Описание

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, имеющие пленочную оболочку красновато-коричневого оттенка (дозировка 0,4 мг).

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой коричневато-розового цвета (дозировка 0,3 мг).

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, обладающие пленочной оболочкой светло-розового оттенка (дозировка 0,2 мг).

Моксонидин-лф представляет собой препарат, применяемый для лечения артериальной гипертензии. Врачи отмечают, что активное вещество моксонидин способствует снижению артериального давления за счет воздействия на центральные адренорецепторы. В состав таблеток входят вспомогательные компоненты, которые обеспечивают стабильность и усвояемость препарата.

Фармакотерапевтическая группа моксонидина включает средства, регулирующие сосудистый тонус, что делает его эффективным в комплексной терапии гипертонии. Медики подчеркивают, что моксонидин может быть назначен как в монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами. Однако, как и любой другой препарат, он требует индивидуального подхода к дозировке и учету возможных противопоказаний. Важно, чтобы пациенты строго следовали рекомендациям врачей и не занимались самолечением, чтобы избежать нежелательных эффектов.

https://youtube.com/watch?v=_08qZ8hpGlA

Состав

Одна таблетка, покрытая защитной оболочкой, включает в себя: активное вещество: моксонидин — 0,4 мг, 0,3 мг или 0,2 мг.

вспомогательные компоненты: кросповидон (тип В), магния стеарат, лактоза моногидрат;

для дозировки 0,4 мг:

опадрай II красный (85F35222): поливиниловый спирт частично гидролизованный, диоксид титана (Е171), макрогол/ПЭГ, тальк, оксид железа красный (Е172), оксид железа желтый (Е172), магнетит/оксид железа черный (Е172).

для дозировки 0,3 мг:

опадрай II розовый (85F240084): поливиниловый спирт частично гидролизованный, диоксид титана (Е171), макрогол/ПЭГ, тальк, оксид железа желтый (Е172), оксид железа красный (Е172);

для дозировки 0,2 мг:

опадрай II розовый (85F240029): поливиниловый спирт частично гидролизованный, диоксид титана (Е171), макрогол/ПЭГ, тальк, оксид железа красный (Е172), оксид железа желтый (Е172).

Фармакотерапевтическая группа

Антигипертензивные препараты. Антиадренергические средства с центральным действием, агонисты имидазолиновых рецепторов. Код АТХ С02АС05.

Показания к применению

Артериальная гипертензия.

Моксонидин-лф — это препарат, который активно обсуждается среди пациентов и врачей. Многие отмечают его эффективность в снижении артериального давления, что делает его популярным средством для лечения гипертонии. Пользователи часто делятся положительными отзывами о быстром действии и минимальных побочных эффектах. Важно отметить, что состав препарата включает активное вещество моксонидин, которое воздействует на центральную нервную систему, способствуя расслаблению сосудов.

Некоторые пациенты упоминают о необходимости строго следовать инструкции по применению, чтобы избежать нежелательных реакций. Также обсуждаются вопросы о взаимодействии с другими лекарственными средствами, что подчеркивает важность консультации с врачом перед началом терапии. В целом, Моксонидин-лф получает высокие оценки за свою эффективность и удобство в применении, что делает его достойным выбором для контроля артериального давления.

https://youtube.com/watch?v=qvr3yIkTZF4

Способ применения и дозы

Принимать внутрь, независимо от еды, запивая достаточным количеством жидкости.

Взрослые (включая пожилых пациентов)

Стандартная начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки, лучше всего принимать ее утром. Если терапевтический эффект недостаточен, дозу можно увеличить через 3 недели лечения до 0,4 мг в сутки, разделив на два приема или принимая однократно.

Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Наибольшая суточная доза, которую следует делить на два приема, составляет 0,6 мг.

Пациенты с почечной недостаточностью

Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ более 15 мл/мин, но менее 30 мл/мин) начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки. При необходимости и хорошей переносимости, дозу можно увеличить до 0,4 мг в сутки для пациентов с умеренной почечной недостаточностью и до 0,3 мг в сутки для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (см. раздел «Меры предосторожности»).

Для пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. При необходимости и хорошей переносимости доза может быть увеличена до 0,4 мг в сутки.

