Описание
50 мг: Таблетка коричневого цвета, круглая, с двояковыпуклой формой и пленочной оболочкой, с разделительной линией на одной стороне.
100 мг: Таблетка оранжевого цвета, круглая, с двояковыпуклой формой и пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.
Врачи отмечают, что Атенолол Максфарма, представленный в форме порошка, является эффективным средством для лечения различных сердечно-сосудистых заболеваний. Основным действующим веществом препарата является атенолол, который относится к группе бета-адреноблокаторов. Он помогает снижать частоту сердечных сокращений и артериальное давление, что особенно важно для пациентов с гипертонией и стенокардией.
Состав препарата включает не только активное вещество, но и вспомогательные компоненты, которые обеспечивают его стабильность и эффективность. Врачи подчеркивают важность соблюдения инструкции по применению, так как это влияет на результат лечения. Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) атенолола позволяет использовать его в комплексной терапии, что делает его универсальным средством.
Международное непатентованное название (МНН) атенолола также свидетельствует о его широком применении в медицинской практике. Врачи рекомендуют внимательно следить за состоянием пациента и корректировать дозировку в зависимости от индивидуальных особенностей, что способствует достижению наилучших результатов в лечении.
https://youtube.com/watch?v=pxoZfYIHRjY
Состав
Каждая таблетка включает в себя:
активное вещество: атенолол 50 мг
вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, натрия лаурилсульфат, кукурузный крахмал, повидон (К-30), оксид железа красный Е172, стеарат магния, натрия крахмалгликолят, тальк, безводный коллоидный диоксид кремния, полиэтиленгликоль 400, опадрай 03В56501 коричневый (ГПМЦ 2910/ гипромеллоза 6сР, диоксид титана, макроголь/ ПЭГ400, оксид железа красный, оксид железа жёлтый).
активное вещество: атенолол 100 мг
вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, натрия лаурилсульфат, кукурузный крахмал, повидон (К-30), оксид железа красный Е172, стеарат магния, натрия крахмалгликолят, тальк, безводный коллоидный диоксид кремния, полиэтиленгликоль 400, опадрай 03В53002 оранжевый (ГПМЦ 2910/ гипромеллоза 6сР, диоксид титана, макроголь/ ПЭГ400, FD&C Жёлтый #6/ Жёлтый солнечного заката FCF алюминиевый лак).
| Раздел | Описание | Дополнительная информация |
|---|---|---|
| Название препарата | Атенолол Максфарма | Порошок для приготовления раствора для инъекций |
| Действующее вещество (МНН) | Атенолол (Atenolol) | Бета-адреноблокатор селективный |
| Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) | Бета-адреноблокаторы | Код АТХ: C07AB03 |
| Состав | Атенолол | Вспомогательные вещества: отсутствуют (для чистого порошка) |
| Форма выпуска | Порошок для приготовления раствора для инъекций | Флаконы или ампулы с порошком |
| Показания к применению | Артериальная гипертензия, стенокардия, аритмии | Применяется в условиях стационара |
| Способ применения | Внутривенно | Дозировка и скорость введения определяются врачом |
| Противопоказания | Кардиогенный шок, брадикардия, AV-блокада II-III степени, тяжелая сердечная недостаточность, бронхиальная астма | Полный список в официальной инструкции |
| Побочные действия | Брадикардия, гипотензия, головокружение, тошнота | Возможны и другие, см. инструкцию |
| Особые указания | Требует осторожности при применении у пациентов с сахарным диабетом, заболеваниями периферических сосудов | Отмена препарата должна быть постепенной |
| Условия хранения | В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C | Хранить в недоступном для детей месте |
| Срок годности | Указан на упаковке | Не использовать по истечении срока годности |
| Производитель | Максфарма | Уточнять конкретного производителя на упаковке |
Фармакотерапевтическая группа
Селективные бета-адреноблокаторы.
