Пн-пт: 10:00—19:00; сб: 10:00—17:00
whatsapp telegram vkontakte email

Инструкция по применению Мелоксикам ромфарм (Раствор): описание, состав, ФТГ, МНН и рекомендации по использованию

Описание

прозрачная жидкость желтого цвета с зеленоватым оттенком.

Врачи отмечают, что Мелоксикам ромфарм в форме раствора является эффективным нестероидным противовоспалительным средством, которое широко используется для лечения различных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом и воспалением. Его активное вещество, мелоксикам, обладает выраженным противовоспалительным и обезболивающим действием. Врачи подчеркивают важность соблюдения инструкции по применению, так как это обеспечивает максимальную эффективность и минимизирует риск побочных эффектов.

Состав препарата включает не только активное вещество, но и вспомогательные компоненты, которые способствуют его стабильности и усвоению. Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) Мелоксикама позволяет использовать его в различных клинических ситуациях, включая остеоартрит и ревматоидный артрит. Врачи рекомендуют учитывать индивидуальные особенности пациента, такие как наличие сопутствующих заболеваний и принимаемые лекарства, чтобы избежать возможных взаимодействий. Мелоксикам ромфарм, при правильном применении, может значительно улучшить качество жизни пациентов, страдающих от хронической боли.

https://youtube.com/watch?v=q5Wi4SwtpHo

Состав

В одной ампуле содержится:

Основное действующее вещество: мелоксикам 15,0 мг.

Дополнительные компоненты: меглюмин, гликофурол, полоксамер 188, глицин, хлорид натрия, гидроксид натрия (в виде 1М раствора), вода для инъекций.

Категория Описание Значение для пользователя
Название препарата Мелоксикам Ромфарм Позволяет идентифицировать конкретный препарат.
Лекарственная форма Раствор для внутримышечного введения Указывает способ применения и форму выпуска.
Действующее вещество (МНН) Мелоксикам Основной активный компонент, отвечающий за терапевтический эффект.
Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) Классификация препарата по механизму действия и показаниям.
Состав (активное вещество) Мелоксикам Подтверждает наличие основного действующего вещества.
Состав (вспомогательные вещества) Гликофурол, полоксамер 188, меглюмин, натрия хлорид, глицин, натрия гидроксид, вода для инъекций Важны для обеспечения стабильности, растворимости и безопасности препарата. Могут быть важны при аллергии.
Показания к применению Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита Перечень заболеваний, при которых препарат эффективен.
Противопоказания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, желудочно-кишечные кровотечения, тяжелая почечная/печеночная недостаточность, беременность, лактация, детский возраст до 18 лет и др. Условия, при которых применение препарата запрещено из-за риска серьезных побочных эффектов.
Способ применения и дозы Внутримышечно, 7,5 мг или 15 мг один раз в сутки, не более 3-5 дней Инструкции по правильному введению и дозировке для достижения максимального эффекта и минимизации рисков.
Побочные действия Диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, головная боль, головокружение, кожная сыпь и др. Возможные нежелательные реакции организма на препарат.
Особые указания С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, с заболеваниями ЖКТ в анамнезе, при нарушении функции почек/печени Дополнительная информация, требующая внимания при применении препарата.
Форма выпуска Раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл в ампулах Указывает на конкретную упаковку и дозировку.
Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C Рекомендации по правильному хранению для сохранения эффективности препарата.
Срок годности Указан на упаковке Важная информация для обеспечения безопасности и эффективности препарата.
Производитель SC Rompharm Company S.R.L., Румыния Информация о компании, ответственной за производство препарата.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Оксикамы.

Код по АТХ: М01АС06

Фармакологические характеристики

Мелоксикам представляет собой нестероидный противовоспалительный медикамент из группы оксикамов, обладающий противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим эффектами. Эффективность мелоксикама в борьбе с воспалительными процессами подтверждена на различных стандартных моделях воспаления. Механизм его действия заключается в способности подавлять синтез простагландинов — веществ, играющих ключевую роль в воспалительных реакциях.

Мелоксикам ромфарм (раствор) — это нестероидный противовоспалительный препарат, который активно используется для облегчения болевого синдрома и уменьшения воспалительных процессов. Многие пациенты отмечают его эффективность при лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата, таких как артрит и остеоартрит. В отзывах пользователи подчеркивают, что препарат быстро снимает боль и улучшает подвижность суставов.

