Описание

Лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор, который может быть бесцветным или иметь зеленовато-желтый оттенок. Он выпускается в стерильной и апирогенной форме.

Врачи отмечают, что суппозитории Метронидазол Несвиж являются эффективным средством для лечения различных инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к метронидазолу микроорганизмами. Основным действующим веществом является метронидазол, который обладает антимикробным и противопротозойным действием. Состав суппозиториев включает дополнительные компоненты, способствующие улучшению всасывания и снижению раздражения слизистой оболочки.

Специалисты подчеркивают важность соблюдения инструкции по применению, так как это обеспечивает максимальную эффективность лечения и минимизирует риск побочных эффектов. Рекомендуется использовать препарат в соответствии с назначением врача, учитывая индивидуальные особенности пациента. В целом, Метронидазол Несвиж зарекомендовал себя как надежное средство в борьбе с инфекциями, и врачи высоко оценивают его клиническую эффективность.

https://youtube.com/watch?v=fIhRAP9bgNo

Состав

Предполагаемая осмоляльность составляет 284 мОсмоль/кг

Фармакотерапевтическая группа

Препараты с противомикробным действием для системного использования. Производные имидазола.
Код АТС. J01XD01.

Многие пациенты, использующие суппозитории Метронидазол Несвиж, отмечают их эффективность в лечении различных инфекционных заболеваний. В отзывах пользователи подчеркивают, что препарат быстро облегчает симптомы и способствует выздоровлению. Описание и состав лекарства, включающие активное вещество метронидазол, вызывают доверие у врачей и пациентов благодаря его доказанной антибактериальной и противопротозойной активности.

Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) подтверждает, что суппозитории применяются для лечения воспалительных процессов в области гинекологии и проктологии. МНН (международное непатентованное название) также вызывает интерес, так как метронидазол широко используется в медицине и имеет множество положительных рекомендаций. Однако некоторые пользователи отмечают необходимость консультации с врачом перед началом лечения, чтобы избежать возможных побочных эффектов. В целом, препарат зарекомендовал себя как надежное средство для борьбы с инфекциями.

https://youtube.com/watch?v=lOvkH5ephiY

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Метронидазол представляет собой мощное антибактериальное и антипротозойное средство с широким спектром действия. Он демонстрирует высокую эффективность против таких микроорганизмов, как Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, а также облигатных анаэробов (как спорообразующих, так и неспорообразующих) – Bacteroides spp. (включая B.fragilis, B.ovatus, B.distasonis, B.thetaiotaomicron, B.vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp., а также чувствительных штаммов Eubacterium. Аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы не поддаются действию метронидазола, однако в условиях смешанной флоры (сочетание аэробов и анаэробов) метронидазол проявляет синергизм с антибиотиками, которые эффективны против обычных аэробов. Механизм действия метронидазола основан на биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы этого препарата с помощью внутриклеточных транспортных белков анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола связывается с ДНК клеток микроорганизмов, что приводит к ингибированию синтеза их нуклеиновых кислот и, как следствие, к их гибели.
Фармакокинетика. Данное лекарственное средство обладает высокой способностью к проникновению, достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма, включая легкие, почки, печень, кожу, спинномозговую жидкость, мозг, желчь, слюну, амниотическую жидкость, полости абсцессов, вагинальный секрет, семенную жидкость и грудное молоко. Связывание с белками плазмы крови происходит в незначительной степени и составляет 10-20 %. При нормальном образовании желчи концентрация метронидазола в желчи после внутривенного введения может значительно превышать его уровень в плазме крови.
Выведение метронидазола происходит через почки – 63 % от принятой дозы, при этом 20 % препарата выводится в неизмененном виде. Период полувыведения метронидазола составляет 6-7 часов, а почечный клиренс равен 10,2 мл/мин.
У пациентов с нарушенной функцией почек после повторного введения препарата может наблюдаться накопление метронидазола в сыворотке крови. Поэтому у больных с тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить частоту приема метронидазола.

