Состав

Одна таблетка с оболочкой содержит

активный компонент — валганцикловира гидрохлорид в количестве 450 мг,

вспомогательные вещества: повидон К-30 23,90 мг, кросповидон 23,90 мг, микрокристаллическая целлюлоза 47,80 мг, стеариновая кислота 6,00 мг,

состав оболочки таблетки: гидроксипропилметилцеллюлоза, диоксид титана, полиэтиленгликоль 400, оксид железа красный, полисорбат 80.

Врачи отмечают, что Вальцит является эффективным средством для лечения вирусных инфекций, особенно герпетической природы. Основным действующим веществом препарата является валацикловир, который в организме преобразуется в ацикловир, обладающий противовирусной активностью. Врачи подчеркивают важность соблюдения инструкции по применению, так как правильная дозировка и режим приема способствуют максимальному эффекту и минимизации побочных действий.

Состав таблеток включает вспомогательные вещества, которые обеспечивают стабильность и усвоение активного компонента. Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) Вальцита позволяет использовать его не только для лечения, но и для профилактики рецидивов инфекций. Медики рекомендуют учитывать возможные противопоказания и взаимодействия с другими лекарственными средствами, что поможет избежать нежелательных эффектов и повысить безопасность терапии.

https://youtube.com/watch?v=HU9bTfg5kbo

Описание

Таблетки овальной формы, розового цвета, с выпуклой поверхностью и оболочкой, имеют маркировку «VGC» с одной стороны и «450» с противоположной.

Характеристика	Описание	Дополнительная информация
Название препарата	Вальцит (Valcyte)	Торговое наименование
Лекарственная форма	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой	Для перорального применения
Действующее вещество (МНН)	Валганцикловир (Valganciclovir)	Пролекарство ганцикловира
Фармакотерапевтическая группа (ФТГ)	Противовирусные средства системного действия. Противовирусные средства прямого действия. Нуклеозиды и нуклеотиды, за исключением ингибиторов обратной транскриптазы.	Код АТХ: J05AB14
Состав (активное вещество)	Валганцикловира гидрохлорид	Эквивалентно 450 мг валганцикловира
Состав (вспомогательные вещества)	Целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, повидон К30, стеариновая кислота, магния стеарат, опадрай розовый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, железа оксид красный, железа оксид желтый)	Могут незначительно отличаться в зависимости от производителя
Механизм действия	Валганцикловир метаболизируется до ганцикловира, который ингибирует репликацию ДНК цитомегаловируса (ЦМВ)	Селективное действие на инфицированные клетки
Показания к применению	Лечение ЦМВ-ретинита у больных СПИДом; профилактика ЦМВ-инфекции у пациентов с высоким риском после трансплантации органов	Применяется у взрослых и детей
Противопоказания	Повышенная чувствительность к валганцикловиру, ганцикловиру или любому компоненту препарата; беременность и период грудного вскармливания; тяжелая почечная недостаточность	Требуется осторожность при назначении
Способ применения и дозы	Индивидуальный, зависит от показаний, функции почек и массы тела пациента	Принимать во время еды для лучшей абсорбции
Побочные действия	Миелосупрессия (нейтропения, анемия, тромбоцитопения), нарушения со стороны ЖКТ, нервной системы, почек	Требуется регулярный контроль показателей крови
Особые указания	Тератогенный и мутагенный потенциал; необходимость использования контрацепции; регулярный контроль функции почек и показателей крови	Важно соблюдать меры предосторожности
Условия хранения	При температуре не выше 30°C, в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте	Срок годности указан на упаковке

Фармакологическое действие

Механизм действия

Валганцикловир является L-валиловым эфиром, который служит предшественником ганцикловира. После перорального приема он быстро преобразуется в ганцикловир под воздействием эстераз, находящихся в кишечнике и печени. Ганцикловир, представляющий собой синтетический аналог 2-дезоксигуанозина, эффективно подавляет размножение вирусов, относящихся к группе герпеса. К числу вирусов, чувствительных к ганцикловиру, относятся цитомегаловирус (ЦМВ), вирусы простого герпеса типов 1 и 2 (herpes simplex 1 и 2), а также вирусы герпеса человека типов 6, 7 и 8 (HHV-6, HHV-7, HHV-8), вирус Эпштейна-Барра (EBV), вирус ветряной оспы (Varicella/zoster) и вирус гепатита В.

