Состав

В 1 мл данного препарата содержится:

активное вещество: инсулин растворимый (человеческий, полученный с помощью генной инженерии) 100 МЕ (3,5 мг); 1 МЕ соответствует 0,035 мг безводного человеческого инсулина;

вспомогательные компоненты: хлорид цинка примерно 7 мкг, глицерин (глицерол) 16 мг, метакрезол 3,0 мг, гидроксид натрия* около 2,6 мг и/или хлороводородная кислота примерно 1,7 мг (для регулировки pH), вода для инъекций до 1,0 мл.

Один картридж содержит 3 мл препарата, что эквивалентно 300 МЕ.

• – Актрапид ® HM содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу и, следовательно,можно считать, что он практически не содержит натрия.

Врачи отмечают, что Актрапид НМ пенфилл является важным средством для контроля уровня глюкозы у пациентов с диабетом. Это инсулиновый препарат, содержащий человеческий инсулин, который помогает регулировать обмен веществ. Основным действующим веществом является инсулин аспарт, который обеспечивает быстрое снижение уровня сахара в крови после инъекции. Врачи подчеркивают, что правильное применение препарата, включая соблюдение дозировки и режима инъекций, критически важно для достижения оптимальных результатов. Также важно учитывать возможные побочные эффекты, такие как гипогликемия, и обучать пациентов их распознаванию. Специалисты рекомендуют тщательно следить за уровнем глюкозы и корректировать дозу инсулина в зависимости от индивидуальных потребностей пациента.

https://youtube.com/watch?v=fi5xR5RBISE

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Раздел инструкции	Описание	Дополнительная информация
Название препарата	Актрапид НМ Пенфилл	Раствор для инъекций
Международное непатентованное наименование (МНН)	Инсулин растворимый (человеческий генно-инженерный)	Human insulin (recombinant DNA origin)
Фармакотерапевтическая группа (ФТГ)	Гипогликемическое средство – инсулин короткого действия	Код АТХ: A10AB01
Состав	Активное вещество: инсулин растворимый (человеческий генно-инженерный) 100 МЕ/мл	Вспомогательные вещества: цинка хлорид, глицерол, метакрезол, натрия гидроксид и/или хлористоводородная кислота (для коррекции pH), вода для инъекций
Форма выпуска	Раствор для инъекций в картриджах Пенфилл	Картриджи по 3 мл (300 МЕ)
Показания к применению	Сахарный диабет	Тип 1 и тип 2 (при неэффективности пероральных сахароснижающих препаратов или наличии противопоказаний к ним)
Способ применения и дозы	Подкожно, внутримышечно, внутривенно	Дозировка индивидуальна, определяется врачом
Противопоказания	Гипогликемия, повышенная чувствительность к компонентам препарата
Побочные действия	Гипогликемия, аллергические реакции, липодистрофия
Особые указания	Необходим регулярный контроль уровня глюкозы в крови	Нельзя смешивать с другими инсулинами, кроме тех, которые разрешены врачом
Условия хранения	В холодильнике (2-8°C), не замораживать	Защищать от света
Срок годности	Указан на упаковке	После вскрытия картриджа – 6 недель при комнатной температуре (не выше 25°C)

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения диабета. Инсулины и их аналоги для инъекций, быстрого действия, инсулин (человеческий).

Код АТС: А10АВ01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Актрапид® HM – это инсулин быстрого действия, полученный с использованием биотехнологий на основе рекомбинантной ДНК с применением штамма Saccharomyces cerevisiae. Снижение уровня глюкозы в крови происходит благодаря увеличению ее внутриклеточного транспорта после связывания инсулина с инсулиновыми рецепторами в мышечных и жировых тканях, а также за счет уменьшения продукции глюкозы печенью. Нормализация уровня глюкозы в плазме (до 4,4–6,1 ммоль/л) при внутривенном введении Актрапид® HM у пациентов в отделении интенсивной терапии, перенесших серьезные операции (204 пациента с диабетом и 1344 пациента без диабета), страдавших от гипергликемии (уровень глюкозы в плазме > 10 ммоль/л), привела к снижению смертности на 42 % (4,6 % против 8 %).

