Состав

В одной таблетке содержится:

активное вещество: десмопрессин 60 мкг (в форме десмопрессина ацетата 67 мкг), 120 мкг (в форме десмопрессина ацетата 135 мкг) и 240 мкг (в форме десмопрессина ацетата 270 мкг);

вспомогательные компоненты: желатин 12,5 мг, маннитол 10,25 мг, лимонная кислота для достижения pH 4,8 (0,12 — 0,35 мг).

Врачи отмечают, что Минирин мелт таблетки-лиофилизат, содержащие десмопрессин, являются эффективным средством для лечения заболеваний, связанных с недостаточной секрецией антидиуретического гормона. Препарат показан при ночном энурезе у детей и при диабете инсипидус. Специалисты подчеркивают важность соблюдения инструкции по применению, так как правильная дозировка и режим приема играют ключевую роль в достижении терапевтического эффекта.

Состав препарата включает активное вещество десмопрессин и вспомогательные компоненты, которые обеспечивают его стабильность и биодоступность. Врачи рекомендуют внимательно следить за состоянием пациентов, особенно в начале лечения, чтобы избежать возможных побочных эффектов, таких как гипонатриемия. Также важно учитывать противопоказания и взаимодействия с другими лекарственными средствами. В целом, при соблюдении всех рекомендаций, Минирин мелт может значительно улучшить качество жизни пациентов.

Самый лучший препарат

Описание

Дозировка 60 мкг: Круглые лиофилизированные таблетки белого оттенка, с изображением одной капли, выгравированным на одной из сторон.

Дозировка 120 мкг: Круглые лиофилизированные таблетки белого цвета, с гравировкой в виде двух капель на одной стороне.

Дозировка 240 мкг: Круглые лиофилизированные таблетки белого цвета, с изображением трех капель, выгравированным на одной из сторон.

Категория	Описание	Значение для Минирин мелт
Название препарата	Полное торговое наименование лекарственного средства.	Минирин мелт
Лекарственная форма	Форма, в которой выпускается препарат.	Таблетки-лиофилизат
Дозировка	Количество активного вещества в одной единице лекарственной формы.	60 мкг, 120 мкг, 240 мкг (для таблеток-лиофилизатов)
Состав (активное вещество)	Основное действующее вещество, обеспечивающее терапевтический эффект.	Десмопрессин
Состав (вспомогательные вещества)	Дополнительные компоненты, необходимые для формирования лекарственной формы, улучшения ее свойств или стабильности.	Желатин, маннитол, лимонная кислота безводная
Фармакотерапевтическая группа (ФТГ)	Классификация препарата по его основному терапевтическому действию.	Вазопрессин и его аналоги
Международное непатентованное наименование (МНН)	Общепринятое название активного вещества, не связанное с торговой маркой.	Десмопрессин
Механизм действия	Как препарат оказывает свое терапевтическое действие на организм.	Аналог вазопрессина, увеличивает реабсорбцию воды в почках, уменьшая объем мочи и увеличивая ее концентрацию.
Показания к применению	Состояния или заболевания, при которых рекомендуется использовать препарат.	Несахарный диабет центрального генеза, первичный ночной энурез у детей старше 5 лет, никтурия у взрослых, связанная с ночной полиурией.
Способ применения	Как следует принимать препарат (перорально, сублингвально и т.д.).	Сублингвально (под язык), до полного растворения.
Режим дозирования	Рекомендуемая доза и частота приема препарата.	Индивидуально, зависит от показаний и реакции пациента.
Противопоказания	Состояния, при которых применение препарата не допускается.	Повышенная чувствительность к компонентам, привычная или психогенная полидипсия, сердечная недостаточность, умеренная и тяжелая почечная недостаточность, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.
Побочные действия	Нежелательные эффекты, которые могут возникнуть при приеме препарата.	Головная боль, тошнота, боль в животе, гипонатриемия, отеки.
Особые указания	Важная информация, которую необходимо учитывать при применении препарата.	Контроль водного баланса, избегать избыточного потребления жидкости, осторожность при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.
Условия хранения	Рекомендуемые условия для сохранения стабильности и эффективности препарата.	Хранить при температуре не выше 25°C, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности	Период, в течение которого препарат сохраняет свои свойства.	Указан на упаковке.

