарат Абиратерон-Ника строго противопоказан как беременным, так и женщинам, которые могут забеременеть. Не установлено, выводится ли абиратерона ацетат или его метаболиты с грудным молоком.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат Абиратерон-Ника не оказывает значительного воздействия на способность управлять автомобилем и другими механизмами, либо это влияние настолько незначительно, что его можно игнорировать.

Условия и срок хранения

Сохраняйте при температуре не выше 25 °C. Храните в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте. Срок годности составляет 2 года. Не применяйте после истечения срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Упаковка

В каждом флаконе содержится 120 таблеток, изготовленных из полиэтилена высокой плотности и закрытых крышкой из полипропилена. Один флакон помещен в картонную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению.

Информация о производителе
Производитель. Aizant Drug Research Solutions Pvt Ltd., Sy. No. 172 & 173, Apparel Park Road, Dhulapally Village, Quthbullapur Mandal, Ranga Reddy District — 500 100, Telangana, Индия.
(«Айзант Драг Ресерч Солюшнл Прайват Лимитед»)
Упаковка осуществляется компанией ООО «НИКА ФАРМАЦЕВТИКА», Республика Беларусь, 222603, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская 1, пом. 33.
Телефон: +37 (517) 296 65 73, факс: +37 (517) 296 65 39, e-mail: ilpo@nsys.by
Телефон: +37 (517) 706 20 18, e-mail: nika-nesvizh2013@mail.ru

Вопрос-ответ

Как правильно принимать абиратерон?

Таблетку принимать целиком, не разжевывая и не измельчая. Рекомендуется запивать водой. Рекомендуемая доза абиратерона составляет 1000 мг (4 таблетки по 250 мг) для разового приема. Применение препарата вместе с пищей увеличивает системное влияние абиратерона.

Что такое препарат абиратерон?

АБИРАТЕРОН применяется для лечения рака предстательной железы. Его действие обусловлено снижением уровня гормона тестостерона в организме. За счет этого он предотвращает распространение или рост клеток рака предстательной железы.

Как принимать абиратерон с преднизалоном?

Абиратерон применяется вместе с низкими дозами преднизолона. Рекомендуемая доза преднизолона составляет 10 мг/сут. До начала лечения препаратом каждые 2 недели в течение первых 3 месяцев лечения, а затем ежемесячно следует измерять активность сывороточных трансаминаз и концентрацию билирубина.

Почему нельзя прикасаться к абиратерону?

Обращение с этим лекарством может быть опасно, если вы беременны. Надевайте перчатки при контакте с лекарством или флаконом. Обсудите с вашим лечащим врачом правила обращения с этим лекарством.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом применения Абиратерон-ника обязательно проконсультируйтесь с врачом. Он поможет определить необходимость данного препарата в вашем случае и подберет правильную дозировку.

СОВЕТ №2

Обратите внимание на возможные побочные эффекты. Ознакомьтесь с инструкцией и следите за своим состоянием во время лечения. Если вы заметите какие-либо необычные симптомы, немедленно сообщите об этом врачу.

СОВЕТ №3

Не забывайте о регулярных медицинских обследованиях во время курса лечения. Это поможет контролировать эффективность препарата и предотвратить возможные осложнения.

СОВЕТ №4

Соблюдайте режим приема таблеток, не пропускайте дозы и не превышайте рекомендованную дозировку. Это важно для достижения максимального терапевтического эффекта и минимизации рисков.