Эффект препарата Актрапид® HM начинается примерно через полчаса после введения, достигая максимума в течение 1,5–3,5 часов, а общая продолжительность действия составляет около 7–8 часов.

Фармакокинетика

Период полувыведения инсулина из кровотока составляет всего несколько минут.

Длительность действия инсулинов в основном определяется скоростью их всасывания, которая зависит от множества факторов (например, от дозы инсулина, метода и места введения, толщины подкожного жирового слоя и типа диабета). Поэтому фармакокинетические характеристики инсулина могут значительно варьироваться как между разными людьми, так и внутри одной группы.

Всасывание

Максимальная концентрация (Cmax) инсулина в плазме достигается через 1,5–2,5 часа после подкожного введения.

Распределение

Значительного связывания с белками плазмы не наблюдается, за исключением случаев наличия циркулирующих антител к инсулину.

Метаболизм

Человеческий инсулин расщепляется под воздействием инсулиназы или ферментов, расщепляющих инсулин, а также, возможно, под действием протеин-дисульфид-изомеразы.

Считается, что в молекуле человеческого инсулина есть несколько участков для расщепления (гидролиза); однако ни один из образующихся метаболитов не обладает активностью.

Выведение

Период полуабсорбции (T½) определяется по скорости всасывания из подкожных тканей. Таким образом, T½ больше отражает процесс всасывания, чем непосредственно выведение инсулина из плазмы (T½ инсулина из кровотока составляет всего несколько минут). Исследования показывают, что T½ составляет около 2–5 часов.

Дети и подростки

Фармакокинетический профиль Актрапид® HM был изучен на небольшой группе детей с диабетом (18 человек) в возрасте от 6 до 12 лет, а также подростков (от 13 до 17 лет). Хотя данные считаются ограниченными, они все же показали, что фармакокинетический профиль препарата у детей и подростков схож с таковым у взрослых. В то же время были выявлены различия между возрастными группами по показателю Cmax, что подчеркивает важность индивидуального подбора дозы.

Доклинические данные по безопасности

В ходе доклинических исследований, которые включали фармакологические исследования безопасности, токсичности при повторном введении, генотоксичности, канцерогенного потенциала и токсического воздействия на репродуктивную систему, специфического риска для человека не было выявлено.

Инструкция по применению Актрапид нм пенфилл вызывает много обсуждений среди пациентов и медицинских специалистов. Многие пользователи отмечают, что препарат эффективно контролирует уровень сахара в крови, что особенно важно для людей с диабетом. В отзывах упоминается удобство использования пенфилла, который позволяет легко и точно вводить инсулин.

Состав препарата включает рекомбинантный инсулин, что обеспечивает его высокую биодоступность и предсказуемость действия. Однако некоторые пациенты сообщают о возможных побочных эффектах, таких как гипогликемия или аллергические реакции, что требует внимательного мониторинга.

Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) Актрапид нм также вызывает интерес, так как препарат относится к группе быстродействующих инсулинов, что делает его подходящим для коррекции уровня сахара после еды. В целом, отзывы о препарате в основном положительные, но важно помнить о необходимости консультации с врачом перед началом лечения.

https://youtube.com/watch?v=pjjahG2o9Zw

Показания к применению

Сахарный диабет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к основному действующему веществу или к любому из вспомогательных ингредиентов лекарства.

https://youtube.com/watch?v=1WgFY7yMdBs

Способ применения и дозы

Актрапид® HM Пенфилл® предназначен исключительно для подкожного введения с использованием инъекционных систем для инсулина. Если требуется введение инсулина с помощью шприца, внутривенной инъекции или инсулиновой помпы, следует использовать инсулин в флаконе.

Дозировка

Активность человеческого инсулина измеряется в международных единицах (МЕ).