Код ATX: C07AB03
Атенолол Максфарма – это препарат, который часто обсуждают среди пациентов и врачей. Многие отмечают его эффективность в лечении гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваний. Пользователи ценят, что инструкция по применению четко описывает дозировку и возможные побочные эффекты, что помогает избежать нежелательных реакций. Состав препарата, включающий активное вещество атенолол, также вызывает положительные отзывы, так как он хорошо переносится большинством пациентов.
Некоторые люди делятся своим опытом, отмечая, что после начала приема Атенолола у них значительно улучшилось общее состояние, снизилось давление и уменьшились симптомы, связанные с сердечными заболеваниями. Однако есть и те, кто сталкивался с побочными эффектами, такими как усталость или головокружение, что подчеркивает важность индивидуального подхода к лечению. В целом, Атенолол Максфарма получает положительные оценки, но, как и любой другой препарат, требует внимательного отношения и консультации с врачом.
https://youtube.com/watch?v=-MyyYMLfNsQ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бета-адреноблокатор, который преимущественно воздействует на бета-адренорецепторы сердца, не обладает внутренней симпатомиметической активностью и мембраностабилизирующими свойствами. Он оказывает антиангинальное, антиаритмическое и гипотензивное действие. Блокируя бета-адренорецепторы сердца, препарат снижает влияние симпатической нервной системы и уровень катехоламинов в крови на миокард. Атенолол уменьшает автоматизм синусового узла, снижает частоту сердечных сокращений как в покое, так и при физической нагрузке, а также уменьшает сократимость миокарда, замедляет проводимость в атриовентрикулярном узле и снижает возбудимость миокарда. Это приводит к уменьшению потребности миокарда в кислороде. При регулярном применении наблюдается постепенное снижение артериального давления, которое стабилизируется к концу второй недели.
Фармакокинетика
Абсорбция
После перорального применения атенолол демонстрирует стабильную, но неполную абсорбцию (около 40-50%). Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-4 часа после приема. Биодоступность препарата уменьшается на 20% при совместном приеме с пищей. Существует линейная зависимость между дозой и концентрацией в плазме. Интерсубъектная вариабельность для AUC и Сmax составляет примерно 30-40%. Существенного метаболизма в печени не происходит, и более 90% абсорбированного препарата попадает в системный кровоток в неизмененном виде.
Распределение
Атенолол слабо проникает в ткани из-за низкой растворимости в жирах. Концентрации в головном мозге остаются низкими. Объем распределения составляет от 50 до 75 литров. Препарат практически не связывается с белками плазмы (около 3%). Большая часть принятой дозы (85-100%) выводится с мочой в неизмененном виде.
Выведение
Клиренс составляет примерно 6 л/ч, а период полувыведения колеблется от 6 до 9 часов. У пожилых людей клиренс снижается, а период полувыведения увеличивается. Выведение препарата зависит от функции почек, и его время может увеличиваться у пациентов с почечной недостаточностью. Нарушения функции печени не оказывают значительного влияния на фармакокинетику атенолола.
Показания к применению
• Терапия гипертонии.
• Терапия стенокардии.
• Терапия сердечных аритмий.
• Терапия инфаркта миокарда. Своевременное вмешательство в остром периоде.
https://youtube.com/watch?v=HU9bTfg5kbo
Способ применения и дозы
Дозировка
Дозировка должна быть адаптирована в зависимости от индивидуальных потребностей каждого пациента. Начальная доза должна быть минимально возможной.
Взрослые
Гипертензия
Лечение начинается с дозы 50 мг один раз в день. Полный антигипертензивный эффект проявляется через одну-две недели после начала терапии. Если эффект оказывается недостаточным, дозу можно увеличить до 100 мг один раз в сутки. Дополнительное снижение артериального давления возможно при комбинированном применении АТЕНОЛОЛА с другими антигипертензивными препаратами, такими как диуретики.
Стенокардия
Рекомендуемая доза для пациентов со стенокардией составляет 100 мг перорально один раз в сутки или 50 мг дважды в день. Увеличение дозы не рекомендуется.
Аритмии сердца
После достижения контроля над аритмией с помощью внутривенного введения атенолола, поддерживающая доза составляет 50-100 мг в сутки в виде одной дозы.