Состав раствора включает активное вещество мелоксикам, а также вспомогательные компоненты, что делает его удобным для применения. Однако некоторые пациенты сообщают о побочных эффектах, таких как расстройства пищеварения или аллергические реакции. Важно следовать инструкции по применению и консультироваться с врачом перед началом лечения. В целом, Мелоксикам ромфарм получает положительные отзывы за свою эффективность, но требует осторожности в использовании.

https://youtube.com/watch?v=NKo6IH6uzw4

Показания к применению

Краткосрочное симптоматическое лечение обострений ревматоидного артрита, остеоартрита и анкилозирующего спондилита (болезни Бехтерева) в тех ситуациях, когда использование мелоксикама в пероральной или ректальной форме невозможно.

Способ применения и дозы

Препарат вводится внутримышечно.

Рекомендуется одна инъекция по 15 мг один раз в сутки.

Максимальная суточная доза мелоксикама не должна превышать 15 мг.

Использование парентерального метода введения обычно ограничивается единственной дозой в начале терапии. В обоснованных случаях, продолжительность лечения может составлять 2-3 дня (например, если пероральный или ректальный прием мелоксикама невозможен).

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты и лица с повышенным риском побочных эффектов:

Рекомендуемая суточная доза для пожилых людей составляет 7,5 мг (половина ампулы).

Лечение пациентов из группы повышенного риска должно начинаться с дозы 7,5 мг в сутки.

Проблемы с почками:

Для пациентов на диализе с тяжелой почечной недостаточностью суточная доза не должна превышать 7,5 мг (половина ампулы).

Для пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек (с клиренсом креатинина более 25 мл/мин) нет необходимости в снижении дозы. Применение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью противопоказано.

Проблемы с печенью:

Нет необходимости в снижении дозы для пациентов с легкой или умеренной печеночной недостаточностью.

Дети:

Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков до 18 лет не установлены.

Способ применения

Инъекция должна проводиться медленно и глубоко в верхний наружный квадрант ягодицы в строгих асептических условиях. При повторном введении следует чередовать ягодицы. Перед инъекцией необходимо убедиться, что игла не попала в вену. Если во время инъекции возникают сильные боли, введение следует немедленно прекратить.

Пациентам с эндопротезом тазобедренного сустава инъекции следует делать на противоположной стороне.

https://youtube.com/watch?v=v5VaZUCv1X8

Побочное действие

Клинические исследования и эпидемиологические данные указывают на то, что применение некоторых нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), особенно в высоких дозах и при длительном использовании, может незначительно увеличивать риск артериальных тромбозов, таких как инфаркт миокарда или инсульт.

Зарегистрированы случаи возникновения отеков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности, связанных с приемом НПВС. Наиболее распространенными побочными эффектами являются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Возможны серьезные осложнения язвенной болезни, такие как перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, которые иногда могут привести к летальному исходу, особенно у пожилых пациентов. Также сообщалось о таких симптомах, как тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боли в животе, мелена, рвота с примесью крови, обострение язвенного стоматита, язвенного колита и болезни Крона, а в редких случаях — о гастрите.

Внутри классов системно-органных побочных эффектов используются следующие категории по частоте их возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); не установлено.

Со стороны системы кроветворения: нечасто — анемия; редко — изменения формулы крови (включая лейкопению и тромбоцитопению). В очень редких случаях — агранулоцитоз.

Со стороны иммунной системы: нечасто — аллергические реакции; частота не установлена — анафилактический шок, анафилактоидные/анафилактические реакции.

Со стороны психики: редко — изменения настроения, ночные кошмары; частота не установлена — спутанность сознания, дезориентация.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, сонливость.

Со стороны органов зрения: редко — нарушения зрения, затуманенное зрение, конъюнктивит.

Со стороны органов слуха и лабиринта: нечасто — головокружение; редко — шум в ушах.

Со стороны сердца: редко — учащенное сердцебиение. Зафиксированы случаи сердечной недостаточности, связанные с приемом НПВС.

Со стороны сосудов: нечасто — повышение артериального давления, ощущение «приливов».

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — бронхиальная астма (у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту или другие НПВП).

Со стороны ЖКТ: часто — боли в животе, диспепсия, диарея, тошнота, рвота; нечасто — скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гастрит, стоматит, запор, вздутие живота, отрыжка; редко — гастродуоденальные язвы, колит, эзофагит; очень редко — перфорация ЖКТ. Желудочно-кишечные кровотечения, перфорации и язвы желудка могут быть серьезными и потенциально угрожать жизни, особенно у пожилых пациентов.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — временные изменения в показателях функции печени (например, повышение активности трансаминаз или уровня билирубина); очень редко — гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — ангионевротический отек, зуд, кожная сыпь; редко — токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница; очень редко — буллезный дерматит, многоформная эритема; частота не установлена — фотосенсибилизация.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — задержка калия и жидкости, гиперкалиемия, изменения в показателях функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в сыворотке крови); очень редко — острая почечная недостаточность, особенно у пациентов с предрасполагающими факторами.