Фармакотерапевтическая группа

Вазопрессин и его производные.

Код АТХ: Н01ВА02.

Фармакологические характеристики

Фармакодинамика

Препарат Минирин® Мелт включает в себя десмопрессин — структурный аналог природного пептидного гормона гипоталамуса, аргинин-вазопрессина, который был модифицирован. Изменения заключаются в дезаминировании цистеина на первой позиции и замене L-аргинина на D-аргинин на восьмой позиции. Эти изменения приводят к значительному увеличению продолжительности антидиуретического эффекта и полной утрате воздействия на гладкую мускулатуру сосудов и внутренних органов по сравнению с естественным аргинин-вазопрессином.

Десмопрессин способствует повышению проницаемости эпителия дистальных отделов извитых канальцев, что увеличивает реабсорбцию воды. Это, в свою очередь, приводит к уменьшению объема выделяемой мочи, повышению осмолярности мочи и снижению осмолярности плазмы крови, а также к уменьшению частоты мочеиспусканий и снижению ноктурии (ночной полиурии).

Клинические исследования

Клинические испытания препарата Минирин® Мелт, в форме таблеток-лиофилизата, для лечения ноктурии продемонстрировали следующие результаты:

• У 39% пациентов, принимавших десмопрессин, наблюдалось 50%-ное сокращение частоты ночного мочеиспускания, в то время как в группе плацебо этот показатель составил всего 5% (р<0,0001);
• Среднее количество позывов к ночному мочеиспусканию сократилось на 44% в группе десмопрессина и на 15% в группе плацебо (р<0,0001);
• Средняя продолжительность первого периода сна увеличилась на 64% у пациентов, принимавших десмопрессин, по сравнению с 20% у пациентов в группе плацебо (р<0,0001);
• Среднее время засыпания увеличилось на 2 часа в группе десмопрессина и на 31 минуту в группе плацебо (р<0,0001).

Фармакокинетика

Абсорбция и распределение

Максимальная концентрация (Сmax) десмопрессина в плазме крови достигается через 0,5-2 часа (tmax) после сублингвального применения и пропорциональна дозе: после приема 200, 400 и 800 мкг Сmax составила 14 пг/мл, 30 пг/мл и 65 пг/мл соответственно. Употребление пищи одновременно с препаратом может снизить степень и скорость абсорбции на 40%. Биодоступность десмопрессина в сублингвальной форме при дозах 200, 400 и 800 мкг составляет примерно 0,25%. Биодоступность может варьироваться у разных пациентов.

Десмопрессин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм и выведение

Исследования микросом печени in vitro показали, что лишь небольшая часть десмопрессина метаболизируется в печени. На основании этих данных можно сделать вывод, что метаболизм десмопрессина в печени in vivo не имеет значительного значения. Десмопрессин выводится почками, а период полувыведения составляет 2,8 часа.

Минирин мелт — это препарат, который часто обсуждают среди пациентов, страдающих от недержания мочи и других заболеваний, связанных с нарушением функции мочевыводящих путей. Многие пользователи отмечают его эффективность и удобство в применении благодаря форме таблеток-лиофилизата, которые легко растворяются во рту. В отзывах упоминается, что препарат быстро начинает действовать, что особенно важно для людей, испытывающих внезапные позывы к мочеиспусканию.

Состав Минирина включает активное вещество десмопрессин, которое помогает регулировать уровень воды в организме. Пациенты также отмечают, что препарат имеет минимальные побочные эффекты, что делает его безопасным для длительного использования. Однако некоторые пользователи подчеркивают важность соблюдения рекомендаций врача и регулярного мониторинга состояния, так как неправильное применение может привести к нежелательным последствиям. В целом, Минирин мелт получает положительные отзывы за свою эффективность и удобство, что делает его популярным выбором среди людей, нуждающихся в подобной терапии.