Инфаркт миокарда
Пациентам, которым можно назначить внутривенные бета-блокаторы и у которых прошло до 12 часов с момента появления болей в груди, атенолол вводится в дозе 5-10 мг медленно внутривенно (1 мг/мин). Через 15 минут, если не наблюдается нежелательных эффектов, пациент принимает 50 мг АТЕНОЛОЛА внутрь. Затем через 12 часов после внутривенного введения принимается еще 50 мг, а еще через 12 часов — 100 мг один раз в день. В случае возникновения брадикардии и/или гипотензии, требующих вмешательства, или других нежелательных реакций, применение АТЕНОЛОЛА следует прекратить.
Пациенты пожилого возраста
Дозировка может быть уменьшена, особенно у тех, кто имеет проблемы с функцией почек.
Дети
Из-за отсутствия опыта применения АТЕНОЛОЛА в педиатрии, его не рекомендуется использовать у детей.
Почечная недостаточность
Поскольку АТЕНОЛОЛ выводится почками, дозу необходимо корректировать при тяжелых нарушениях функции почек.
У пациентов с клиренсом креатинина выше 35 мл/мин/1,73 м² (нормальный диапазон: 100-150 мл/мин/1,73 м²) значительная аккумуляция препарата не наблюдается.
У пациентов с клиренсом креатинина 15-35 мл/мин/1,73 м² (что соответствует уровню креатинина в сыворотке крови 300-600 мкмоль/литр) рекомендуемая доза составляет 50 мг в день или 100 мг один раз каждые два дня.
У пациентов с клиренсом креатинина менее 15 мл/мин/1,73 м² (что соответствует уровню креатинина в сыворотке крови выше 600 мкмоль/литр) доза должна составлять 50 мг через день или 100 мг один раз каждые четыре дня.
Пациентам, находящимся на гемодиализе, АТЕНОЛОЛ назначают в дозе 50 мг перорально после каждого сеанса диализа; это должно проводиться в стационарных условиях из-за возможного значительного снижения артериального давления.
Способ применения
Принимать внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим объемом воды, перед приемом пищи.
Противопоказания
• Кардиогенный шок
• Неконтролируемая сердечная недостаточность
• Синдром синусовой слабости
• Атриовентрикулярная блокада II и III степени
• Нелеченная феохромоцитома
• Метаболический ацидоз
• Брадикардия (менее 45 ударов в минуту до начала терапии)
• Гипотензия
• Известная гиперчувствительность к активному веществу или любым вспомогательным компонентам
• Тяжелые нарушения кровообращения в периферических артериях
• Возраст до 18 лет
Меры предосторожности
Лечение не следует прекращать резко. Дозу необходимо снижать постепенно в течение 7-14 дней, чтобы облегчить отмену бета-блокатора. В процессе уменьшения дозировки важно внимательно следить за состоянием пациентов, особенно тех, кто страдает от ишемической болезни сердца. Также существует риск инфаркта миокарда и внезапной смерти.
При планировании хирургического вмешательства, если принято соответствующее решение, использование бета-блокаторов должно быть прекращено как минимум за 24 часа до операции. Оценка соотношения риска и пользы прекращения терапии бета-блокатором должна проводиться индивидуально для каждого пациента. Если лечение продолжается, следует выбирать анестезирующее средство с минимальным отрицательным инотропным эффектом, чтобы снизить риск миокардиальной депрессии. Для защиты пациента от вагусных реакций можно использовать внутривенное введение атропина.
Сердечная недостаточность: хотя препарат противопоказан при неконтролируемой сердечной недостаточности (см. раздел «Противопоказания»), его можно применять у пациентов, у которых признаки сердечной недостаточности находятся под контролем. Необходимо проявлять осторожность при лечении таких пациентов из-за отрицательных инотропных эффектов атенолола. Важно тщательно следить за прогрессированием недостаточности. Также следует быть внимательными при назначении препарата пациентам с ограниченным сердечным резервом.