Пациенты с нарушением функции печени

Исследования по применению моксонидина у пациентов с печеночной недостаточностью не проводились. Поскольку моксонидин не подвергается значительному метаболизму в печени, предполагается, что его фармакокинетика будет незначительно изменена. Дозировка для пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью такая же, как и для взрослых.

Дети

Применение моксонидина у детей и подростков младше 18 лет не рекомендуется из-за отсутствия данных о его безопасности и эффективности.

Резкое прекращение приема моксонидина не рекомендуется. Следует постепенно уменьшать дозу в течение двух недель (см. раздел «Меры предосторожности»).

Если вы забыли принять дозу, сделайте это сразу, как вспомните. Однако, если уже пришло время следующей дозы, пропустите забытую и продолжайте принимать лекарство по обычному расписанию. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если у вас есть сомнения или вопросы, обратитесь к своему лечащему врачу.

Побочное действие

На начальных этапах терапии наиболее распространенными побочными эффектами были: сухость во рту, головокружение, общая слабость и сонливость. Частота и выраженность этих симптомов, как правило, уменьшаются спустя несколько недель после начала лечения.

Побочные эффекты, классифицированные по системам органов (на основе данных плацебо-контролируемых клинических испытаний с участием 886 пациентов, принимавших моксонидин), были определены с учетом их частоты: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100).

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — брадикардия.

Нарушения слуха и лабиринтные расстройства: нечасто — шум в ушах.

Нарушения нервной системы: часто — головная боль*, головокружение, вертиго, сонливость; нечасто — обморок*.

Нарушения сосудистой системы: нечасто — гипотензия* (включая ортостатическую гипотензию). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — сухость во рту; часто — диарея, тошнота/рвота/диспепсия.

Нарушения кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек.

Общие расстройства и реакции в месте введения: часто — астения; нечасто — отек.

Нарушения опорно-двигательной системы и соединительных тканей: часто — боль в пояснице; нечасто — боль в шее.

Психические расстройства: часто — бессонница; нечасто — повышенная возбудимость.

*Не было зафиксировано увеличения частоты по сравнению с группой, получавшей плацебо.

При возникновении побочных эффектов, включая те, которые не указаны в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

https://youtube.com/watch?v=ktzq6sO7ppM

Противопоказания

Повышенная реакция на любой из составляющих препарата;

Синдром недостаточности синусового узла;

Значительная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) в состоянии покоя менее 50 ударов в минуту); Атриовентрикулярная блокада II и III степени;

Хроническая сердечная недостаточность;

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не были подтверждены).

Передозировка

Симптомы

Зарегистрированы случаи передозировки, в одном из которых был зафиксирован однократный прием 19,6 мг моксонидина без летального исхода. К симптомам и проявлениям относились: головная боль, седативный эффект, сонливость, пониженное артериальное давление, головокружение, слабость, замедленный пульс, сухость во рту, рвота, усталость и дискомфорт в верхней части живота. В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательное наблюдение, особенно за состоянием сознания и дыхательной функцией. Также могут возникнуть временные повышения артериального давления, учащенное сердцебиение и повышенный уровень сахара в крови.

Лечение

Специфического антидота не существует. При снижении артериального давления рекомендуется восстановление объема циркулирующей крови путем введения жидкости и применения допамина. Брадикардию можно устранить с помощью атропина. Антагонисты α-адренорецепторов могут помочь уменьшить или устранить парадоксальное повышение артериального давления при передозировке моксонидином.

Меры предосторожности

Согласно данным постмаркетинговых исследований, случаи AV-блокады различной степени во время терапии моксонидином не исключают возможности связи между приемом этого препарата и замедлением атриовентрикулярной проводимости. Поэтому следует проявлять осторожность при лечении пациентов, имеющих предрасположенность к атриовентрикулярной блокаде.

Особая осторожность требуется при назначении моксонидина пациентам с атриовентрикулярной блокадой 1-й степени, чтобы избежать брадикардии. Препарат не следует использовать при высокой степени атриовентрикулярной блокады (см. раздел «Противопоказания»).

Следует быть внимательным при применении моксонидина у пациентов с тяжелой ишемической болезнью сердца и нестабильной стенокардией, так как опыт его использования в данной группе ограничен.

Рекомендуется осторожность при назначении моксонидина пациентам с почечной недостаточностью, поскольку препарат выводится из организма преимущественно через почки. При использовании данного средства у таких пациентов необходимо тщательно подбирать дозу, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки и может быть увеличена до 0,4 мг в сутки для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации > 30 мл/мин, но < 60 мл/мин) и до 0,3 мг в сутки для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/мин), при наличии клинической необходимости и хорошей переносимости.