Метионин таблетки инструкция по применению препарата: Показания, как применять, обзор препарата

Показания к применению

Несахарный диабет, вызванный нарушениями в центральной нервной системе;

Частое мочеиспускание и жажда после удаления гипофиза или операций в области «турецкого седла»;

Первичный ночной энурез у взрослых и детей старше пяти лет;

Ноктурия у взрослых, связанная с повышенным мочеобразованием в ночное время (когда объем мочи превышает вместимость мочевого пузыря, что приводит к необходимости вставать ночью более одного раза для опорожнения) — в качестве симптоматической терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к десмопрессину или другим компонентам данного препарата;

Привычная или психогенная полидипсия (с объемом мочеобразования 40 мл/кг/24 часа);

Известная или подозреваемая хроническая сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения диуретиков;

Гипонатриемия;

Почечная недостаточность средней степени тяжести или тяжелая (клиренс креатинина (КК) ниже 50 мл/мин);

Возраст до 5 лет;

Возраст 65 лет и старше — при использовании для симптоматической терапии ноктурии;

Синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона;

Полидипсия при хроническом алкоголизме.

С осторожностью

Почечная недостаточность (КК более 50 мл/мин), фиброз мочевого пузыря, муковисцидоз, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, нарушения водно-электролитного баланса, потенциальный риск повышения внутричерепного давления, риск тромбообразования, беременность, включая преэклампсию, пожилой возраст (65 лет и старше) при использовании для лечения несахарного диабета.

Применение в период беременности и грудного вскармливания

Беременность ь**

Несмотря на ограниченные данные о применении десмопрессина у беременных женщин с несахарным диабетом (n=53), негативного влияния на течение беременности или здоровье матери, плода и новорожденного не зафиксировано. Доклинические исследования на животных не выявили прямого или косвенного воздействия на течение беременности, внутриутробное развитие, роды или послеродовое развитие. Тем не менее, препарат назначается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальные риски для плода. Режим дозирования препарата во время беременности следует корректировать с учетом состояния пациентки. Учитывая повышенный риск развития преэклампсии, рекомендуется контролировать артериальное давление.

Период грудного вскармливания

Исследования грудного молока женщин, получавших десмопрессин в дозе 300 мкг интраназально, показали, что количество десмопрессина, которое может попасть в организм ребенка, слишком мало и не способно оказать влияние на его диурез.

ПРЕДУКТАЛ. Инструкция и особенности применения

Способ применения и дозы

Способ применения — исключительно под язык. НЕ ЗАПИВАТЬ ТАБЛЕТКУ ЖИДКОСТЬЮ!

Индивидуальная настройка дозы препарата Минирин® Мелт является важным этапом. Сравнительные дозировки между двумя формами препарата представлены в таблице:

таблетки	таблетки-лиофилизат
0,1 мг	60 мкг
0,2 мг	120 мкг
0,4 мг	240 мкг

Прием Минирин® Мелт следует осуществлять через некоторое время после еды, поскольку пища может снижать усвоение десмопрессина и его эффективность.

Несахарный диабет центрального генеза и полиурия/полидипсия после гипофизэктомии

В начале терапии оптимальная доза препарата определяется врачом с учетом осмолярности и объема мочи. В процессе лечения важно контролировать продолжительность сна и водно-электролитный баланс.

Рекомендуемая начальная доза для детей и взрослых составляет 60 мкг сублингвально (под язык) трижды в день. В дальнейшем дозировка может корректироваться в зависимости от достижения терапевтического эффекта. Суточная доза может варьироваться от 120 до 720 мкг. Оптимальная поддерживающая доза — 60-120 мкг трижды в день сублингвально.

Если возникают симптомы задержки жидкости или гипонатриемии, необходимо прекратить лечение и пересмотреть дозировку препарата.