В клетках, инфицированных ЦМВ, ганцикловир сначала фосфорилируется под действием вирусной протеинкиназы UL97, образуя ганцикловир монофосфат. Далее происходит фосфорилирование с участием клеточных киназ, в результате чего образуется ганцикловир трифосфат, который затем медленно метаболизируется внутри клетки. Исследования показали, что этот метаболизм происходит в клетках, инфицированных как ЦМВ, так и вирусом простого герпеса. После исчезновения ганцикловира из внеклеточной жидкости период полувыведения препарата внутри клетки составляет около 18 часов, варьируя от 6 до 24 часов. Поскольку фосфорилирование ганцикловира в значительной степени зависит от действия вирусной киназы, оно происходит преимущественно в инфицированных клетках.

Виростатическая активность ганцикловира обусловлена подавлением синтеза вирусной ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) через два механизма: (1) конкурентное подавление встраивания дезоксигуанозинтрифосфата в ДНК под действием вирусной ДНК-полимеразы, и (2) включение ганцикловира трифосфата в вирусную ДНК, что приводит к прекращению ее удлинения или к очень ограниченному удлинению. Типичная противовирусная концентрация (IC50) в отношении ЦМВ колеблется от 0,08 мкМ (0,02 мкг/мл) до 14 мкМ (3,5 мкг/мл).

Клинический противовирусный эффект Вальцита проявляется в снижении выделения ЦМВ из организма у пациентов с СПИДом с 46% до 7% через 4 недели лечения.

Вальцит — это противовирусный препарат, который часто используется для лечения инфекций, вызванных вирусом герпеса. Пользователи отмечают его эффективность в борьбе с рецидивами герпетической инфекции, а также в профилактике осложнений. В инструкции по применению подробно описаны показания, состав и дозировка, что позволяет пациентам лучше понять, как правильно использовать препарат. Многие пациенты подчеркивают, что Вальцит помогает быстро справиться с симптомами, такими как зуд и высыпания. Однако некоторые пользователи сообщают о побочных эффектах, таких как головная боль и тошнота, что требует внимательного подхода к лечению. Важно также учитывать взаимодействие с другими лекарственными средствами, о чем также упоминается в инструкции. В целом, Вальцит получает положительные отзывы за свою эффективность, но перед началом лечения рекомендуется проконсультироваться с врачом.

https://youtube.com/watch?v=lOvkH5ephiY

Фармакокинетика

Всасывание

Валганцикловир, являясь предшественником ганцикловира, эффективно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. В кишечной стенке и печени валганцикловир быстро преобразуется в ганцикловир. Абсолютная биодоступность ганцикловира, получаемого из валганцикловира, составляет около 60%, что почти в десять раз превышает биодоступность при пероральном приеме ганцикловира. Системная экспозиция валганцикловира невысока и кратковременна. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC24) и максимальная концентрация (Смакс) составляют примерно 1% и 3% от значений ганцикловира.

При приеме валганцикловира в дозах от 450 до 2625 мг во время еды наблюдается линейная зависимость AUC ганцикловира от дозы. При этом прием валганцикловира в рекомендованной дозе 900 мг приводит к увеличению средних значений AUC24 (примерно на 30%) и Смакс (примерно на 14%) ганцикловира. Поэтому рекомендуется принимать Вальцит во время еды.

Распределение

Из-за быстрого метаболизма валганцикловира в ганцикловир связывание валганцикловира с белками не было установлено. Связывание ганцикловира с белками плазмы при концентрациях от 0,5 до 51 мкг/мл составляет 1,2%. Равновесный объем распределения ганцикловира после внутривенного введения составляет 0,680±0,161 л/кг.