Показания к применению

Раствор метронидазола с концентрацией 5 мг/мл для инфузий предназначен для терапии инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных анаэробными микроорганизмами, чувствительными к этому препарату. Он применяется при инфекциях органов брюшной полости, включая перитониты и абсцессы печени; инфекциях органов малого таза, таких как эндометриты и абсцессы яичников и фалопиевых труб, а также послеоперационных осложнениях. Кроме того, раствор эффективен при инфекциях нижних дыхательных путей, включая пневмонию, эмпиему плевры и абсцесс легкого; инфекциях кожи и костей; сепсисе; эндокардите; инфекциях центральной нервной системы, включая менингит и абсцесс головного мозга. Также он используется для профилактики инфекционных осложнений во время хирургических вмешательств, особенно при операциях на кишечнике.

https://youtube.com/watch?v=MJn9Uo9kVUQ

Способ применике, гинеения и дозировка

Внутривенное введение метронидазола рекомендуется при тяжелых инфекциях, а также в случаях, когда невозможно пероральное применение препарата.

Для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 500 мг, а скорость введения (как струйного, так и капельного) должна составлять 5 мл в минуту. Интервал между введениями составляет 8 часов. Длительность лечения определяется индивидуально. Максимальная суточная доза не должна превышать 4 г. В зависимости от типа инфекции возможно переключение на поддерживающую терапию с использованием пероральных форм метронидазола.

Детям младше 12 лет метронидазол вводится в дозе 7,5 мг/кг массы тела в три приема со скоростью 5 мл в минуту.

Для профилактики анаэробной инфекции при абдоминальных операциях (особенно на толстом кишечнике) и гинекологических вмешательствах назначаются следующие дозы:
— взрослым — 500 мг незадолго до операции, затем каждые 8 часов, с последующим переходом на пероральный прием, если это возможно.
— детям до 12 лет — 20-30 мг/кг в одной дозе за 1-2 часа до операции.
— новорожденным с гестационным сроком до 40 недель — 10 мг/кг массы тела в виде однократной дозы до операции.

При лечении установленной анаэробной инфекции внутривенно, если пероральная терапия невозможна, назначаются следующие дозы:
— взрослым — 500 мг каждые 8 часов.
— детям от 8 недель до 12 лет — обычная суточная доза составляет 20-30 мг/кг в виде разовой дозы или 7,5 мг/кг каждые 8 часов. Суточная доза может быть увеличена до 40 мг/кг в зависимости от тяжести инфекции. Длительность лечения обычно составляет 7 дней.
— детям до 8 недель — 15 мг/кг в виде разовой дозы ежедневно или 7,5 мг/кг каждые 12 часов.

У новорожденных с гестационным сроком до 40 недель может наблюдаться накопление метронидазола в течение первой недели жизни, поэтому рекомендуется контролировать уровень метронидазола в сыворотке крови в течение нескольких дней терапии.

Лечение анаэробных инфекций в течение 7-10 дней обычно является достаточным для большинства пациентов, однако в зависимости от клинической и бактериологической оценки врач может решить продлить курс лечения, например, для устранения инфекции, которая может привести к повторному заражению анаэробными микроорганизмами из кишечника или органов малого таза.

Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) и/или печени суточная доза метронидазола составляет 1000 мг (прием 2 раза в день).

Метронидазол для внутривенных вливаний не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

У пожилых пациентов фармакокинетика метронидазола может изменяться, поэтому необходимо корректировать дозу препарата при наличии нарушений функции почек.