Ишемическая болезнь сердца: пациентам с ишемической болезнью сердца следует постепенно прекращать лечение АТЕНОЛОЛом, так как резкая отмена может привести к усилению ангинозного синдрома и ухудшению ишемии миокарда, а также снижению физической нагрузки. Дозу следует снижать постепенно, в течение 1-2 недель, при необходимости можно начать заместительную терапию для предотвращения обострения стенокардии.
Нелеченное застойное заболевание сердца: бета-блокаторы не должны назначаться таким пациентам. Сначала необходимо стабилизировать состояние.
Антриовентрикулярная блокада I степени: из-за негативного влияния на проводимость, бета-блокаторы могут применяться такими пациентами, но с осторожностью. Брадикардия: бета-блокаторы могут вызывать брадикардию. Если частота пульса опускается ниже 50-55 ударов в минуту в состоянии покоя и появляются симптомы, связанные с брадикардией, дозу следует уменьшить.
Стенокардия Принцметала: бета-блокаторы могут увеличить частоту и продолжительность приступов стенокардии у пациентов с этой формой заболевания из-за отсутствия сопротивления альфа-рецептор-опосредованной вазоконстрикции коронарных артерий. Неселективные бета-блокаторы не должны применяться, а бета1-селективные блокаторы могут использоваться только с соответствующими мерами предосторожности.
Расстройство периферического кровообращения: у пациентов с нарушениями периферического кровообращения (болезнь или синдром Рейно, перемежающаяся хромота) бета-блокаторы следует использовать с большой осторожностью, так как они могут усугубить эти состояния.
Нарушения со стороны органов дыхания: относительная бета1-селективность атенолола позволяет с осторожностью назначать его пациентам с бронхоспастическими заболеваниями, которые не поддаются лечению другими антигипертензивными средствами. Атенолол следует назначать в минимально эффективных дозах. Однако у пациентов с бронхиальной астмой может наблюдаться увеличение сопротивления дыхательных путей, что можно предотвратить, используя стандартные дозы бронхолитиков, таких как сальбутамол или изопреналин.
Больные диабетом: атенолол следует назначать с осторожностью пациентам с сахарным диабетом, так как блокаторы бета-адренорецепторов могут скрывать симптомы гипогликемии и усиливать действие антидиабетических препаратов. У пациентов, принимающих атенолол, может снижаться чувствительность к инсулину.
Феохромоцитома: атенолол не должен назначаться пациентам с феохромоцитомой без одновременного лечения блокаторами а-адренорецепторов.
Тиреотоксикоз: блокаторы бета1-адренорецепторов могут скрывать выраженность некоторых клинических проявлений гипертиреоза (например, устранять тахикардию). Резкое прекращение приема бета1-адреноблокаторов может спровоцировать тиреотоксический криз.
Аллергии: бета-блокаторы могут повышать как чувствительность к аллергенам, так и серьезность анафилактических реакций. Такие пациенты могут не реагировать на обычные дозы адреналина (эпинефрина), используемого для лечения аллергических реакций.
Гиперчувствительность: атенолол может вызывать реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек и крапивницу.
Псориаз: пациенты с псориазом в анамнезе могут принимать бета-блокаторы только после тщательной оценки соотношения риска и пользы.
Пожилые пациенты: таким пациентам следует назначать лечение с осторожностью, начиная с меньших доз (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Анестезия: у пациентов, которые проходят общую анестезию, бета-блокада снижает вероятность возникновения аритмий и ишемии миокарда во время индукции, интубации и в послеоперационный период. В настоящее время рекомендуется продолжать лечение бета-блокаторами до операции. Анестезиолог должен быть проинформирован о бета-блокаде из-за возможных взаимодействий с другими лекарственными средствами, что может привести к брадиаритмии, снижению рефлекторной тахикардии и уменьшению способности компенсировать кровопотерю. Считается, что лечение бета-блокаторами следует отменить перед хирургическим вмешательством, и это должно происходить постепенно, завершившись примерно за 48 часов до анестезии.
Беременность и кормление грудью
Необходимо проявлять осторожность при использовании препарата АТЕНОЛОЛ у женщин в период беременности или лактации.