Общие расстройства и реакции в месте введения: часто — боль и отек в месте инъекции; нечасто — отеки.

Совместное применение с препаратами, подавляющими функцию костного мозга (например, метотрексат), может привести к развитию цитопении.

Как и для других НПВС, существует риск возникновения интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза и нефротического синдрома.

Противопоказания

Известная повышенная чувствительность к мелоксикаму или любому из его компонентов; существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС).

Пациенты, у которых ранее после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВС возникали симптомы бронхиальной астмы, носовые полипы, ангионевротический отек или крапивница.

Препарат противопоказан для лечения болей, возникающих во время операции аортокоронарного шунтирования (АКШ).

Острая или недавно перенесенная язва/перфорация желудочно-кишечного тракта (два и более подтвержденных случая).

Неспецифические воспалительные заболевания кишечника в стадии обострения (болезнь Крона, язвенный колит).

Тяжелая печеночная недостаточность.

Тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ).

Открытое желудочно-кишечное кровотечение, недавнее цереброваскулярное кровотечение или другие соматические заболевания, сопровождающиеся кровотечением.

Тяжелая неконтролируемая сердечная недостаточность.

Дети и подростки младше 18 лет.

Третий триместр беременности.

Пациенты с нарушениями гемостаза или принимающие антикоагулянты: возможно образование внутримышечных гематом.

Передозировка

Усиление побочных эффектов, зависящих от дозы.

Симптомы: изменения в сознании, тошнота, рвота, боли в области живота, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, острая недостаточность почек, острая недостаточность печени, остановка дыхания, асистолия.

Лечение: симптоматическая терапия. Форсированный диурез, щелачивание мочи и гемодиализ имеют низкую эффективность из-за высокой степени связывания мелоксикама с плазменными белками. Специфического антидота не существует.

Меры предосторожности

Как и в случае с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), необходимо проявлять осторожность при назначении данного лекарства пациентам с историей заболеваний желудочно-кишечного тракта и тем, кто принимает антикоагулянты. Важно внимательно следить за состоянием пациентов, у которых имеются симптомы, указывающие на проблемы с ЖКТ. Если возникают признаки язвенной болезни или желудочно-кишечного кровотечения, лечение следует немедленно прекратить.

Как и при использовании других НПВП, существует риск серьезных желудочно-кишечных осложнений, таких как кровотечения, язвы или перфорации, которые могут произойти в любое время во время терапии, независимо от наличия предшествующих симптомов или серьезных заболеваний ЖКТ в анамнезе. Эти осложнения могут иметь более тяжелые последствия для пожилых пациентов.

В редких случаях при применении НПВП наблюдаются серьезные кожные реакции, некоторые из которых могут быть фатальными, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Наибольший риск таких реакций наблюдается в начале лечения, чаще всего в течение первого месяца. При первых признаках кожных высыпаний, поражений слизистых оболочек или других симптомов аллергической реакции необходимо прекратить использование препарата.

Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты

НПВП могут повышать риск серьезных сердечно-сосудистых тромбообразующих событий, таких как инфаркт миокарда и инсульт, которые могут быть смертельными. С увеличением продолжительности лечения этот риск может возрастать, особенно у пациентов с уже существующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или факторами риска их развития.

Необходим тщательный контроль и консультации для пациентов с гипертонией и/или с легкой до умеренной сердечной недостаточностью в анамнезе, так как сообщалось о задержке жидкости и отеках при терапии НПВП.

Рекомендуется мониторинг артериального давления у пациентов из группы риска перед началом и во время лечения мелоксикамом.

Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что применение некоторых НПВП, включая мелоксикам (особенно в высоких дозах и при длительном лечении), может быть связано с незначительным повышением риска артериальных тромбообразующих событий (например, инфаркт миокарда или инсульт). На данный момент нет достаточных данных, чтобы исключить этот риск для мелоксикама.

У пациентов с неустановленным повышенным артериальным давлением, сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, периферической артериальной болезнью и/или цереброваскулярными заболеваниями решение о назначении мелоксикама должно приниматься только после тщательной оценки. Оценка также должна проводиться перед лечением пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (например, повышенное давление, гиперлипидемия, диабет, курение).