Дозировка Актрапид® HM определяется индивидуально в зависимости от потребностей пациента. Его можно использовать как самостоятельно, так и в сочетании с инсулином среднего или длительного действия перед приемом пищи или легкой закуской. Обычно потребность в инсулине составляет от 0,3 до 1 МЕ/кг/сутки. Корректировка дозы может потребоваться при увеличении физической активности, изменении привычной диеты или при наличии сопутствующих заболеваний.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет)

Актрапид® HM может быть назначен пациентам пожилого возраста.

У таких пациентов необходимо более внимательно контролировать уровень глюкозы и проводить индивидуальную корректировку дозы препарата Актрапид® HM.

Почечная и печеночная недостаточность

При наличии почечной или печеночной недостаточности потребность в инсулине может снижаться. У таких пациентов также требуется более тщательный контроль уровня глюкозы и индивидуальная корректировка дозы человеческого инсулина.

Дети и подростки

Актрапид® HM может использоваться у детей и подростков.

Перевод пациента с терапии другими инсулинами

При переводе пациента с других инсулинов может потребоваться корректировка дозы Актрапид® HM и дозы базального инсулина.

Рекомендуется внимательно контролировать уровень глюкозы во время перевода и в первые недели после него (см. раздел «Особые указания»).

Способ применения

Актрапид® HM – это человеческий инсулин быстрого действия, который может использоваться в сочетании с инсулинами среднего или длительного действия.

Актрапид® HM Пенфилл® вводится только подкожно в области живота, бедра, ягодиц или дельтовидной мышцы. При выполнении инъекции в складку кожи риск случайного внутримышечного введения препарата минимален. Игла должна оставаться под кожей не менее 6 секунд, чтобы обеспечить полное введение дозы. Рекомендуется регулярно менять места инъекций в пределах одной анатомической области, чтобы снизить риск липодистрофии.

Подкожные инъекции в область живота обеспечивают более быстрое всасывание, чем в других местах. Длительность действия инсулина может варьироваться в зависимости от дозы, места введения, кровотока, температуры и уровня физической активности.

Препарат следует вводить за 30 минут до еды или легкой закуски, содержащей углеводы.

Из-за риска преципитации в катетерах помп нельзя использовать Актрапид® HM для длительных подкожных инсулиновых инфузий (ППИИ).

Введение с помощью инъекционных систем для инсулина

Актрапид® HM Пенфилл® предназначен для использования с инъекционными системами для инсулина компании Ново Нордиск и иглами НовоФайн® или НовоТвист®. Необходимо следовать подробным рекомендациям по использованию и введению препарата (см. «Инструкции по использованию Актрапид® HM Пенфилл®, которые необходимо предоставить пациенту»).

Внутривенное применение

Для внутривенного введения используются инфузионные системы с Актрапидом® HM в концентрациях от 0,05 МЕ/мл до 1 МЕ/мл в инфузионных растворах, таких как 0,9 % раствор хлорида натрия, 5 % и 10 % растворы декстрозы, содержащие хлорид калия в концентрации 40 ммоль/л. Внутривенное введение осуществляется с использованием инфузионных мешков из полипропилена; эти растворы сохраняют стабильность в течение 24 часов при комнатной температуре. Хотя растворы остаются стабильными в течение определенного времени, на начальном этапе может происходить абсорбция части инсулина материалом мешка. Во время инфузии необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.

Побочное действие

Наиболее распространенным нежелательным эффектом при использовании инсулина является гипогликемия. Частота ее возникновения варьируется в зависимости от группы пациентов, схемы дозирования и уровня контроля сахара в крови (см. «Описание отдельных побочных реакций»).

В начале инсулинотерапии могут наблюдаться изменения рефракции, отеки и реакции в местах инъекций (включая боль, покраснение, крапивницу, воспаление, синяки, отечность и зуд). Эти проявления, как правило, временные. Быстрое улучшение контроля уровня сахара может привести к состоянию, известному как «острая болевая нейропатия», которое обычно проходит. Увеличение дозы инсулина и резкое улучшение контроля углеводного обмена могут временно ухудшить состояние диабетической ретинопатии, однако длительное улучшение контроля гликемии снижает риск прогрессирования этого заболевания.

