Описание

Таблетки имеют белый цвет или оттенок белого с желтоватым, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
Риска на поверхности таблетки предназначена для удобного деления на две равные дозы.

Врачи отмечают, что Амброксол Боримед является эффективным средством для лечения заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся образованием вязкой мокроты. Основным действующим веществом препарата является амброксол, который способствует разжижению и выведению мокроты, облегчая дыхание. Врачи подчеркивают важность соблюдения инструкции по применению, так как правильная дозировка и режим приема играют ключевую роль в достижении терапевтического эффекта.

Состав таблеток включает не только амброксол, но и вспомогательные вещества, которые обеспечивают стабильность и усвояемость препарата. Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) Амброксола позволяет использовать его в комплексной терапии различных заболеваний, таких как бронхит и пневмония. Медики рекомендуют учитывать возможные противопоказания и побочные эффекты, что делает консультацию с врачом обязательной перед началом лечения. В целом, Амброксол Боримед зарекомендовал себя как надежное средство для улучшения состояния пациентов с респираторными заболеваниями.

https://youtube.com/watch?v=1SYcxoRBBq8

Состав

В каждой таблетке содержится: активное вещество – амброксола гидрохлорид в количестве 30 мг; вспомогательные компоненты – моногидрат лактозы, картофельный крахмал, стеарат кальция, безводный коллоидный диоксид кремния.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, используемые для лечения кашля и простудных инфекций. Муколитики.
Код АТХ – R05СВ06.

Амброксол Боримед — это популярное средство, используемое для лечения заболеваний дыхательных путей. Многие пациенты отмечают его эффективность в разжижении мокроты и облегчении кашля. В отзывах пользователи подчеркивают, что таблетки быстро начинают действовать, что особенно важно при острых респираторных заболеваниях. Состав препарата включает амброксол, который обладает муколитическим и отхаркивающим действием.

Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) препарата позволяет использовать его как в комплексной терапии, так и в качестве самостоятельного средства. МНН (международное непатентованное название) амброксола также часто упоминается в рекомендациях врачей, что свидетельствует о его широком применении и доверии со стороны медицинского сообщества. Однако, как и любое лекарство, Амброксол Боримед имеет свои противопоказания и побочные эффекты, о которых важно помнить. В целом, отзывы о препарате в большинстве своем положительные, что делает его востребованным среди пациентов.

https://youtube.com/watch?v=3erg656jVFU

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Муколитическое средство, способствующее увеличению синтеза и секреции сурфактанта, а также предотвращающее его разрушение. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим эффектами; активирует серозные клетки слизистой оболочки бронхов, увеличивает объем слизистого секрета и выделение поверхностно активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; восстанавливает нарушенное соотношение серозных и слизистых компонентов мокроты. Стимулируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Увеличивает двигательную активность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный транспорт.
После перорального приема эффект проявляется через 30 минут и сохраняется на протяжении 6-12 часов.

Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция амброксола гидрохлорида из пероральных форм с немедленным высвобождением происходит быстро и достаточно полно, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2,5 часа после приема формы с немедленным высвобождением и в среднем через 6,5 часов после применения пролонгированной формы.
Абсолютная биодоступность после приема таблеток по 30 мг составляет 79 %.

Распределение
Распределение амброксола гидрохлорида из крови в ткани происходит быстро и выраженно, при этом наивысшая концентрация активного вещества фиксируется в легких. Объем распределения после перорального приема составляет 552 литра.
В терапевтическом диапазоне связь с белками в плазме достигает около 90 %.

Метаболизм и выведение
Примерно 30 % принятой дозы выводится в результате пресистемного метаболизма. Метаболизм амброксола гидрохлорида в основном происходит в печени через глюкуронирование и частичное расщепление до дибромантраниловой кислоты (около 10 % дозы). Исследования микросом печени человека показали, что за метаболизм амброксола в дибромантраниловую кислоту отвечает фермент CYP3A4.
В течение трех дней перорального приема около 6 % дозы обнаруживается в свободной форме, а примерно 26 % выводится с мочой в виде конъюгатов.
Период полувыведения амброксола гидрохлорида составляет 10 часов. Общий клиренс находится в пределах 660 мл/мин, почечный клиренс составляет около 8 % от общего клиренса. Через 5 дней с мочой выводится примерно 83 % принятой дозы.

Фармакокинетика в особых группах пациентов
У пациентов с нарушениями функции печени выведение амброксола гидрохлорида замедляется, что приводит к увеличению его уровня в плазме крови в 1,3-2 раза. Однако, благодаря высокому терапевтическому индексу данного препарата, корректировка дозы не требуется.
Фармакокинетика амброксола не зависит от возраста и пола, поэтому изменения дозы не нужны.
Биодоступность амброксола гидрохлорида не зависит от приема пищи.

Показания к применению

Секретолитическая терапия при острых и хронических заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся нарушениями в образовании и выведении мокроты.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость активного компонента, амброксола гидрохлорида, или любого из вспомогательных веществ, указанных в разделе «Состав».
Таблетки амброксола 30 мг не рекомендуется применять детям младше 6 лет из-за высокого содержания активного вещества.

https://youtube.com/watch?v=fbXw3sGLrEI

Способ применения и дозы

Принимать внутрь, независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости, например, водой, чаем или фруктовым соком.
Для взрослых и подростков старше 12 лет: в первые 2-3 дня по 1 таблетке (30 мг) трижды в день. Затем по 1 таблетке (30 мг) дважды в день.
Для повышения терапевтического эффекта взрослым и подросткам с 12 лет возможно увеличение дозы до 2 таблеток дважды в день (что соответствует 120 мг амброксола гидрохлорида в сутки).
Для детей в возрасте от 6 до 12 лет: по 1/2 таблетки (15 мг) 2-3 раза в день.
Продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально и зависит от степени тяжести заболевания.