Метаболизм

Валганцикловир быстро гидролизуется с образованием ганцикловира; других метаболитов не обнаружено. После однократного приема 1000 мг радиоактивно меченного ганцикловира радиоактивность метаболитов, найденных в кале или моче, не превышала 1-2%.

Выведение

Основным путем выведения валганцикловира, как и ганцикловира, является клубочковая фильтрация и активная канальцевая секреция. На почечный клиренс приходится 81,5±22% от общего системного клиренса ганцикловира.

Больные с почечной недостаточностью

Снижение функции почек приводит к уменьшению клиренса ганцикловира, образующегося из валганцикловира, что, в свою очередь, увеличивает период полувыведения в терминальной фазе. Поэтому пациентам с нарушением функции почек необходимо корректировать дозу.

Больные на гемодиализе

Пациентам, находящимся на гемодиализе (с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин), не рекомендуется назначать таблетки Вальцит. Это связано с тем, что таким пациентам требуется индивидуальная доза Вальцита менее 450 мг.

Больные с печеночной недостаточностью

Фармакокинетические характеристики валганцикловира были изучены у пациентов с стабильно функционирующим трансплантатом печени. Абсолютная биодоступность ганцикловира, образующегося из однократной дозы 900 мг валганцикловира, составляет примерно 60%, что соответствует показателям других групп пациентов. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC0-24) ганцикловира сопоставима с таковой после внутривенного введения ганцикловира в дозе 5 мг/кг пациентам, перенесшим пересадку печени.

Показания к применению

Лечение цитомегаловирусного ретинита у пациентов с СПИДом

Профилактика ЦМВ-инфекции у людей из группы риска после трансплантации органов.

https://youtube.com/watch?v=g69W5svnZVc

Противопоказания

• повышенная чувствительность к валганцикловиру, ганцикловиру или любому из компонентов препарата. Из-за схожести химической структуры Вальцита с ацикловиром и валацикловиром могут возникать реакции перекрестной чувствительности к этим лекарствам.

• возраст до 18 лет.

Беременность и период лактации

Ганцикловир способен проходить через плаценту благодаря пассивной диффузии. Поэтому применение Вальцита во время беременности следует избегать, если только ожидаемая польза для матери не перевешивает возможные риски для плода.

Период до и после рождения при использовании валганцикловира и ганцикловира не был предметом исследований, однако нельзя исключать вероятность выделения ганцикловира с грудным молоком и возникновения серьезных побочных эффектов у младенца. Таким образом, учитывая потенциальные преимущества терапии Вальцитом для кормящей матери, необходимо решить, стоит ли отменить препарат или прекратить грудное вскармливание.

Во время лечения женщины репродуктивного возраста должны обязательно использовать надежные методы контрацепции. Мужчинам рекомендуется применять барьерные методы контрацепции на протяжении всего курса лечения Вальцитом и как минимум 90 дней после его завершения. Вальганцикловир может подавлять сперматогенез.

Способ применения и дозы

Внимание! Чтобы избежать передозировки, необходимо строго следовать рекомендациям по применению. Вальцит следует принимать внутрь во время еды.

Стандартный режим дозирования

Индукционная терапия цитомегаловирусного (ЦМВ) ретинита

Для взрослых пациентов с активным ЦМВ ретинитом Вальцит назначается в дозе 900 мг дважды в сутки на протяжении 21 дня. Увеличение продолжительности индукционной терапии может повысить риск токсического воздействия на костный мозг.

Поддерживающая терапия цитомегаловирусного (ЦМВ) ретинита

После завершения индукционной терапии или для взрослых с неактивным ЦМВ ретинитом рекомендованная доза составляет 900 мг один раз в сутки. Если состояние ретинита ухудшается, возможно повторение курса индукционной терапии.