Первичный ночной энурез

Индивидуальная настройка терапевтической дозы осуществляется с учетом реакции пациента на лечение.

Рекомендуемая начальная доза — 120 мкг сублингвально на ночь. Если эффект отсутствует, дозу можно увеличить до 240 мкг. Важно контролировать ограничение потребления жидкости в вечернее время.

При появлении признаков задержки жидкости или гипонатриемии лечение следует прекратить и пересмотреть дозировку препарата.

Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет три месяца. Решение о продолжении терапии принимается на основании клинических данных, наблюдаемых в течение недели после отмены препарата.

Ноктурия

Рекомендуемая начальная доза — 60 мкг на ночь сублингвально. Если эффекта не наблюдается в течение недели, дозу можно увеличить до 120 мкг, а затем до 240 мкг, при этом увеличение дозы не должно происходить чаще одного раза в неделю.

Если после четырех недель лечения и корректировки дозы не наблюдается адекватного клинического эффекта, продолжение приема препарата не рекомендуется.

Необходимо контролировать соблюдение ограничения потребления жидкости.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Применение препарата для симптоматической терапии ноктурии у пациентов старше 65 лет противопоказано. У пациентов этой возрастной группы применение десмопрессина для лечения несахарного диабета должно проводиться с осторожностью. При назначении десмопрессина пациентам пожилого возраста необходимо контролировать уровень натрия в плазме крови перед началом лечения, через три дня после начала терапии или при изменении дозы, а также при необходимости в процессе лечения.

Побочное действие

Применение данного препарата без соответствующего ограничения потребления жидкости может привести к задержке жидкости и/или гипонатриемии. Эти состояния могут протекать бессимптомно или проявляться следующими симптомами: головной болью, тошнотой и/или рвотой, увеличением массы тела. В тяжелых случаях возможны судороги, которые могут сопровождаться нарушением сознания вплоть до длительной потери сознания. Эти симптомы особенно часто встречаются у детей младше одного года и пожилых людей, в зависимости от их общего состояния здоровья.

Частота побочных эффектов: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют, выявлены в ходе пострегистрационного применения препарата Минирин® Мелт).

Взрослые

В таблице представлены побочные реакции и частота их возникновения на основе данных, полученных в ходе клинического исследования у пациентов с ноктурией (N=1557) и при пострегистрационном применении препарата по всем показаниям (включая несахарный диабет).

Системно-органный класс	Очень часто	Часто		Нечасто			Редко		Частота не установлена
Нарушения со стороны иммунной системы	—	—		—			—		Анафилактические реакции
Нарушения со стороны обмена веществ и питания	—		Гипонатриемия	—			—		Обезвоживание*, гипернатриемия*
Нарушения психики	—		—	Бессонница			Спутанность сознания		—
Нарушения со стороны нервной системы	Головная боль		Головокружение	Сонливость, парестезия			—		Судороги, астения*, кома
Нарушения со стороны органа зрения	—		—	Снижение остроты зрения			—		—
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения	—		—	Вертиго*			—		—
Нарушения со стороны сердца	—		—	Ощущение сердцебиения			—		—
Нарушения со стороны сосудов	—		Артериальная гипертензия	Ортостатическая гипотензия			—		—
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	—		—	Одышка			—			—
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	—		Тошнота, боль в животе, диарея, запор, рвота	Диспепсия, метеоризм, вздутие живота			—		—
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	—		—	Усиление потоотделения, зуд, кожная сыпь, крапивница			Аллергический дерматит		—
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани	—		—	Мышечные спазмы, миалгия			—		—
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей	—		Нарушение функции мочевого пузыря, нарушение мочевыведения	—			—		—
Общие расстройства и нарушения в месте введения	—		Периферические отеки, чувство усталости	Чувство дискомфорта, боль в груди, гриппоподобный синдром			—				—
Лабораторные и инструментальные данные	—		—	Увеличение массы тела, увеличение активности ферментов печени, гипокалиемия			—		—

* Нежелательные реакции наблюдались только у пациентов с несахарным диабетом.

