Инструкция

Состав

В-кар 50 мг

Каждая таблетка включает:

активное вещество — силденафил 50 мг (в форме силденафила цитрата); вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза pH 101, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, безводный коллоидный диоксид кремния, опадрай II синий: лактоза моногидрат, гипромеллоза, диоксид титана, полиэтиленгликоль/макрогол, FD&C синий № 2 / алюминиевый лак на основе индигокармина Е132, FD&C синий № 2 / алюминиевый лак на основе синего блестящего Е133, оксид железа черный Е125.

В-кар 100 мг

Каждая таблетка содержит:

активное вещество — силденафил 100 мг (в форме силденафила цитрата); вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза pH 101, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, безводный коллоидный диоксид кремния, опадрай II синий: лактоза моногидрат, гипромеллоза, диоксид титана, полиэтиленгликоль/макрогол, FD&C синий № 2 / алюминиевый лак на основе индигокармина Е132, FD&C синий № 2 / алюминиевый лак на основе синего блестящего Е133, оксид железа черный Е125.

Краткая характеристика

В-кар 50 мг

Таблетки с пленочной оболочкой, треугольной формы, голубого цвета.

В-кар 100 мг

Таблетки с пленочной оболочкой, ромбовидной формы, голубого цвета. Фармакотерапевтическая группа

Средства для лечения эректильной дисфункции. Код АТХ: G04BE03.

Фармакологические свойства

При сексуальном возбуждении силденафил ингибирует фосфодиэстеразу типа 5, что приводит к увеличению уровня цГМФ, расслаблению гладких мышц и улучшению кровотока в половом члене.

Применение силденафила не даст результата при отсутствии сексуальной стимуляции.

Фармакодинамические свойства

Активный компонент В-кара, силденафил цитрат, является селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ-5). Механизм эрекции включает высвобождение оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной активности. Оксид азота активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), расслаблению гладких мышц кавернозного тела и увеличению кровотока в половом члене. Силденафил усиливает действие оксида азота на эту ткань, ингибируя фосфодиэстеразу типа 5 (ФДЭ-5), которая отвечает за распад цГМФ в кавернозном теле.

Фармакокинетические свойства

В-кар быстро абсорбируется при пероральном приеме, абсолютная биодоступность составляет 40%. Фармакокинетика препарата зависит от дозы в пределах рекомендованных значений. Он выводится преимущественно через печень (системой цитохрома Р4503А4), превращаясь в активный метаболит; активное вещество и метаболит имеют одинаковый период полувыведения (Т1/2) 4 часа. Максимальная концентрация в плазме достигается через 30-120 минут после приема натощак. Средний объем распределения при равновесном состоянии (Vd) составляет 105 л, что указывает на распределение по всем тканям организма. Силденафил и его активный N-дисметилметаболит связываются с белками плазмы на 96% независимо от дозы.

N-дисметилметаболит также подвергается дальнейшему метаболизму. Он селективен к ФДЭ-5, in vitro демонстрируя 50% активности силденафила, в то время как in vivo активность метаболита составляет 20% от активности силденафила. Силденафил выводится в основном в виде метаболитов с калом (80% от пероральной дозы) и в меньшей степени с мочой (13% от пероральной дозы). Подобная фармакокинетика наблюдается как у добровольцев, так и у пациентов.

Гериатрия: у здоровых пожилых добровольцев (65 лет и старше) отмечается снижение клиренса силденафила: свободная концентрация в плазме на 40% выше, чем у молодых добровольцев (18-45 лет).

Почечная недостаточность: при легкой (клиренс креатинина = 50-80 мл/мин.) и умеренной (клиренс креатинина = 30-49 мл/мин.) почечной недостаточности фармакокинетика разовой дозы не изменяется. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина = <30 мл/мин.) клиренс силденафила снижен по сравнению с клиренсом у пожилых людей без почечной недостаточности (значения AUC и Сmах удваиваются).

Печеночная недостаточность: у пациентов с циррозом печени клиренс силденафила снижен, что проявляется в увеличении значений AUC (84%) и Сmах (47%) по сравнению с данными у пожилых добровольцев без заболеваний печени. Рекомендуемая начальная доза для таких пациентов составляет 25 мг. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не была изучена.