Профилактика цитомегаловирусной (ЦМВ) инфекции после трансплантации органов

Для взрослых, перенесших трансплантацию органов, суточная доза составляет 900 мг один раз в сутки. Лечение следует начинать в течение первых 10 дней после пересадки органа и продолжать до 100-го дня.

Почечная недостаточность

Необходимо внимательно следить за уровнем креатинина в сыворотке или клиренсом креатинина. Корректировка дозы осуществляется в зависимости от клиренса креатинина, как указано в таблице 1.

Таблица 1. Дозировка Вальцита в таблетках 450 мг для пациентов с почечной недостаточностью

Клиренс креатинина (мл/мин)	Доза для индукционной терапии	Доза для поддерживающей терапии/профилактики
≧60	900 мг 2 раза в сутки	900 мг 1 раз в сутки
40 — 59	450 мг 2 раза в сутки	450 мг 1 раз в сутки
25 — 39	450 мг 1 раз в сутки	450 мг каждые 2 дня
10 — 24	450 мг каждые 2 дня	450 мг 2 раза в неделю
>10	Не рекомендуется	Не рекомендуется

Клиренс креатинина рассчитывается по следующей формуле:

для мужчин: = (140 — возраст [лет] * масса тела [кг]) / (72 * 0,011 * креатинин сыворотки [мкмоль/л])

для женщин = 0,85 * показатель для мужчин

Пациенты с тяжелой лейкопенией, нейтропенией, анемией, тромбоцитопенией или панцитопенией

У пациентов, получающих Вальцит (и ганцикловир), были зафиксированы случаи тяжелой лейкопении, нейтропении, анемии, тромбоцитопении, панцитопении, угнетения костного мозга и апластической анемии. Лечение не следует начинать, если абсолютное количество нейтрофилов ниже 500/мкл или тромбоцитов меньше 25000/мкл, а также если уровень гемоглобина ниже 8 г/дл.

Пожилые пациенты

Безопасность и эффективность применения у пациентов данной возрастной группы не были изучены.

Дети

Применение Вальцита у детей до 18 лет не рекомендуется, так как безопасность и эффективность препарата не были исследованы в контролируемых клинических испытаниях.

Побочное действие

Побочные эффекты, наблюдаемые у более чем 5% пациентов с ЦМВ-ретинитом и после трансплантации органов:

• диарея, тошнота, рвота, боли в животе, запор, дискомфорт в верхней части живота, диспепсия, увеличение объема живота, асцит, нарушения функции печени;

• лихорадка, общая слабость, отеки нижних конечностей, периферические отеки, снижение веса, потеря аппетита, анорексия, кахексия, дегидратация, реакция отторжения трансплантата;

• нейтропения, анемия, тромбоцитопения, лейкопения;

• кандидоз полости рта, фарингит, назофарингит, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, пневмония, пневмоцистная пневмония, инфекции мочевых путей;

• головная боль, бессонница, периферическая нейропатия, парестезии, тремор, головокружение;

• дерматит, ночные поты, зуд, акне;

• одышка, продуктивный кашель, выделения из носа, плевральный выпот;

• отслойка сетчатки, нечеткость зрения;

• депрессия;

• боли в спине, артралгия, боли в конечностях, судороги в мышцах;

• почечная недостаточность, дизурия;

• артериальная гипертензия, артериальная гипотензия;

• гиперкреатининемия, гиперкалиемия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипергликемия, гипофосфатемия, гипокальциемия;

• послеоперационные осложнения, боли после операции, инфекционные осложнения послеоперационной раны, усиление дренажа раны, плохое заживление раны.