Побочное действие

Тошнота, рвота, потеря аппетита, неприятный металлический вкус во рту, сухость во рту (или влагалище), диарея, головная боль, головокружение, расстройства сознания и сна, повышенная возбудимость, атаксия, депрессия, периферическая невропатия, судороги, шум в ушах, снижение слуха, аллергические реакции (кожные высыпания, зуд), энцефалопатия, асептический менингит, спутанность сознания, дизартрия, раздражительность, слабость и бессонница, агранулоцитоз, временные нарушения зрения (двойное зрение и близорукость), неврит зрительного нерва; глоссит и стоматит, вызванные размножением грибов рода Candida, диспепсия, лихорадка, крапивница, эритематозная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, приливы, заложенность носа, уплощение зубца Т на ЭКГ, дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, потемнение мочи, кандидоз влагалища, диспареуния, снижение либидо, проктит. В редких случаях – транзиторная лейкопения и тромбоцитопения, также зафиксирован случай аплазии костного мозга, иногда наблюдается тромбофлебит. Очень редко могут возникнуть нарушения функции печени, холестатический гепатит, желтуха и панкреатит, которые исчезают после прекращения приема препарата, миалгия и артралгия.

Противопоказания

Повышенная реакция на метронидазол или другие производные нитроимидазола; органические заболевания центральной нервной системы; заболевания крови; первый триместр беременности.

Передозировка

Случаи передозировки метронидазолом не зарегистрированы. Однако имеются описания случаев, когда принимались большие дозы этого препарата. В таких ситуациях наблюдались судороги и периферическая невропатия. Лечение при передозировке заключается в проведении симптоматической терапии.

Меры предосторожности

Во время терапии метронидазолом и как минимум в течение трех дней после завершения лечения следует избегать употребления алкогольных напитков. Это связано с возможными побочными эффектами, такими как спазмы в животе, тошнота, рвота, диарея и головные боли. При одновременном использовании метронидазола и дисульфирама могут возникнуть психотические реакции. Не рекомендуется назначать метронидазол пациентам, которые принимали дисульфирам в последние две недели.

При назначении данного препарата пациентам с нарушениями функции печени необходимо корректировать дозировку из-за риска накопления метронидазола в организме. С особой осторожностью следует применять это средство у пациентов, склонных к отекам, а также у тех, кто получает глюкокортикостероиды. Не рекомендуется одновременно принимать метронидазол и непрямые антикоагулянты; в случае необходимости их совместного назначения требуется тщательный контроль протромбинового времени и корректировка дозы антикоагулянта.

Если метронидазол используется более 10 дней, рекомендуется регулярный клинический и лабораторный мониторинг, особенно уровня лейкоцитов. Пациенты должны быть обследованы на наличие побочных реакций, таких как периферическая или центральная нейропатия (например, парестезии конечностей, атаксия, дизартрия, головокружение, судороги). Также были зафиксированы случаи асептического менингита при применении метронидазола.

Метронидазол следует применять с осторожностью у пациентов с активными хроническими или тяжелыми заболеваниями периферической и центральной нервной системы из-за риска неврологических осложнений. Симптомы могут проявиться через несколько часов после начала лечения, во время терапии или после ее завершения. Появление необычных неврологических симптомов требует немедленной оценки соотношения пользы и риска для решения о продолжении терапии. Обычно симптомы со стороны центральной нервной системы обратимы в течение нескольких дней или недель после прекращения применения метронидазола.

Во время лечения метронидазолом могут возникнуть симптомы кандидозной инфекции. У пациентов, находящихся на гемодиализе, метронидазол и его метаболиты эффективно удаляются в течение восьмичасового диализа, и препарат следует вводить повторно сразу после процедуры.