Список нежелательных реакций представлен в таблице.

Все перечисленные ниже побочные эффекты, основанные на данных клинических испытаний, сгруппированы по частоте возникновения согласно классификации MedDRA и системам органов. Частота возникновения побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000) и неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы	Нечасто – крапивница, кожная сыпь
	Очень редко – анафилактические реакции*
Нарушения со стороны обмена веществ и питания	Очень часто – гипогликемия*
Нарушения со стороны нервной системы	Нечасто – периферическая нейропатия («острая болевая нейропатия»)
Нарушения со стороны органа зрения	Нечасто – нарушения рефракции
	Очень редко – диабетическая ретинопатия
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Нечасто – липодистрофия*
Общие расстройства и реакции в месте введения	Нечасто – реакции в местах инъекций
	Нечасто – отеки

*См. «Описание отдельных побочных реакций»

Описание отдельных побочных реакций

Анафилактические реакции

Развитие генерализованных реакций гиперчувствительности (включая генерализованную кожную сыпь, зуд, потливость, дискомфорт в животе, ангионевротический отек, затрудненное дыхание, учащенное сердцебиение и снижение артериального давления) происходит очень редко, однако такие реакции могут представлять опасность для жизни.

Гипогликемия

Гипогликемия является наиболее частым побочным эффектом. Она может возникнуть, если доза инсулина превышает потребность организма в нем. Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания и/или судорогам, временным или необратимым нарушениям функции мозга, а также к летальному исходу. Симптомы гипогликемии обычно проявляются внезапно и могут включать «холодный пот», бледность, повышенную утомляемость, нервозность или тремор, чувство тревоги, необычную слабость, нарушение ориентации, снижение концентрации, сонливость, выраженное чувство голода, ухудшение зрения, головную боль, тошноту и учащенное сердцебиение.

Клинические исследования показали, что частота гипогликемии зависит от группы пациентов, схемы дозирования и уровня контроля сахара в крови.

Липодистрофия

На месте инъекции может развиваться липодистрофия (включая липогипертрофию и липоатрофию). Регулярная смена мест инъекций в пределах одной анатомической области поможет снизить риск возникновения этих реакций.

Особые группы пациентов

Согласно данным постмаркетинговых и клинических исследований, частота, тип и выраженность нежелательных реакций у пожилых людей, детей и пациентов с почечной или печеночной недостаточностью не отличаются от таковых в общей популяции.

Передозировка

Определенная доза, необходимая для возникновения передозировки инсулина, не установлена. Тем не менее, гипогликемия может развиваться постепенно, если вводятся чрезмерные дозы инсулина относительно потребностей пациента.

Легкую гипогликемию пациент может устранить самостоятельно, приняв глюкозу или продукты, содержащие сахар. Поэтому людям с сахарным диабетом рекомендуется всегда иметь при себе сладкие продукты.

При тяжелой гипогликемии, когда пациент теряет сознание, необходимо ввести от 0,5 до 1 мг глюкагона внутримышечно или подкожно (это может сделать обученный человек), либо внутривенно ввести раствор глюкозы (только медицинский работник). Также следует ввести глюкозу внутривенно, если через 10–15 минут после введения глюкагона пациент не приходит в сознание. После восстановления сознания пациенту рекомендуется употребить пищу, богатую углеводами, для предотвращения повторной гипогликемии.

Известно, что некоторые лекарственные препараты влияют на метаболизм глюкозы.

Препараты, которые могут снижать потребность в инсулине:

Пероральные противодиабетические средства, ингибиторы моноаминооксидазы (ИМАО), бета-блокаторы, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), салицилаты, анаболические стероиды и сульфонамиды.

Препараты, которые могут увеличивать потребность в инсулине:

Оральные контрацептивы, тиазиды, глюкокортикоиды, гормоны щитовидной железы, симпатомиметики, гормон роста и даназол.

Бета-блокаторы могут скрывать симптомы гипогликемии.

Октреотид и ланреотид могут как увеличивать, так и уменьшать потребность в инсулине.