Если моксонидин назначается в сочетании с β-блокатором и требуется прекратить лечение обоими препаратами, сначала следует отменить β-блокатор, а через несколько дней — моксонидин.

На данный момент нет данных, подтверждающих, что прекращение приема моксонидина вызывает повышение артериального давления («эффект отмены»). Тем не менее, резкое прекращение лечения моксонидином не рекомендуется. Дозу препарата следует снижать постепенно в течение двух недель.

Пожилые пациенты более подвержены снижению артериального давления в ответ на назначение данного препарата. Поэтому лечение следует начинать с минимальной дозы, постепенно увеличивая ее до максимальной, если это необходимо.

Не следует назначать моксонидин пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Необходимо уведомить врачей, назначающих новое лекарственное средство, о том, что вы принимаете препарат Моксонидин-ЛФ.

Совместное использование других антигипертензивных препаратов может усиливать гипотензивный эффект моксонидина.

Поскольку трициклические антидепрессанты могут снижать действие антигипертензивных средств центрального действия, не рекомендуется одновременно принимать трициклические антидепрессанты и моксонидин.

Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов (совместное назначение следует избегать), транквилизаторов, алкоголя, а также седативных и снотворных препаратов. Он способен умеренно улучшать сниженные когнитивные функции у пациентов, принимающих лоразепам. Совместное применение моксонидина с бензодиазепинами может привести к усилению седативного эффекта последних.

Моксонидин выводится через канальцевую секрецию. Не исключены взаимодействия с другими лекарственными средствами, которые также элиминируются путем канальцевой секреции.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Клинические данные о применении моксонидина у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных показали наличие эмбриотоксических эффектов. В связи с этим, прием моксонидина во время беременности не рекомендуется, если это не является крайне необходимым.

Грудное вскармливание

Моксонидин проникает в грудное молоко. Если лечение моксонидином является абсолютно необходимым, кормящим женщинам рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Исследования, касающиеся влияния препарата на способность управлять автомобилем или другими механизмами, не проводились. В процессе лечения моксонидином возможно появление сонливости и головокружения. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

Условия хранения

Сохраняйте в сухом и темном месте при температуре, не превышающей 25 °C.

Держите в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

В каждой контурной ячейковой упаковке содержится по 10 таблеток, выполненных из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги.

В картонной упаковке могут находиться две, три или шесть контурных ячейковых упаковок, а также инструкция по медицинскому применению.

Условия отпуска

По рецепту.

Информация о производителе

СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, город Логойск, улица Минская, дом 2а.

Телефон/факс: (01774)-53801 e-mail: .

Вопрос-ответ

Что входит в состав таблеток моксонидин?

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. В составе 1 таблетки содержится: действующее вещество: моксонидин. Вспомогательные компоненты: магния стеарат, кросповидон, повидон К25, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристалическая.

Какое давление снимает моксонидин?

При лечении моксинидином отмечается снижение систолического АД на 20–30 мм рт. ст., диастолического – на 10–20 мм рт. ст.

Для чего таблетки моксонидин лф?

Moxonidine. Эффективен для снижения АД у лиц старшего возраста, при сахарном диабете для защиты почек и при гипертрофии левого желудочка.

Какие таблетки от давления лучше: моксонидин или каптоприл?

При повышении АД у пациентов с высокой симпатической активностью наиболее эффективен моксонидин, а у больных без повышения симпатической активности — каптоприл.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом приема Моксонидина обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет избежать возможных побочных эффектов и убедиться, что препарат подходит именно вам.

СОВЕТ №2

Обратите внимание на режим приема таблеток. Моксонидин обычно принимается один раз в день, поэтому старайтесь принимать его в одно и то же время, чтобы поддерживать стабильный уровень препарата в организме.

СОВЕТ №3

Следите за своим состоянием во время лечения. Если вы заметили ухудшение самочувствия или появление новых симптомов, немедленно сообщите об этом своему врачу.

СОВЕТ №4

Не прекращайте прием Моксонидина самостоятельно, даже если вы почувствовали улучшение. Резкое прекращение может привести к ухудшению состояния. Обсудите с врачом план отмены препарата, если это необходимо.