Серьезные нежелательные явления, связанные с применением Вальцита, с частотой менее 5%:

• панцитопения, угнетение функции костного мозга, апластическая анемия. Тяжелая нейтропения (менее 500/мкл), анемия (уровень гемоглобина ниже 65 г/л), тромбоцитопения (менее 25000/мкл) встречались чаще у пациентов с ЦМВ-ретинитом (16%, 7%, 3%) по сравнению с больными после трансплантации органов (5%, 1%, 0%);

• снижение клиренса креатинина, гиперкреатининемия. Повышение уровня креатинина наблюдалось чаще у пациентов после трансплантации органов по сравнению с больными, получавшими лечение по поводу ЦМВ-ретинита. Нарушение функции почек является характерным осложнением у пациентов после трансплантации;

• угрожающие жизни кровотечения, возможно связанные с развитием тромбоцитопении;

• судороги, психические расстройства, галлюцинации, спутанность сознания, ажитация;

• гиперчувствительность к валганцикловиру.

Поскольку Вальцит быстро метаболизируется в ганцикловир, ниже перечислены нежелательные явления, описанные при лечении ганцикловиром, которые не были упомянуты ранее:

• сухость во рту, холангит, дисфагия, отрыжка, эзофагит, недержание кала, метеоризм, гастрит, желудочно-кишечные расстройства, желудочно-кишечное кровотечение, язвенный стоматит, панкреатит, глоссит;

• гепатит, желтуха;

• бактериальные, грибковые и вирусные инфекции, недомогание, мукозит, дрожь, сепсис;

• алопеция, эксфолиативный дерматит, реакции фотосенсибилизации, сухость кожи, потливость, крапивница, анафилаксия;

• астения, мигрень, ночные кошмары, амнезия, тревога, атаксия, кома, эмоциональные расстройства, гиперкинезы, гипертонус, снижение либидо, миоклонические подергивания, нервозность, сонливость, нарушения интеллекта;

• боли в костях и мышцах, миастенический синдром;

• гематурия, импотенция, частое мочеиспускание, почечная недостаточность;

• повышение активности щелочной фосфатазы, креатинфосфокиназы, лактатдегидрогеназы в крови, снижение уровня глюкозы в крови, гипопротеинемия;

• амблиопия, слепота, боли в ухе, кровоизлияния в глаз, боли в глазных яблоках, глухота, глаукома, нарушения вкусового восприятия, головокружение, изменения в стекловидном теле;

• эозинофилия, лейкоцитоз, лимфоаденопатия, спленомегалия;

• аритмии, включая желудочковые, тромбофлебит глубоких вен, флебит, тахикардия, вазодилатация;

• застойные явления в придаточных пазухах носа;

• сахарный диабет, снижение фертильности у мужчин.

Передозировка

У одного взрослого пациента, который принимал препарат в течение нескольких дней в дозах, превышающих рекомендованные более чем в 10 раз с учетом поражения почек (уменьшение клиренса креатинина), произошло угнетение костного мозга (медуллярная аплазия), что привело к летальному исходу.

Существует вероятность, что передозировка валганцикловира может проявляться симптомами почечной недостаточности.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственные взаимодействия ганцикловира

Связывание ганцикловира с белками плазмы составляет всего 1-2%, что делает маловероятными реакции, связанные с заменой белкового связывания.

Имипенем-циластатин. У пациентов, получавших одновременно ганцикловир и имипенем/циластатин, наблюдались случаи судорог. Рекомендуется избегать совместного применения этих препаратов, если только потенциальные выгоды не перевешивают возможные риски.

Пробенецид. Одновременный пероральный прием пробенецида может снизить почечный клиренс ганцикловира примерно на 20% и статистически значимо (на 40%) увеличить его площадь под кривой. Это связано с механизмом взаимодействия — конкуренцией за канальцевую почечную экскрецию. Пациенты, принимающие пробенецид и Вальцит одновременно, должны находиться под тщательным наблюдением для своевременного выявления признаков токсичности ганцикловира.

Зидовудин. При совместном назначении с пероральным ганцикловиром AUC зидовудина может незначительно, но статистически достоверно увеличиваться (на 17%); также наблюдается тенденция к снижению концентраций ганцикловира, хотя она и не является статистически значимой. Поскольку оба препарата могут вызывать нейтропению и анемию, некоторые пациенты могут не переносить их одновременный прием в полных дозах.