Алкоголь может усиливать или ослаблять гипогликемическое действие инсулина.

Актрапид® HM следует добавлять только к совместимым соединениям. Некоторые препараты (например, содержащие тиолы или сульфиты) могут вызывать деградацию инсулина при добавлении к раствору.

Перед длительными поездками, связанными со сменой часовых поясов, пациентам рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом, так как изменение часового пояса может повлиять на режим питания и введение инсулина.

Неправильно подобранная доза или прекращение лечения могут привести к гипергликемии и диабетическому кетоацидозу, особенно у пациентов с диабетом 1 типа.

Симптомы гипергликемии обычно развиваются постепенно в течение нескольких часов или дней. К ним относятся жажда, частое мочеиспускание, тошнота, рвота, сонливость, покраснение и сухость кожи, сухость во рту, потеря аппетита, а также запах ацетона изо рта. Без должного лечения гипергликемия у пациентов с диабетом 1 типа может привести к диабетическому кетоацидозу, который представляет собой опасное для жизни состояние.

Гипогликемия может возникнуть из-за пропуска приема пищи или непредвиденной физической нагрузки.

Гипогликемия также может развиться, если доза инсулина значительно превышает потребность. В случае ее возникновения или подозрения на гипогликемию Актрапид® HM не следует применять. После стабилизации уровня глюкозы в крови необходимо скорректировать дозу.

Пациенты должны быть предупреждены о том, что при значительном улучшении показателей гликемии, например, при интенсивной инсулинотерапии, могут измениться обычные симптомы-предвестники гипогликемии. У людей с длительным стажем диабета эти симптомы могут исчезнуть.

При наличии сопутствующих заболеваний, особенно инфекций и лихорадки, потребность в инсулине обычно возрастает. При заболеваниях почек, печени или нарушениях со стороны надпочечников, гипофиза или щитовидной железы может потребоваться изменение дозы инсулина.

При переходе с одного типа инсулина на другой ранние симптомы-предвестники гипогликемии могут измениться или стать менее выраженными.

Перевод пациента на инсулин другого типа или другой марки должен осуществляться под строгим контролем врача. Изменения в дозировке, марке (производителе), типе, происхождении (животного, человеческого или аналогичного человеческому инсулина) и/или способе производства (инсулин, полученный с помощью технологии рекомбинантной ДНК или инсулин животного происхождения) могут потребовать корректировки дозы. При переводе на Актрапид® HM с другого инсулина может потребоваться изменение дозы по сравнению с ранее используемым препаратом. Корректировка дозы может быть необходима как при первом применении препарата, так и в течение первых недель или месяцев.

Как и при терапии любым инсулином, могут возникать местные реакции, такие как болезненность, покраснение, аллергическая сыпь, воспаление, гематомы, отеки и зуд в месте инъекции. Регулярная смена места инъекции в одной анатомической области может помочь уменьшить симптомы или предотвратить их развитие. Обычно реакции проходят в течение нескольких дней или недель. В редких случаях может потребоваться отмена Актрапид® HM из-за реакций в местах инъекций.

При использовании пиоглитазона в сочетании с инсулином были зафиксированы случаи сердечной недостаточности, особенно у пациентов с соответствующими факторами риска. Это следует учитывать при назначении одновременного применения пиоглитазона и Актрапид® HM. При использовании данной комбинации необходимо следить за пациентами на предмет появления симптомов сердечной недостаточности, увеличения массы тела и отеков. При ухудшении сердечной функции следует отменить пиоглитазон.

Что касается репродуктивной способности, то исследования на животных не показали негативного влияния на возможность зачатия.

Во время беременности нет ограничений на лечение диабета инсулином, так как он не проникает через плацентарный барьер.

Как гипогликемия, так и гипергликемия, возникающие при неправильной инсулиновой терапии, увеличивают риск врожденных аномалий и перинатальной смерти. Рекомендуется усиленный контроль уровня глюкозы в крови у беременных женщин с диабетом на протяжении всей беременности и при ее планировании. Обычно потребность в инсулине снижается в первые три месяца, а затем увеличивается во втором и третьем триместре. После родов потребность в инсулине, как правило, быстро восстанавливается до прежнего уровня.