Врачи отмечают, что В-кар является эффективным средством для коррекции различных состояний, связанных с дефицитом витаминов группы В. Таблетки содержат комплекс витаминов, включая В1, В2, В6 и В12, что способствует улучшению обмена веществ и поддержанию нервной системы. Специалисты подчеркивают важность соблюдения инструкции по применению, так как это обеспечивает максимальную эффективность препарата и минимизирует риск побочных эффектов.

Фармакотерапевтическая группа В-кар позволяет использовать его как в комплексной терапии, так и в качестве монотерапии. Врачи рекомендуют обратить внимание на возможные противопоказания и взаимодействия с другими лекарственными средствами. МНН препарата, как правило, хорошо переносится пациентами, однако индивидуальная чувствительность может варьироваться. В целом, В-кар зарекомендовал себя как надежный помощник в поддержании здоровья, особенно в условиях повышенных физических и эмоциональных нагрузок.

https://youtube.com/watch?v=LN8MZsrQHUI

Показания к применению

Проблемы с эрекцией проявляются в неспособности достичь или удержать эрекцию полового члена, необходимую для полноценного полового акта.

Данный препарат действует только при условии наличия сексуальной стимуляции.

Раздел	Описание	Дополнительная информация
Название препарата	В-кар (таблетки)	Торговое наименование
Лекарственная форма	Таблетки	Для перорального применения
Состав (активное вещество)	Карведилол	Бета-адреноблокатор с вазодилатирующими свойствами
Состав (вспомогательные вещества)	Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, повидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный	Могут отличаться в зависимости от производителя
Фармакотерапевтическая группа (ФТГ)	Бета-адреноблокаторы	Код АТХ: C07AG02
Международное непатентованное наименование (МНН)	Карведилол	Единое название для активного вещества
Показания к применению	Артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца (стабильная стенокардия)	Дозировка и режим приема зависят от показаний
Противопоказания	Бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, кардиогенный шок, выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада II-III степени, тяжелая печеночная недостаточность, беременность, период лактации	Полный список противопоказаний указан в официальной инструкции
Способ применения и дозы	Индивидуальный, определяется врачом	Начальная доза, титрование, максимальная суточная доза
Побочные действия	Головокружение, головная боль, усталость, брадикардия, артериальная гипотензия, тошнота, диарея	Возможны и другие побочные эффекты, см. инструкцию
Особые указания	Необходим регулярный контроль артериального давления и частоты сердечных сокращений	Отмена препарата должна быть постепенной
Условия хранения	В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C	Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности	Указан на упаковке	Не использовать по истечении срока годности
Условия отпуска	По рецепту врача	Требуется назначение специалиста

Способ применения и дозы

Таблетки В-кара принимаются перорально.

Использование у взрослых

Рекомендуемая доза составляет 50 мг и принимается при необходимости примерно за час до предполагаемой сексуальной активности. В некоторых случаях возможно применение В-кара за 4 часа до 30 минут перед сексуальной активностью. В зависимости от переносимости и эффективности, дозу можно увеличить до 100 мг или уменьшить до 25 мг. Максимально допустимая доза — 100 мг. Частота применения не должна превышать одного раза в сутки.

Использование у пожилых людей и пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек (КК 30-80 мл/мин)

Рекомендуемая схема применения аналогична таковой для взрослых.

Использование у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК <30 мл/мин) и нарушениями функции печени.

Дозу препарата следует уменьшить до 25 мг в сутки.

Использование у пациентов, принимающих препараты, влияющие на безопасность силденафила

В каждом конкретном случае следует рассмотреть возможность назначения препарата в дозе 25 мг в сутки.

Препарат не предназначен для использования у лиц младше 18 лет.

Инструкция по применению В-кар (таблетки) вызывает разнообразные отзывы среди пользователей. Многие отмечают, что препарат эффективно справляется с поставленными задачами, помогая при различных заболеваниях. Важным аспектом является состав, который включает активные компоненты, способствующие улучшению состояния здоровья. Пользователи также подчеркивают, что инструкция содержит четкие рекомендации по дозировке и способу применения, что облегчает процесс лечения.