Беременность
Атенолол способен проходить через плацентарный барьер и обнаруживается в крови пуповины. Исследования, касающиеся применения атенолола в первом триместре, не проводились, что делает невозможным исключение риска для плода. Применение атенолола у женщин на третьем триместре тщательно анализировалось при лечении артериальной гипертензии. Использование этого препарата у беременных с легкой и умеренной гипертензией связано с риском внутриутробной задержки роста плода.
Назначение АТЕНОЛОЛа беременным или женщинам, планирующим беременность, должно осуществляться только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальные риски для плода, особенно в первом и втором триместре, так как применение бета-блокаторов может снизить плацентарную перфузию, что в свою очередь может привести к внутриутробной гибели плода, его незрелости или преждевременным родам.
Кормление грудью
Атенолол в значительной степени накапливается в грудном молоке.
У новорожденных, чьи матери принимали атенолол во время родов или лактации, существует риск развития гипогликемии и брадикардии. Рекомендуется прекратить грудное вскармливание при использовании препарата АТЕНОЛОЛ.
Применение детьми
Препарат противопоказан для применения у детей.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами
Использование данного препарата не должно вызывать проблем с управлением транспортными средствами или работой с механизмами. Однако стоит помнить, что в отдельных случаях могут возникать такие симптомы, как головокружение или усталость.
Побочное действие
АТЕНОЛОЛ обычно хорошо переносится пациентами. Нежелательные эффекты классифицируются по системам органов и частоте их проявления: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), включая единичные случаи, и не известно (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны кроветворной и лимфатической системы
Редко: пурпура, тромбоцитопения, лейкопения.
Психические расстройства
Нечасто: нарушения сна, характерные для других бета-блокаторов.
Редко: изменения настроения, депрессия, тревожность, ночные кошмары, спутанность сознания, психозы и галлюцинации.
Нарушения со стороны нервной системы
Редко: головокружение, головная боль, парестезия в конечностях.
Нарушения со стороны органа зрения
Редко: сухость глаз, нарушения и расстройства зрения.
Нарушения со стороны сердца
Часто: брадикардия.
Редко: ухудшение сердечной недостаточности, развитие блокады сердца.
Нарушения со стороны сосудистой системы
Часто: холодные конечности.
Редко: ортостатическая гипотензия, которая может приводить к обморокам и перемежающейся хромоте, усугубляясь у пациентов с феноменом Рейно.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Редко: бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или в анамнезе, связанным с астмой.
Нарушения со стороны ЖКТ
Часто: расстройства желудочно-кишечного тракта, запоры.
Редко: сухость во рту.
Нарушения со стороны гепатобилиарной системы
Нечасто: повышение уровня трансаминаз.
Редко: печеночная токсичность, включая холестаз.
Нарушения со стороны кожи и подкожной ткани
Редко: алопеция, псориазоподобные реакции, обострение псориаза, кожные высыпания.
Неизвестно: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек и крапивницу.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез
Редко: импотенция.
Нарушения общего характера и реакции в месте введения
Часто: усталость, повышенная потливость.
Отклонения в результатах лабораторных анализов
Очень редко: наблюдается увеличение уровня антинуклеарных антител, однако клиническое значение этого явления остается неясным.
Если какая-либо из вышеуказанных реакций негативно сказывается на состоянии пациента, следует рассмотреть возможность прекращения применения препарата. В любом случае, отмена лечения должна проводиться постепенно.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, низкое артериальное давление, острая сердечная недостаточность, бронхоспазм, гипотензия, отек легких, обмороки, кардиогенный шок, гипогликемия, атриовентрикулярная блокада.