Во время грудного вскармливания нет ограничений на лечение диабета Актрапидом® HM. Инсулинотерапия для кормящей матери не представляет риска для ребенка, однако может потребоваться корректировка дозы Актрапид® HM.

Способность пациентов к концентрации и скорость реакции могут снижаться во время гипогликемии, что может быть опасно в ситуациях, требующих высокой внимательности (например, при вождении автомобиля или работе с механизмами). Пациентам следует рекомендовать принимать меры для предотвращения гипогликемии во время вождения. Это особенно важно для тех, кто не ощущает или имеет слабые симптомы-предвестники гипогликемии или страдает частыми эпизодами гипогликемии. В таких случаях стоит рассмотреть возможность ограничения вождения и выполнения подобных работ.

Актрапид® HM Пенфилл® и иглы предназначены только для индивидуального использования. Повторное заполнение картриджа запрещено.

Не следует использовать инсулин, если он стал непрозрачным или изменил цвет.

Не используйте Актрапид®, если он подвергался заморозке.

Пациентов необходимо информировать о необходимости утилизировать иглу после каждой инъекции.

Неиспользованный препарат или отходы должны утилизироваться в соответствии с местными нормами.

Раствор для инъекций 100 МЕ/мл.

Препарат упакован в картриджи из стекла 1 гидролитического класса объемом 3 мл, укупоренные крышками с дисками из бромбутиловой резины/полиизопрена с одной стороны и поршнями из бромбутиловой резины с другой. В одной упаковке содержится 5 картриджей в контурной ячейковой (блистерной) упаковке вместе с инструкцией по применению.

Срок годности

30 месяцев. Не применять после окончания срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 °C до 8 °C (в холодильнике), избегая размещения рядом с морозильной камерой. Замораживание не допускается.

Картриджи следует хранить в картонной упаковке для защиты от света.

Для вскрытых картриджей: не хранить в холодильнике. Хранить при температуре не выше 30 °C в течение 6 недель.

Актрапид® HM Пенфилл® необходимо защищать от чрезмерного тепла и света. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Только по рецепту.

Производитель

Ново Нордиск А/С, Дания, на производственной площадке Ново Нордиск Продакшн

САС, 28000 Шартр, авеню д’Orléans, Франция

Упаковка

РУП «Белмедпрепараты»

Республика Беларусь, 220007,

г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 220 37 16

Инструкции по применениюАктрапид® *HMПенфилл ®, которые необходимо предоставить пациенту.*

Не следует использоватьАктрапид® *HM:*

винсулиновых насосах;

если уВас имеется аллергия (гиперчувствительность) к человеческому инсулину или любому из компонентов, содержащихся в препарате Актрапид® HM;

если у Вас начинается гипогликемия (пониженный уровень сахара в крови);

если картридж или устройство для введения с установленным картриджем упали, или картридж поврежден или раздавлен;

если были нарушены условия хранения препарата или он был заморожен;

если инсулин утратил прозрачность и бесцветность.

Перед использованиемАктрапид® *HM:*

Проверьте этикетку, чтобы убедиться, что Вы используете правильный тип инсулина.

Всегда проверяйте картридж, включая резиновый поршень. Не используйте картридж, если он имеет видимые повреждения или если между поршнем и белой полоской на картридже есть зазор. Верните такой картридж в аптеку. За дополнительными указаниями обращайтесь к инструкции по использованию системы для введения инсулина.

Всегда используйте новую иглу для каждой инъекции, чтобы избежать заражения.

Актрапид® *HMПенфилл *® и иглы предназначены исключительно для индивидуального использования.

Способ применения

Актрапид® *HMПенфилл ® предназначентолькодля подкожных инъекций спомощью инъекционных систем для введения инсулина.* Сообщите своему врачу, если Вам необходимо сделать инъекцию инсулина другим способом.