Некоторые пациенты делятся своим опытом, указывая на положительное влияние В-кар на общее самочувствие и улучшение качества жизни. Однако встречаются и мнения о возможных побочных эффектах, что подчеркивает важность консультации с врачом перед началом приема. В целом, В-кар получает высокую оценку за свою эффективность, но индивидуальная реакция на препарат может варьироваться.

https://youtube.com/watch?v=HU9bTfg5kbo

Побочное действие

Частота возникновения побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 до < 1/100), редко (≥ 1/10 000 до < 1/1 000), очень редко (> 1/10 000) и неизвестно (неподдающееся оценке на основе имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы: редко — наблюдаются реакции гиперчувствительности.

Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — сонливость, гипестезия; редко — нарушения мозгового кровообращения, обмороки; неизвестно — транзиторные ишемические атаки, судороги, провокация судорожных припадков.

Со стороны органов зрения: часто — нарушения зрения, проблемы с восприятием цвета; нечасто — повреждения конъюнктивы, заболевания глаз, нарушения функции слезных желез и другие расстройства глаз; неизвестно — передняя ишемическая оптическая невропатия, не связанная с артериитом, окклюзия сосудов сетчатки, дефекты полей зрения.

Со стороны слуховой и вестибулярной систем: нечасто — головокружение, шум в ушах; редко — снижение слуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение, тахикардия; редко — инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий; неизвестно — желудочковые нарушения ритма, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть.

Со стороны сосудов: часто — ощущение «приливов»; редко — гипертензия, гипотензия.

Со стороны дыхательной системы и органов грудной клетки: часто — заложенность носа; редко — носовое кровотечение.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диспепсия; нечасто — тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны кожи и мягких тканей: нечасто — сыпь; неизвестно — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны мышечной системы и соединительных тканей: нечасто — миалгия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: нечасто — гематурия.

Со стороны репродуктивной системы: нечасто — гематоспермия, кровоизлияния в половой член; неизвестно — приапизм, длительная эрекция. Прочие побочные реакции: нечасто — боль в грудной клетке, усталость.

Со стороны исследований: нечасто — увеличение частоты сердечных сокращений.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Препарат не рекомендуется к применению у пациентов, которые постоянно или периодически принимают донаторы оксида азота, органические нитраты или нитраты в любых формах, так как силденафил усиливает гипотензивный эффект нитратов.

Средства для лечения эректильной дисфункции, включая силденафил, не должны использоваться мужчинами, которым противопоказана сексуальная активность (например, пациенты с серьезными заболеваниями сердечно-сосудистой системы, такими как нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность).

Силденафил противопоказан для пациентов, которые потеряли зрение на один глаз из-за передней ишемической оптической невропатии, не связанной с артериитом, независимо от того, был ли этот случай связан с предыдущим приемом ингибитора ФДЭ-5 (см. раздел «Меры предосторожности»).

Безопасность силденафила не была исследована в следующих группах пациентов, поэтому его применение здесь противопоказано: тяжелая печеночная недостаточность, артериальная гипотензия (артериальное давление <90/50 мм рт. ст.), недавно перенесенный инсульт или инфаркт миокарда, установленный диагноз наследственного дегенеративного заболевания сетчатки, например, пигментный ретинит (у некоторых из этих пациентов наблюдаются генетические нарушения фосфодиэстеразы сетчатки).

С осторожностью

Препарат следует использовать с осторожностью при:

анатомических деформациях полового члена (включая ангуляцию, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони);

заболеваниях, которые могут привести к приапизму (таких как серповидно-клеточная анемия, множественная миелома, лейкоз, тромбоцитемия);

заболеваниях, сопровождающихся кровотечениями, обострении язвенной болезни, сердечной недостаточности;

перенесенных в последние 6 месяцев жизнеугрожающих аритмиях, артериальной гипертензии (артериальное давление > 170/100 мм рт. ст.).

https://youtube.com/watch?v=0QeW5VmTVCc

Меры предосторожности

Для диагностики проблем с эрекцией, выявления возможных причин и выбора подходящего лечения необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести детальное физикальное обследование.