Побочные действия

Побочные эффекты делятся по частоте их появления: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не представляется возможным оценить на основе имеющихся данных).
Нарушения иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности; частота неизвестна – анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек, зуд.
Нарушения дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна – одышка (как проявление гиперчувствительности).
Желудочно-кишечные расстройства: часто – тошнота, нечасто – рвота, диарея, диспепсия, боли в животе; очень редко – слюнотечение.
Нарушения кожи и подкожных тканей: редко – кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна – серьезные кожные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез).
Нарушения почек и мочевыводящих путей: очень редко – дизурия.
Общие нарушения и реакции в месте инъекции: нечасто – лихорадка, реакции со стороны слизистых оболочек.
Сообщение о нежелательных реакциях
Важно информировать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства для обеспечения постоянного мониторинга соотношения «польза – риск» данного препарата. Медицинским работникам рекомендуется отправлять информацию о любых подозреваемых нежелательных реакциях и случаях неэффективности лекарства по адресу: Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», пер. Товарищеский, 2а, 220037, Республика Беларусь, e-mail: rcpl@rceth.by.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместное использование с противокашлевыми препаратами может затруднить отхождение мокроты из-за снижения кашлевого рефлекса. Поэтому не рекомендуется сочетать Амброксол с противокашлевыми средствами, которые могут усложнить выведение мокроты. Такая комбинация должна применяться только после внимательной оценки соотношения пользы и риска врачом.
Амброксол способствует улучшению проникновения амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина в бронхиальный секрет, однако клиническое значение этого эффекта не установлено.

Меры предосторожности

Существуют сообщения о риске возникновения серьезных кожных реакций, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез при использовании амброксола.
При появлении признаков прогрессирующей кожной реакции (включая образование пузырей и поражение слизистых оболочек) необходимо немедленно прекратить прием данного препарата.
Если у пациента имеются проблемы с функцией почек или серьезные заболевания печени, применение лекарства возможно только после консультации с врачом. Как и для любого препарата, который метаболизируется в печени и выводится почками, при значительных нарушениях функции почек может происходить накопление метаболитов амброксола, образующихся в печени.
У пациентов с нарушениями моторной функции бронхов и образованием обильного секрета (например, при синдроме первичной цилиарной дискинезии) амброксол следует использовать с осторожностью из-за риска накопления мокроты в дыхательных путях.
Препарат содержит лактозу, поэтому его не рекомендуется принимать пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Беременность и лактация

Клинические исследования, которые могли бы подтвердить безопасность амброксола во время беременности и лактации, не проводились в достаточном объеме и с необходимым контролем.

Амброксол способен преодолевать плацентарный барьер. Эксперименты на животных не выявили ни прямого, ни косвенного негативного влияния на беременность, развитие эмбриона или плода, а также на процесс родов. Обширный клинический опыт указывает на отсутствие каких-либо негативных эффектов на плод после 28-й недели беременности. Тем не менее, рекомендуется соблюдать общие меры предосторожности при использовании медикаментов в период беременности. Применение амброксола не рекомендуется, особенно в первом триместре.

Амброксол также проникает в грудное молоко. Хотя не ожидается, что это лекарственное средство окажет негативное влияние на ребенка, его использование матерями в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами

На данный момент отсутствуют данные о влиянии данного препарата на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Не проводились соответствующие исследования для оценки этого аспекта.

Передозировка

Симптомы: конкретные признаки передозировки не установлены. В случаях случайных передозировок или ошибок медицинского персонала отмечались симптомы, аналогичные побочным эффектам, возникающим при использовании препарата в рекомендованных дозах.
Лечение: симптоматическое.

Упаковка

В одной контурной ячейковой упаковке содержится 10 таблеток, изготовленных из пленки поливинилхлорида и алюминиевой фольги. В картонную упаковку (размеры №10х2 или №10х5) помещаются 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с информационным листком-вкладышем.

Условия хранения

Храните в темном и сухом месте, при температуре не превышающей 25 ºС. Убедитесь, что упаковка недоступна для детей.

Срок годности

Срок хранения составляет 3 года. Не применять по истечении указанного срока.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Данные о производителе

Вопрос-ответ

Какие ингредиенты входят в состав гидрохлорида амброксола?

Гидрохлорид амброксола. Таблетка: АМБРОКСИЛ — розовая, круглая, неглубокая и вогнутая таблетка, разделенная пополам с одной стороны и гладкая с другой. Каждая таблетка содержит: амброксол (в форме гидрохлорида), USP 30 мг. Сироп: прозрачный сироп от светло-желтого до желтоватого цвета со сладким фруктовым вкусом ананаса и клубники.

Для чего принимают Амброксол в таблетках?

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит различной этиологии, пневмония, ХОБЛ, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз легких, трахеит и ларинготрахеит.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом применения Амброксола Боримед обязательно проконсультируйтесь с врачом, особенно если у вас есть хронические заболевания или вы принимаете другие лекарства. Это поможет избежать возможных взаимодействий и нежелательных эффектов.

СОВЕТ №2

Обратите внимание на режим дозирования, указанный в инструкции. Не превышайте рекомендованную дозу, так как это может привести к нежелательным последствиям. Если вы пропустили прием, не удваивайте дозу, просто продолжайте по расписанию.

СОВЕТ №3

При приеме Амброксола Боримед старайтесь пить достаточное количество жидкости. Это поможет улучшить разжижение мокроты и облегчит ее выведение из дыхательных путей.

СОВЕТ №4

Следите за своим состоянием во время лечения. Если вы заметите ухудшение симптомов или появление новых, таких как аллергические реакции, немедленно обратитесь к врачу для корректировки лечения.