Дети

В таблице представлены побочные реакции и частота их возникновения на основе данных, полученных в ходе клинического исследования (N=1923) и при пострегистрационном применении препарата Минирин® Мелт для лечения первичного ночного энуреза у детей.

Системно-органный класс	Очень часто	Часто	Нечасто	Редко	Частота не установлена
Нарушения со стороны иммунной системы	—	—	—	—	Анафилактические реакции
Нарушения со стороны обмена веществ и питания	—	—	—	—	Гипонатриемия
Нарушения психики	—	—	Эмоциональная лабильность, проявление агрессии	Тревожность, ночные кошмары, резкая смена настроения	Изменение поведения, эмоциональные расстройства, депрессия, галлюцинации, бессонница
Нарушения со стороны нервной системы	—	Головная боль	—	Сонливость	Нарушение внимания, психомоторная гиперактивность, конвульсии
Нарушения со стороны сосудов	—	—	—	Артериальная гипертензия	—
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	—	—	—	—	Носовое кровотечение
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	—	—	Боль в желудке, тошнота, рвота, диарея	—	—
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	—	—	—	—	Аллергический дерматит, кожная сыпь, усиление потоотделения, крапивница
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей	—	—	Нарушение функции мочевого пузыря, нарушение мочевыведения	—	—
Общие расстройства и нарушения в месте введения	—	—	Периферические отеки, чувство усталости	Раздражительность	—

Внимание!Десмопрессинможет оказывать антидиуретическое действие. Прием препаратаМинирин® Мелт, таблетки-лиофилизат, без одновременного ограничения приема жидкости может приводить к задержке жидкости в организме, сопровождающейсягипонатриемией, которая проявляется головной болью, болью в животе, тошнотой, рвотой, повышением массы тела, головокружением, спутанностью сознания, недомоганием и, в тяжелых случаях, может привести к судорогам, отеку мозга и коме. Наибольший риск развития указанных осложнений наблюдается у детей до 1 года и у пожилых пациентов (старше 65 лет), в зависимости от общего состояния здоровья. При леченииноктурииу взрослыхгипонатриемиячаще возникает в начале терапии или при увеличении дозы.Гипонатриемияобратима. При приемепрепаратаМинирин® Мелтнеобходимо контролировать водно-электролитный баланс.

При лечении возможно развитие артериальной гипертензии вследствие задержки жидкости. У пациентов с ишемической болезнью сердца может возникнуть стенокардия.

Если какие-либо из указанных в инструкции нежелательных реакций усиливаются или вы замечаете любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции,обязательно сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы передозировки

Симптомы передозировки могут проявиться при использовании десмопрессина в избыточной дозе или при чрезмерном потреблении жидкости одновременно или вскоре после его приема.

Среди симптомов передозировки можно выделить: увеличение веса из-за задержки жидкости, головные боли, тошноту, а в более серьезных случаях — гипергидратацию (водную интоксикацию), которая может сопровождаться судорогами, спутанностью сознания или даже потерей сознания.

Риск передозировки особенно высок у маленьких детей, если дозировка была выбрана недостаточно тщательно.

Лечение

При передозировке, в зависимости от ее тяжести, необходимо либо снизить дозу препарата, либо увеличить интервал между его приемами, либо полностью прекратить его использование. Если есть подозрение на отек головного мозга, требуется немедленная госпитализация в реанимационное отделение. При возникновении судорог необходимо срочное проведение интенсивной терапии. Специфический антидот для десмопрессина не существует. Для стимуляции диуреза можно использовать диуретики, такие как фуросемид, при этом важно контролировать уровень электролитов в плазме крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном использованииклофибрата, индометацинаи других нестероидных противовоспалительных средств (НПВП),трициклических антидепрессантов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина,хлорпромазина, хлорпропамида, карбамазепинаи аналогичных препаратов, способных вызвать синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, может наблюдаться усиление антидиуретического действиядесмопрессина,что увеличивает риск задержки жидкости и гипонатриемии. При совместном применениидесмопрессинас перечисленными средствами важно внимательно контролировать артериальное давление, уровень натрия в плазме и объем мочи.