Сексуальная активность может представлять риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями; поэтому перед началом любой терапии, направленной на устранение нарушений эрекции, врач может решить провести обследование сердечно-сосудистой системы. У пациентов с сердечной недостаточностью, нестабильной стенокардией, перенесшим инфаркт миокарда или инсульт в последние полгода, а также с угрожающими жизнеаритмиями, артериальной гипертензией (АД > 170/100 мм рт. ст.) или гипотензией (АД < 90/50 мм рт. ст.) сексуальная активность может быть нежелательной.

Силденафил обладает системным вазодилатирующим эффектом, что может привести к временной гипотонии. Этот эффект, как правило, незначителен и не вызывает проблем у большинства пациентов. Тем не менее, перед назначением силденафила врач должен тщательно оценить риск нежелательных реакций у пациентов с определенными сопутствующими заболеваниями, особенно в контексте сексуальной активности. Повышенная чувствительность к вазодилататорам может наблюдаться у пациентов с обструкцией выходного тракта левого желудочка (например, аортальный стеноз, гипертрофическая кардиомиопатия), а также у лиц с редким синдромом множественной системной атрофии, который проявляется серьезными нарушениями регуляции АД со стороны вегетативной нервной системы.

Поскольку совместное применение силденафила и альфа-адреноблокаторов может вызывать симптоматическую гипотензию у некоторых чувствительных пациентов, силденафил следует назначать с осторожностью тем, кто принимает альфа-адреноблокаторы. Врач должен проинформировать пациентов о необходимых действиях в случае появления симптомов постуральной гипотензии.

Силденафил усиливает антиагрегантный эффект натрия нитропруссида (донатора оксида азота) на тромбоциты человека в условиях in vitro.

В постмаркетинговых исследованиях были зарегистрированы серьезные сердечно-сосудистые события, такие как инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, внезапная сердечная смерть, желудочковые аритмии, цереброваскулярные кровотечения, транзиторные ишемические атаки, гипертония и гипотония, которые временно связываются с приемом силденафила. У большинства, но не у всех этих пациентов были факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. Многие события произошли во время или сразу после полового акта; в некоторых случаях сердечно-сосудистые события имели место вскоре после приема силденафила без сексуальной активности. Невозможно установить, связаны ли эти события непосредственно с приемом силденафила или другими факторами.

Существуют сообщения о пролонгированной эрекции, превышающей 4 часа, и приапизме (болезненные эрекции, продолжающиеся более 6 часов); если эрекция длится более 4 часов, пациенту следует немедленно обратиться за медицинской помощью. При отсутствии неотложной помощи может произойти повреждение тканей пениса, что приведет к постоянной утрате потенции.

Безопасность и эффективность силденафила в сочетании с другими средствами для лечения нарушений эрекции не были изучены. Поэтому применение таких комбинаций не рекомендуется.

Следует проявлять осторожность при назначении силденафила пациентам, принимающим ингибитор протеаз ритонавир, так как это может привести к 11-кратному увеличению AUC силденафила. Данные о пациентах с высоким уровнем силденафила в сыворотке ограничены. Это может проявляться в снижении артериального давления, обмороках, пролонгированной эрекции — такие случаи описаны у здоровых добровольцев, принимавших 200-800 мг силденафила. Пациентам, использующим ритонавир, рекомендуется уменьшить дозу силденафила для предотвращения побочных эффектов.

Что касается влияния на зрение, зарегистрированы случаи возникновения зрительных нарушений и передней ишемической оптической невропатии, не связанных с артериитом, которые были связаны с приемом силденафила и других ингибиторов ФДЭ-5. При возникновении внезапных визуальных нарушений пациент должен немедленно прекратить прием силденафила и обратиться к врачу (см. раздел «Противопоказания»).

Пленочное покрытие таблетки содержит лактозу. Силденафил не следует назначать мужчинам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Применение при беременности и лактации

В-кар не предназначен для использования женщинами.

Фертильность

Однократный прием препарата В-кар в дозе 100 мг у здоровых добровольцев не вызывал изменений в подвижности или морфологии сперматозоидов.

Передозировка

В исследованиях, проведенных на здоровых добровольцах, однократный прием 800 мг силденафила вызывал аналогичные побочные эффекты, что и более низкие дозы, однако количество случаев увеличивалось.