Лечение: необходим постоянный контроль со стороны врача, лечение в отделении интенсивной терапии, промывание желудка, прием активированного угля и легкого слабительного для предотвращения всасывания препарата, попавшего в желудочно-кишечный тракт. Для коррекции гипотензии и шока может быть использована плазма или ее заменители, а также возможно применение гемодиализа или гемоперфузии. При выраженной брадикардии может быть назначен атропин в дозе 1-2 мг внутривенно и/или использование кардиостимулятора. При необходимости можно ввести глюкагон внутривенно в болюсной дозе 10 мг, с возможностью повторного введения или проведения инфузии глюкагона в дозе 1-10 мг/час в зависимости от реакции пациента. Если на глюкагон не наблюдается эффекта или он недоступен, можно использовать бета-адреномиметик, такой как добутамин, в дозе 2,5-10 мкг/кг/мин. Благодаря своему положительному инотропному действию, добутамин также может быть эффективен при лечении гипотензии и острой сердечной недостаточности. Важно отметить, что указанные дозы могут быть недостаточными для преодоления сердечных эффектов бета-блокаторов в случае серьезной передозировки. Поэтому дозировка добутамина должна быть увеличена при необходимости для достижения желаемого эффекта в зависимости от состояния пациента. Бронхоспазм обычно успешно устраняется с помощью бронхолитиков.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном использовании атенолола с резерпином, метилдопой, клонидином, гуанфацином и верапамилом существует риск развития значительной гипотензии и брадикардии. Важно проявлять осторожность при переходе пациента с клонидина на бета-блокаторы: начало терапии бета-блокаторами следует отложить на несколько дней после завершения лечения клонидином. Если оба препарата применяются одновременно, лечение бета-блокатором нужно приостановить за несколько дней до прекращения клонидина.
Некоторые пациенты могут испытывать острую постуральную гипотензию, тахикардию и учащенное сердцебиение после начала терапии альфа-блокаторами (например, празозином, альфузозином и теразозином). Эти симптомы могут усугубиться, если пациент уже принимает бета-блокатор. Рекомендуется начинать лечение с низких доз альфа-блокаторов, причем первую дозу лучше принимать перед сном. Пациентов следует информировать о возможной постуральной гипотензии и методах ее контроля. При добавлении бета-блокатора к альфа-блокатору целесообразно снизить дозу альфа-блокатора и корректировать ее по мере необходимости.
Следует проявлять осторожность при использовании анестетиков в сочетании с атенололом. Анестезиолог должен быть должным образом проинформирован, и выбор анестетика должен основываться на препаратах с минимальным отрицательным инотропным эффектом. Совместное применение бета-блокаторов с анестетиками может привести к снижению рефлекторной тахикардии и повышению риска гипотензии. Лучше избегать анестетиков, которые вызывают миокардиальную депрессию (циклопропан, трихлорэтилен, лидокаин, прокаинамид) и стимуляторов бета-рецепторов (норадреналин).
Необходимо быть осторожным при назначении бета-блокаторов вместе с антиаритмическими средствами класса I, такими как дизопирамид, хинидин и амиодарон, так как они могут усиливать время атриальной проводимости и вызывать отрицательный инотропный эффект.
Совместное применение атенолола с инсулином и пероральными антидиабетическими средствами может усилить гипогликемический эффект. Симптомы гипогликемии, особенно тахикардия, могут быть замаскированы (см. раздел «Меры предосторожности»).
Сопутствующее использование бета-блокаторов с блокаторами кальциевых каналов с отрицательным инотропным действием, такими как верапамил и дилтиазем, может привести к усилению этого эффекта, особенно у пациентов с нарушенной функцией левого желудочка и/или нарушениями синоатриальной или атриовентрикулярной проводимости. Это может вызвать серьезную гипотензию, брадикардию и сердечную недостаточность. Ни бета-блокатор, ни блокатор кальциевых каналов не следует вводить внутривенно в течение 48 часов после прекращения применения другого препарата.
Совместное применение с дигидропиридинами, такими как нифедипин, может повысить риск гипотензии, и сердечная недостаточность может развиться у пациентов с латентной сердечной недостаточностью.
Сердечные гликозиды (препараты наперстянки) в сочетании с бета-блокаторами могут увеличить время атриовентрикулярной проводимости.
Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) (например, индометацин) могут снизить гипотензивный эффект бета-блокаторов.