Диданозин. Установлено, что концентрации диданозина в плазме при одновременном применении ганцикловира, как внутривенно, так и перорально, значительно возрастают. При приеме ганцикловира внутрь в дозах 3 и 6 г в сутки AUC диданозина увеличивалась на 84-124%, а при внутривенном введении ганцикловира в дозах 5-10 мг/кг/сутки AUC диданозина возрастала на 38-67%. Это увеличение может быть связано с повышением биодоступности или замедлением метаболизма. Клинически значимого влияния на концентрации ганцикловира не наблюдалось, однако из-за повышения уровней диданозина следует внимательно следить за пациентами на предмет возможных симптомов токсичности.

Микофенолата мофетил. Учитывая результаты исследований по однократному введению рекомендованной дозы ганцикловира и пероральному приему мофетила микофенолата, а также известное влияние нарушений функции почек на фармакокинетику обоих препаратов, можно ожидать, что их совместное назначение, конкурируя в процессе канальцевой секреции, приведет к повышению концентрации ганцикловира и фенольного глюкуронида микофенольной кислоты (МФКГ). Существенных изменений фармакокинетики микофенольной кислоты (МФК) не наблюдалось, и корректировка дозы мофетила микофенолата не требуется. У пациентов с нарушенной функцией почек, получающих одновременно ганцикловир и мофетила микофенолат, необходимо соблюдать рекомендации по коррекции дозы ганцикловира и проводить тщательное наблюдение.

Зальцитабин увеличивает площадь под кривой концентрация-время (AUC0-8) перорального ганцикловира на 13%. При этом статистически значимых изменений других фармакокинетических параметров не наблюдается. Клинически значимые изменения фармакокинетики зальцитабина при одновременном приеме ганцикловира также отсутствуют, несмотря на небольшое увеличение константы скорости элиминации.

Ставудин. При совместном применении ставудина и перорального ганцикловира статистически значимого фармакокинетического взаимодействия не выявлено.

Триметоприм статистически достоверно (на 16,3%) снижает почечный клиренс перорального ганцикловира, что сопровождается статистически значимым снижением скорости терминальной элиминации и увеличением периода полувыведения на 15%. Однако клиническая значимость этих изменений маловероятна, так как AUC0-8 и Смакс при этом не изменяются. Единственным статистически значимым изменением фармакокинетических параметров триметоприма при одновременном приеме ганцикловира было увеличение минимальной концентрации (Смин). Однако это вряд ли имеет клиническое значение, поэтому коррекция дозы не требуется.

Циклоспорин. При сравнении концентраций циклоспорина перед приемом следующей дозы не было получено данных о том, что ганцикловир изменяет фармакокинетику циклоспорина. Тем не менее, после начала применения ганцикловира наблюдалось некоторое повышение максимального уровня креатинина в сыворотке.

Другие возможные лекарственные взаимодействия

Совместное назначение ганцикловира с другими препаратами, обладающими миелосупрессивным эффектом или нарушающими функцию почек (например, дапсоном, пентамидином, флюцитозином, винкристином, винбластином, адриамицином, амфотерицином В, нуклеозидными аналогами и гидроксимочевиной), может усиливать их токсическое действие. Поэтому такие препараты следует применять одновременно с ганцикловиром только в том случае, если потенциальная польза превышает возможные риски.

Особенности применения

Вальцит следует рассматривать как потенциально тератогенное и канцерогенное средство для человека, что означает, что его использование может приводить к врожденным аномалиям и онкологическим заболеваниям. Также существует вероятность, что Вальцит может временно или необратимо нарушать процесс сперматогенеза.

У пациентов, получающих Вальцит (в сочетании с ганцикловиром), были зафиксированы случаи тяжелой лейкопении, нейтропении, анемии, тромбоцитопении, панцитопении, угнетения функции костного мозга и апластической анемии. Начинать лечение не рекомендуется, если абсолютное количество нейтрофилов составляет менее 500/мкл или количество тромбоцитов ниже 25000/мкл, а также если уровень гемоглобина опускается ниже 8 г/дл. В процессе терапии необходимо регулярно контролировать развернутую формулу крови и уровень тромбоцитов. Пациентам с тяжелой лейкопенией, нейтропенией, анемией или тромбоцитопенией рекомендуется назначение гемопоэтических факторов роста и/или временное прекращение приема препарата.