При передозировке рекомендуется проводить поддерживающую терапию. Почечный диализ не способствует выведению силденафила, так как он сильно связывается с плазменными белками и не выводится почками.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и пищевыми продуктами

При совместном применении ингибиторов CYP3A4 (например, кетоконазола, эритромицина, циметидина) наблюдается снижение клиренса силденафила.

Циметидин (800 мг), являющийся неспецифическим ингибитором CYP3A4, при одновременном приеме с силденафилом (50 мг) приводит к увеличению концентрации силденафила в плазме на 56%.

Однократный прием силденафила в дозе 100 мг вместе с эритромицином, специфическим ингибитором CYP3A4 (прием эритромицина 2 раза в день по 500 мг в течение 5 дней), на фоне достижения стабильного уровня эритромицина в крови, вызывает увеличение AUC силденафила на 182%.

При совместном применении силденафила (однократно в дозе 100 мг) и саквинавира, который является как ингибитором ВИЧ-протеазы, так и ингибитором CYP3A4 (прием саквинавира 3 раза в день по 1200 мг), на фоне достижения постоянного уровня саквинавира в крови, максимальная концентрация силденафила увеличивалась на 140%, а AUC — на 210%. Силденафил не оказывал влияния на фармакокинетические параметры саквинавира.

Более мощные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, могут вызывать более значительные изменения в фармакокинетике силденафила.

Совместный прием силденафила (однократно в дозе 100 мг) и ритонавира, который является ингибитором ВИЧ-протеазы и сильным ингибитором цитохрома Р450 (прием ритонавира по 500 мг 2 раза в день), на фоне достижения стабильного уровня ритонавира в крови, приводит к увеличению Сmах силденафила на 300% (в 4 раза), а AUC — на 1000% (в 11 раз). Через 24 часа уровень силденафила в плазме составляет примерно 200 нг/мл (в сравнении с 5 нг/мл при однократном применении силденафила). Это соответствует действию ритонавира на множество препаратов, которые являются субстратами цитохрома Р450.

Однократный прием антацида (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияет на биодоступность силденафила.

Ингибиторы CYP2C9 (например, толбутамид, варфарин), CYP2D6 (например, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазиды и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты кальция не оказывают влияния на фармакокинетические параметры силденафила.

Совместный прием азитромицина (500 мг в день в течение 3 дней) не влияет на AUC, Сmах, Тmах, константу скорости выведения и T1/2 силденафила или его основного метаболита.

Силденафил является слабым ингибитором изоферментов цитохрома Р450 — 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 (ИК50 150 мкмоль). Вероятность влияния силденафила на клиренс субстратов этих изоферментов крайне мала.

Силденафил усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном, так и при краткосрочном применении. Поэтому сочетание силденафила с нитратами или донаторами оксида азота противопоказано.

Никорандил, являющийся гибридом активаторов калиевых каналов и нитратов, может вызывать серьезные взаимодействия с силденафилом из-за наличия нитратного компонента.

При совместном применении альфа-адреноблокатора доксазозина (4 мг и 8 мг) и силденафила (25 мг, 50 мг и 100 мг) у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы со стабильной гемодинамикой наблюдается среднее дополнительное снижение систолического и диастолического АД в положении лежа на спине на 7/7 мм рт. ст., 9/5 мм рт. ст. и 8/4 мм рт. ст., соответственно, а в положении стоя — на 6/6 мм рт. ст., 11/4 мм рт. ст. и 4/5 мм рт. ст., соответственно. У некоторых пациентов сообщалось о редких случаях симптоматической постуральной гипотензии, проявлявшейся головокружением (без обморока). У отдельных чувствительных пациентов, принимающих альфа-адреноблокаторы, совместное применение силденафила может привести к симптоматической гипотензии.

Не было выявлено значительного взаимодействия силденафила с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются CYP2C9.

Силденафил в дозе 100 мг не оказывал влияния на фармакокинетические параметры ингибиторов ВИЧ-протеазы, таких как саквинавир и ритонавир, при их постоянном уровне в крови, так как они также являются субстратами CYP3A4.

Силденафил (50 мг) не вызывал дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме ацетилсалициловой кислоты (150 мг).