При сочетаниидесмопрессинаслоперамидомвозможно увеличение концентрациидесмопрессинав плазме в три раза, что значительно повышает риск задержки жидкости и гипонатриемии.

Существует вероятность, что иные препараты, снижающие тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, могут иметь аналогичное воздействие.

Совместный прием с окситоцином может усилить антидиуретический эффектдесмопрессинаи снизить маточную перфузию.

При использовании препаратаМинирин®Мелтв сочетании с вышеуказанными средствами для предотвращения гипонатриемии необходимо тщательно следить за артериальным давлением, уровнем натрия в плазме и объемом мочи.

Приемглибенкламидаи препаратов лития может уменьшить антидиуретический эффектдесмопрессина.

Вероятность взаимодействия с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени, невелика, так какдесмопрессинне оказывает значительного влияния на печеночный метаболизм согласно данным исследования микросом печениin vitro. Исследования *in vivo не проводились.

Особые указания

Чтобы избежать побочных эффектов, необходимо строго ограничить потребление жидкости за 1 час до и в течение 8 часов после применения препарата у пациентов с первичным ночнымэнурезом. Несоблюдение этих рекомендаций может привести к задержке жидкости в организме и/илигипонатриемии,которая может проявляться такими симптомами, как головная боль, головокружение, тошнота, рвота, увеличение массы тела, а в тяжелых случаях — отек мозга, судороги и кома. Безопасность препарата при длительном применении в случаях ночногоэнурезане была изучена.

Для диагностики ночной полиурии у пациентов сноктуриейв течение 2 дней до начала лечения следует отслеживать частоту и объеммочевыделения. Увеличение мочеобразования в ночное время, превышающее емкость мочевого пузыря или составляющее более 1/3 суточного объема мочи, считается ночной полиурией.

При использованиидесмопрессинадля лечения ночногоэнурезазафиксированы случаи отека мозга и судорог у здоровых детей и подростков. На основании имеющейся информации можно сделать вывод, что наибольший риск развития отека мозга и судорог наблюдается в первую неделю применения препарата.

Гипонатриемиячаще всего возникает у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет)и у тех, у кого изначально низкий уровень натрия.

Длительность действия препарата увеличивается с повышением дозы, что приводит к увеличению риска гипонатриемии. Увеличение дозы должно проводиться с особой осторожностью.

ПрепаратМинирин®Мелтнеобходимо применять с осторожностью у пациентов с хронической почечной недостаточностью, фиброзом мочевого пузыря, муковисцидозом, ишемической болезнью сердца, артериальной гипертензией, а также у лиц с потенциальным риском повышения внутричерепного давления; нарушением водно-электролитного баланса; у пациентов с риском тромбообразования; при беременности, включая преэклампсию; у пожилых пациентов (старше 65 лет) при лечении несахарного диабета. Перед началом приема препарата (и через 3 дня после начала или увеличения дозы) у пациентов старше 65 лет необходимо контролировать уровень натрия в плазме. При появлении головной боли и/или тошноты прием препарата следует прекратить.

У пациентов с артериальной гипертензией или хроническими заболеваниями почек возможно развитие симптомов, описанных в разделе «Побочные действия». Особую осторожность следует проявлять при применении препаратаМинирин®Мелту детей и пожилых пациентов или у лиц с риском повышения внутричерепного давления, чтобы предотвратить задержку жидкости в организме.

Нарушение режима приема препарата может привести к задержке жидкости и гипонатриемии.

Пациенты и, в случае применения препарата у детей, их родители должны быть проинформированы о необходимости ограничения потребления жидкости и прекращения приемадесмопрессинав случае рвоты, диареи, системных инфекций и повышения температуры, не возобновляя прием до нормализации водно-электролитного баланса.