Бета-симпатомиметические средства (например, изопреналин, добутамин) в комбинации с атенололом могут уменьшить эффекты обоих препаратов.
Совместное применение с симпатомиметическими средствами, такими как адреналин (эпинефрин), может нейтрализовать действие бета-блокаторов.
Сочетание с антигипертензивными средствами и другими лекарственными средствами, способными снижать артериальное давление (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины), может увеличить риск гипотензии.
Алкоголь в сочетании с атенололом может усилить гипотензивный эффект.
Не рекомендуется совместное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (за исключением ингибиторов МАО-В).
Не рекомендуется сочетание с баклофеном, так как это может усилить антигипертензивный эффект.
Не следует применять одновременно с йодированными контрастными веществами, так как атенолол может препятствовать компенсаторным сердечно-сосудистым реакциям, связанным с гипотензией или шоком, вызванными этими веществами.
Амиодарон в сочетании с атенололом может привести к аддитивным подавляющим эффектам на проводимость и отрицательным инотропным эффектам, особенно у пациентов с дисфункцией синусового узла или атриовентрикулярного узла.
Ампициллин может снизить биодоступность атенолола, поэтому врачу следует внимательно следить за изменениями в реакции пациента на атенолол, особенно при использовании высоких доз ампициллина.
Миорелаксанты периферического действия (например, суксаметония галогенид, тубокурарин) в сочетании с атенололом могут усилить расслабляющее действие.
Упаковка
Блистеры из алюминия и ПВХ содержат по 14 таблеток. В одну картонную упаковку помещается 1 или 2 таких блистера, а также информационный листок.
Срок годности
3 года с даты производства
Условия хранения
Сохраняйте в месте, защищённом от света и влаги, при температуре не превышающей 25°С, вдали от детей.
Не используйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
Владелец регистрации
ЗАО «Максфарма Балтия»,
ул. Салтонишкю 29/3, LT 08105
Вильнюс, Литовская Республика
Тел. +370 5 273 08 93
Производитель
Интас Фармасьютикалс Лтд.,
2-й этаж, Чинубхай Центр
Офис Неру Бридж, Ашрам Роуд
Ахмедабад-380 009, Индия
Вопрос-ответ
Что входит в состав атенолола?
Действующее вещество: атенолол — 50 мг или 100 мг. Вспомогательные вещества: магния карбонат основной, кукурузный крахмал, картофельный крахмал, магния стеарат, тальк.
К какому фармакологическому классу относится атенолол?
Атенолол используется самостоятельно или в сочетании с другими препаратами для лечения повышенного артериального давления. Он также используется для профилактики стенокардии (боли в груди) и повышения выживаемости после инфаркта миокарда. Атенолол относится к классу препаратов, называемых бета-блокаторами.
Какие болезни лечит атенолол?
Хотя Атенолол в первую очередь показан для снижения артериального давления, его также используют для лечения сердечно-сосудистых болей в груди (стенокардии) и повышения выживаемости после инфаркта миокарда. Он работает, блокируя действие природных химических веществ, таких как адреналин, на сердечно-сосудистую систему.
Можно ли пить атенолол при высоком давлении?
Гипертония (высокое кровяное давление): Атенолол обычно назначают для лечения высокого кровяного давления.
Советы
СОВЕТ №1
Перед началом применения Атенолол Максфарма обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет определить правильную дозировку и избежать возможных побочных эффектов, особенно если у вас есть хронические заболевания или вы принимаете другие лекарства.
СОВЕТ №2
Обратите внимание на инструкции по хранению препарата. Атенолол Максфарма следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C, чтобы сохранить его эффективность.
СОВЕТ №3
При использовании порошка Атенолол Максфарма следуйте указаниям по его разведению и применению. Тщательно соблюдайте пропорции и инструкцию, чтобы избежать ошибок в дозировке и обеспечить максимальную эффективность лечения.
СОВЕТ №4
Регулярно контролируйте свое состояние во время лечения Атенололом. Записывайте любые изменения в самочувствии и сообщайте о них врачу, чтобы он мог корректировать лечение при необходимости.