Пациенты должны быть информированы о том, что при использовании метронидазола моча может потемнеть. Из-за недостатка данных о мутагенности у человека решение о длительном применении метронидазола должно приниматься с особой осторожностью.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В первом триместре беременности применение метронидазола строго запрещено. Во втором и третьем триместрах его использование возможно только с осторожностью и при наличии серьезных показаний, с тщательной оценкой соотношения пользы для матери и возможного риска для плода. Метронидазол проникает в грудное молоко, поэтому при его назначении кормящим женщинам следует прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами

Необходимо проявлять внимательность при вождении автомобилей и взаимодействии с потенциально опасными устройствами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При совместном использовании метронидазол усиливает эффект непрямых антикоагулянтов и увеличивает протромбиновое время. Также, если метронидазол применяется одновременно с дисульфирамом, это может привести к возникновению острых психозов и дезориентации. Кратковременное применение метронидазола на фоне лечения солями лития в высоких дозах может привести к повышению уровня лития в плазме, усилению его токсичности и возникновению симптомов, указывающих на нарушение функции почек. При сочетании метронидазола с астемизолом и терфенадином могут наблюдаться изменения на ЭКГ, аритмии, блокада сердца и обмороки. Использование метронидазола вместе с фенобарбиталом приводит к снижению периода полувыведения метронидазола, уменьшению его концентрации в плазме и увеличению уровня метаболита 2-оксиметил метронидазола. При одновременном применении циметидина замедляется метаболизм метронидазола в печени, увеличивается период его полувыведения и снижается клиренс. Кроме того, метронидазол снижает клиренс фенитоина и повышает его уровень в плазме крови.

Условия хранения и срок годности

Сохраняйте в темном месте при температуре, не превышающей 25 °С. Не подвергать охлаждению.
Срок хранения составляет 2 года. Не применять после окончания срока годности.

Условия отпуска

Для стационаров. По рецепту врача.

Упаковка

Для потребителей: Стеклянные бутылки объемом 100 мл в упаковке № 1 вместе с инструкцией по медицинскому применению помещаются в картонную упаковку для потребителей. Эти упаковки затем укладываются в картонные ящики с перегородками или решетками из гофрированного картона.
Для стационаров: Стеклянные бутылки по 100 мл в упаковке № 35 оборачиваются в полиэтиленовую пленку и вместе с 1-2 инструкциями по медицинскому применению помещаются в картонные ящики. Также бутылки по 100 мл в упаковках № 20 или № 40 с 1-2 инструкциями по медицинскому применению укладываются в картонные ящики с перегородками или решетками из гофрированного картона.

Производитель, страна
Произведено ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»
222603, пос. Альба, ул. Заводская, 1
Несвижский район, Минская область
Республика Беларусь

Вопрос-ответ

Что такое метронидазол МНН?

Метронидазол / Метронидазола бензоат (МНН) / Metronidazole / Metronidazole Benzoate. Метронидазол — противомикробное и противопротозойное средство. Бензоат метронидазола — это солевая форма метронидазола, в которой препарат сочетается с бензойной кислотой для повышения его стабильности и растворимости.

Какие болезни лечит свечи метронидазол?

Показания к применению: местное лечение трихомонадного вагинита, бактериального вагиноза и неспецифических вагинитов, вызванных чувствительными к метронидазолу микроорганизмами.

Какова инструкция по применению раствора метронидазола?

Способ применения и дозы. Для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 500 мг. Скорость внутривенного непрерывного (струйного) или капельного введения — 5 мл в минуту. Интервал между введениями — 8 часов. Длительность курса лечения определяется индивидуально. Максимальная суточная доза — не более 4 г.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом применения суппозиториев Метронидазол Несвиж обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет избежать возможных побочных эффектов и определить правильную дозировку в зависимости от вашего состояния.

СОВЕТ №2

Тщательно следуйте инструкции по применению, указанной в упаковке. Обратите внимание на рекомендованное время введения суппозиториев и соблюдайте указанный курс лечения для достижения наилучших результатов.

СОВЕТ №3

Если вы заметили какие-либо необычные реакции или побочные эффекты после применения Метронидазол Несвиж, немедленно сообщите об этом своему врачу. Это поможет своевременно скорректировать лечение и избежать осложнений.

СОВЕТ №4

Не забывайте о важности соблюдения гигиенических норм во время лечения. Это поможет предотвратить повторное заражение и повысить эффективность терапии.