Для снижения риска гипонатриемии или задержки жидкости следует уменьшить потребление жидкости в следующих случаях:

при приеме лекарств, вызывающих синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона (трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, хлорпромазин, хлорпропамид и карбамазепин);

при совместном применении НПВП.

В процессе лечения необходимо контролировать изменения массы тела.

Перед началом применения препарата следует исключить органические причины полиурии, увеличения объема мочи или ноктурии, включая гиперплазию предстательной железы, инфекции мочевыводящих путей, нефролитиаз, опухоли мочевого пузыря, нарушения работы сфинктера мочевого пузыря, полидипсию или нарушения гликемического контроля при сахарном диабете, а при наличии указанных заболеваний провести соответствующее лечение.

Перед началом терапии необходимо провести лечение недостаточности функции коры надпочечников или щитовидной железы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

На данный момент отсутствуют данные о влиянии препаратаМинирин®Мелтна способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Тем не менее, применение препарата может вызвать такие нежелательные реакции, как головокружение и головная боль, которые могут негативно сказаться на способности управлять транспортными средствами и выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие высокой концентрации и быстроты психомоторных реакций. Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Форма выпуска

Таблетки-лиофилизат60 мкг, 120 мкг и 240 мкг.

По 10 таблеток в блистере из алюминиевой фольги.

По 1, 3 или 10 блистеров в картонной упаковке с инструкцией по применению.

На картонную упаковку могут быть нанесеныстикерыдля контроля первого вскрытия.

Срок годности

года.

Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Температура хранения не должна превышать 25 °C, хранить в оригинальной упаковке.

Держите в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту.

*Производитель*

КаталентЮ.К.СвиндонЗидис** Лтд,

Франклендроуд *,Блэгроув,* Свиндон,* Уилтшир,* SN 5 8 *RU,* Великобритания.

*Для подачи претензий потребителей обращаться по адресу:*

ООО «Ферринг *Фармасетикалз»*

115054, г. Москва,Космодамианскаянаб **. 52, стр. 4,

Тел. (495) 287-03-43, факс (495) 287-03-42.

Если упаковка произведена на ОАО « Фармстандарт-УфаВИТА», претензии следует направлять по адресу:

ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

450077, Россия, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28,

тел./факс (347) 272 92 85, сайт: pharmstd.ru.

Вопрос-ответ

Минирин состав?

Состав, форма выпуска и упаковка 0,1 мг: Действующее вещество: десмопрессин 0,089 мг (в виде десмопрессина ацетата 0,1 мг). Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 123,7 мг, крахмал картофельный 73,4 мг, повидон К 25 1,90 мг, магния стеарат 0,51 мг.

Каковы побочные эффекты Минирина мелт?

Сообщите своему врачу, если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая головную боль, боль в животе, тошноту или рвоту, быстрое увеличение веса, спутанность сознания или сонливость. Это признаки и симптомы гипонатриемии (низкого уровня натрия в крови), редкого, но серьезного возможного побочного эффекта препарата MINIRIN Melt.

Минирин Мелт от чего?

Ноктурия у взрослых, связанная с ночной полиурией (повышенное мочеобразование в ночное время, превышающее емкость мочевого пузыря и вызывающее необходимость вставать ночью более одного раза с целью опорожнения мочевого пузыря) — в качестве симптоматической терапии.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом применения Минирина мелт обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет избежать возможных побочных эффектов и взаимодействий с другими лекарственными средствами, которые вы можете принимать.

СОВЕТ №2

Обратите внимание на режим дозирования, указанный в инструкции. Не превышайте рекомендованную дозу и не изменяйте режим приема без согласования с врачом, чтобы обеспечить максимальную эффективность лечения.

СОВЕТ №3

Храните таблетки в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C и вдали от влаги. Это поможет сохранить их свойства и предотвратить потерю эффективности.

СОВЕТ №4

Следите за своим состоянием во время лечения Минирином мелт. Если вы заметите какие-либо необычные симптомы или ухудшение состояния, немедленно обратитесь к врачу для корректировки лечения.