Биодоступность ганцикловира из Вальцита в десять раз выше, чем при использовании оральных форм ганцикловира. Нельзя заменять ганцикловир на Вальцит в соотношении 1:1. Пациенты, переводимые с капсул ганцикловира, должны быть предупреждены о риске передозировки, если они будут принимать больше таблеток Вальцита, чем указано в рекомендациях.

Пациентам с почечной недостаточностью необходимо корректировать дозу в зависимости от уровня клиренса креатинина. Для пациентов на гемодиализе (с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин) назначение Вальцита не рекомендуется.

Меры предосторожности

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Симптомы, такие как судороги, седативный эффект, головокружение, атаксия или спутанность сознания, которые могут возникнуть при использовании Вальцита и ганцикловира, способны негативно сказаться на выполнении задач, требующих высокой концентрации, включая вождение автомобиля и работу с различными механизмами.

Правила использования препарата

Таблетки не следует разламывать или измельчать. Поскольку Вальцит может представлять собой потенциальную угрозу для развития и канцерогенный риск, необходимо соблюдать осторожность в случае повреждения таблетки. Рекомендуется избегать прямого контакта с кожей и слизистыми оболочками при разломе или измельчении таблетки. Если контакт все же произошел, необходимо тщательно промыть пораженное место водой с мылом, а при попадании в глаза — промыть их чистой водой.

Форма выпуска

Таблетки с оболочкой, 450 мг: в упаковке содержится 60 таблеток, помещенных во флакон из полиэтилена высокой плотности, который герметично запечатан алюминиевой мембраной. Флакон оснащен закручивающейся крышкой из полипропилена, имеющей защиту от детей. Один флакон упакован в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Сохраняйте при температуре не выше 30ºС в сухом помещении.

Держите в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Вопрос-ответ

Каковы основные показания к применению Вальцита?

Вальцит применяется для лечения инфекций, вызванных вирусом герпеса, включая опоясывающий лишай, генитальный герпес и вирусные инфекции, связанные с ВПЧ. Он также может быть назначен для профилактики рецидивов герпетических инфекций у пациентов с ослабленным иммунитетом.

Как правильно принимать таблетки Вальцит?

Таблетки Вальцит следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством воды. Рекомендуемая дозировка зависит от типа инфекции и состояния пациента, поэтому важно следовать указаниям врача или инструкции на упаковке. Обычно препарат принимается 2-3 раза в день в течение 7-10 дней.

Есть ли противопоказания к применению Вальцита?

Да, Вальцит противопоказан при повышенной чувствительности к валцикловиру или любому из компонентов препарата. Также его не рекомендуется применять беременным и кормящим женщинам без предварительной консультации с врачом. Пациенты с тяжелыми нарушениями функции почек должны использовать препарат с осторожностью.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом применения Вальцита обязательно проконсультируйтесь с врачом. Он поможет определить правильную дозировку и оценить возможные риски, учитывая ваши индивидуальные особенности здоровья.

СОВЕТ №2

Обратите внимание на возможные побочные эффекты, указанные в инструкции. Если вы заметили какие-либо необычные реакции на препарат, немедленно сообщите об этом своему врачу.

СОВЕТ №3

Следуйте рекомендациям по приему таблеток: принимайте их в одно и то же время каждый день и запивайте достаточным количеством воды. Это поможет обеспечить стабильный уровень активного вещества в организме.

СОВЕТ №4

Не забывайте о важности регулярного мониторинга состояния здоровья во время лечения. Периодически проходите необходимые обследования и анализы, чтобы убедиться в эффективности терапии и отсутствии осложнений.