Каждый раз меняйте место инъекции в пределах анатомической области. Это поможет снизить риск образования уплотнений и изъязвлений в месте инъекции. Оптимальными местами для инъекций являются: передняя брюшная стенка, ягодицы, передняя поверхность бедра или плечо. Инсулин будет действовать быстрее, если его ввести в область передней брюшной стенки.

Как вводить инсулин

Инсулин следует вводить под кожу. Используйте технику инъекции, рекомендованную Вашим врачом или медицинской сестрой, следуйте инструкциям по введению инсулина, описанным в руководстве к устройству для введения инсулина.

Удерживайте иглу под кожей не менее 6 секунд. Держите пусковую кнопку нажатой, пока игла не будет извлечена из-под кожи. Это обеспечит введение полной дозы инсулина и предотвратит попадание крови в иглу или в картридж с инсулином.

После каждой инъекции обязательно снимайте и выбрасывайте иглу; никогда не храните Актрапид® HM Пенфилл® с присоединенной иглой. В противном случае возможно вытекание жидкости из картриджа, что может привести к неправильной дозировке инсулина.

Не заправляйте Актрапид® HM Пенфилл® повторно.

Картриджи Пенфилл® разработаны для использования с инъекционными системами для введения инсулина компании Ново Нордиск и иглами НовоФайн® или НовоТвист®.

Если одновременно используются препарат Актрапид® HM Пенфилл® и другой инсулин в картридже Пенфилл®, необходимо применять две отдельные системы для введения инсулина, по одной для каждого типа инсулина.

В качестве меры предосторожности всегда имейте при себе запасную систему для введения инсулина на случай потери или повреждения вашего Актрапид® HM Пенфилл®.

Актрапид ®, Пенфилл ®, НовоФайн ® и НовоТвист® – зарегистрированные торговые марки, принадлежащие компании НовоНордиск А/С, Дания

© 2017 г.

Ново Нордиск А/С

Вопрос-ответ

Как использовать инсулин Актрапид НМ Пенфилл?

Актрапид НМ является инсулином короткого действия и может использоваться в комбинации с инсулинами пролонгированного действия. Препарат вводится за 30 минут до приема пищи или легкой закуски, содержащей углеводы. Актрапид НМ обычно вводят подкожно в область передней брюшной стенки.

Как правильно колоть инсулин Актрапид?

Препарат вводится за 30 мин до приема пищи или легкой закуски, содержащей углеводы. Актрапид НМ обычно вводят п/к в область передней брюшной стенки. Если это удобно, то инъекции можно делать также в область бедра, в ягодичную область или в область дельтовидной мышцы плеча.

Каково применение актрапида в шприц-ручке?

Актрапид Hm 100 МЕ/мл Пенфилл 3 мл применяется для лечения сахарного диабета у детей (старше двух лет) и взрослых. Препарат имитирует действие инсулина у человека, помогая организму использовать глюкозу (сахар) для получения энергии. Его действие основано на обеспечении быстрого и стабильного контроля уровня сахара в крови.

Для чего назначают актрапид?

Показания к применению. Препарат Актрапид НМ предназначен для лечения сахарного диабета. Продолжительности и длительного действия перед едой или легкой закуской.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом применения Актрапид нм пенфилл обязательно проконсультируйтесь с врачом. Он поможет определить правильную дозировку и режим введения, исходя из ваших индивидуальных потребностей и состояния здоровья.

СОВЕТ №2

Обратите внимание на условия хранения препарата. Актрапид нм пенфилл следует хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия. Не допускайте замораживания, так как это может повлиять на эффективность лекарства.

СОВЕТ №3

Перед инъекцией тщательно проверьте раствор на наличие посторонних частиц или изменения цвета. Если вы заметили какие-либо отклонения, не используйте препарат и обратитесь к врачу для получения нового.

СОВЕТ №4

Ведите дневник самоконтроля, фиксируя уровень сахара в крови и время введения инсулина. Это поможет вам и вашему врачу лучше понять, как ваш организм реагирует на лечение и при необходимости скорректировать дозировку.