Силденафил (50 мг) не усиливал гипотензивное действие этанола у здоровых добровольцев при максимальном уровне этанола в крови в среднем 80 мг/мл.

У пациентов с артериальной гипертензией не было выявлено взаимодействия силденафила (100 мг) с амлодипином. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа составило: систолического — на 8 мм рт. ст., диастолического — на 7 мм рт. ст.

Не наблюдается различий в характере побочных эффектов у пациентов, получавших силденафил в сочетании с антигипертензивными средствами и без них.

Нет данных о взаимодействии силденафила с неспецифическими ингибиторами фосфодиэстеразы, такими как теофиллин или дипиридамол.

Грейпфрутовый сок, являющийся слабым ингибитором CYP3A4, может привести к умеренному увеличению уровня силденафила в плазме крови.

Влияние на возможность управления транспортными средствами и работы с опасными приспособлениями и механизмами

Силденафил не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с опасными механизмами.

Тем не менее, поскольку при приеме препарата возможно снижение артериального давления, а также развитие хроматопсии и затуманенного зрения, следует внимательно относиться к индивидуальной реакции на препарат в указанных ситуациях, особенно в начале лечения и при изменении режима дозирования.

Условия хранения

Сохраняйте в сухом и темном месте при температуре не выше +25°С.

Держите в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают из аптек по рецепту.

Упаковка

Таблетки 50 мг:

В каждой контурной ячейковой упаковке, выполненной из алюминиевой фольги и ПВХ, содержится 2 таблетки. Упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению помещена в картонную коробку.

Также доступны упаковки, содержащие 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке из алюминиевой фольги и ПВХ, которые вместе с инструкцией по медицинскому применению упакованы в картонную коробку.

Таблетки 100 мг:

В контурной ячейковой упаковке из алюминиевой фольги и ПВХ содержится 2 таблетки. Эти упаковки, вместе с инструкцией по медицинскому применению, могут быть упакованы по 1 или 2 в картонную коробку.

Кроме того, 20 таблеток помещены в банку из ПЭВП и упакованы вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную коробку.

Информация о производителе

Фармакар ПЛС, Палестина, для Фармакар Инт. Ко./Германо-Палестинское совместное предприятие, расположенное в Палестине, Иерусалим, п/о, а/я 51621.

Представительство компании «Фармакар ПЛС» в Республике Беларусь:

г. Минск, 220020, а/я 7.

e-mail: .

Сайт: .

Упаковка осуществляется ООО «Ламира-Фармакар», Республика Беларусь, 222215, Минская область, Смолевичский район, Озерицко-Слободской с/с, 10Б, рядом с аг. Слобода, комната 55.

Телефон/факс: +375(1776)44906.

E-mail: .

Вопрос-ответ

Для чего таблетки кар?

Область применения В-Кар предназначен для терапии эректильной дисфункции – состояния, характеризующегося неспособностью достичь или поддерживать эрекцию, адекватную для совершения полового акта. Эффективность препарата обусловлена наличием сексуальной стимуляции.

Что такое В-кар?

Препарат для лечения эректильной дисфункции. Показания: нарушения эрекции, характеризующиеся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Эффективен только при наличии сексуальной стимуляции.

Как принимать В-кар?

Таблетки препарата В-кар принимают внутрь. Рекомендуемую дозу 50 мг принимают при необходимости примерно за один час до планируемой сексуальной активности. Но в отдельных случаях возможно применение В-кара от 4 часов до 0,5 часа перед сексуальной активностью.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом приема В-кар обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет избежать возможных побочных эффектов и взаимодействий с другими лекарственными средствами, которые вы можете принимать.

СОВЕТ №2

Обратите внимание на состав таблеток и проверьте, нет ли у вас аллергии на какие-либо компоненты. Если у вас есть предрасположенность к аллергическим реакциям, лучше заранее обсудить это с медицинским специалистом.

СОВЕТ №3

Следуйте указаниям по дозировке, указанным в инструкции. Не превышайте рекомендуемую дозу, так как это может привести к нежелательным последствиям для здоровья.

СОВЕТ №4

Регулярно отслеживайте свое состояние во время приема В-кар и сообщайте врачу о любых изменениях или побочных эффектах. Это поможет своевременно скорректировать лечение и избежать осложнений.