Как и при использовании большинства НПВП, были зафиксированы редкие случаи повышения уровня трансаминаз или других показателей функции печени. В большинстве случаев эти изменения были временными. Если наблюдаются устойчивые и значительные отклонения от нормы, лечение следует прекратить и провести контрольные тесты. Для пациентов с клинически стабильным циррозом печени снижение дозы не требуется.

Функциональная почечная недостаточность

НПВП могут ингибировать синтез простагландинов в почках, что важно для поддержания их перфузии. Применение НПВП у пациентов с пониженным почечным кровотоком или уменьшенным объемом циркулирующей крови может привести к ухудшению почечной функции. Обычно после отмены НПВП функция почек восстанавливается. Наибольшему риску подвержены пожилые пациенты, а также те, кто страдает от дегидратации, застойной сердечной недостаточности, цирроза печени, нефротического синдрома или заболеваний почек, а также пациенты, принимающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II или перенесшие серьезные операции, приводящие к гиповолемии. У таких пациентов в начале терапии необходимо внимательно контролировать диурез и функцию почек.

В редких случаях НПВП могут вызывать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, медуллярный почечный некроз или нефротический синдром.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза мелоксикама не должна превышать 7.5 мг.

Для пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек (КК более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется.

НПВП могут усиливать задержку натрия, калия и воды, а также влиять на натрийуретический эффект диуретиков, что может привести к сердечным нарушениям или гипертензии. Таким пациентам рекомендуется проводить клинический мониторинг.

Гиперкалиемия

Гиперкалиемия может возникать из-за диабета или сопутствующей терапии препаратами, повышающими уровень калия в плазме.

Комбинация с пеметрекседом

У пациентов с легкой и средней степенью почечной недостаточности, принимающих пеметрексед, применение мелоксикама должно быть прекращено как минимум за 5 дней до начала терапии пеметрекседом и возобновлено через 2 дня после завершения приема пеметрекседа.

Мелоксикам, как и другие НПВП, может скрывать симптомы инфекционных заболеваний.

Применение мелоксикама, как и других препаратов, ингибирующих синтез ЦОГ/простагландинов, может негативно сказаться на репродуктивной функции и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Поэтому женщинам, которые хотят забеременеть или проходят обследование на бесплодие, следует рассмотреть возможность прекращения приема мелоксикама.

О значительных лекарственных взаимодействиях, требующих особого внимания, см. раздел Лекарственное взаимодействие.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Специальные исследования, касающиеся влияния препарата на способность управлять автомобилем или работать с механизмами, не проводились. Однако пациентам, у которых наблюдаются нарушения зрения, сонливость или другие расстройства центральной нервной системы, рекомендуется воздержаться от управления автомобилем или работы с механизмами.

Беременность и период лактации

Мелоксикам не рекомендуется применять во время беременности.

Подавление синтеза простагландинов может оказать отрицательное воздействие на беременность и/или развитие плода. Эпидемиологические исследования указывают на возможное увеличение вероятности выкидыша, а также на риск возникновения сердечно-сосудистых пороков и гастрохизиса при использовании ингибиторов синтеза простагландинов в ранние сроки беременности. Абсолютный риск сердечных пороков возрастает с менее чем 1% до примерно 1,5%. Считается, что этот риск увеличивается с ростом дозы и продолжительности терапии.

В III триместре беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут представлять опасность для плода, включая:

  • сердечно-легочную токсичность (с преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией);
  • нарушение функции почек, что может привести к почечной недостаточности и олигогидроамниону.

Возможные риски для матери и новорожденного в поздние сроки беременности:

  • вероятность увеличения времени кровотечения и антиагрегационного эффекта даже при минимальных дозах;
  • угнетение сокращений матки, что может привести к задержке или затягиванию родов.

Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих циклооксигеназу и синтез простагландинов, может негативно сказаться на фертильности, поэтому это средство не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Мелоксикам может вызывать задержку овуляции. В случае проблем с зачатием или при обследовании на бесплодие следует рассмотреть возможность отмены мелоксикама.

Хотя конкретные данные о мелоксикаме отсутствуют, известно, что нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) могут проникать в грудное молоко. Поэтому мелоксикам противопоказан для женщин, кормящих грудью.

Лекарственное взаимодействие

Изучение взаимодействия лекарств проводилось только на взрослых.

Риски, связанные с гиперкалиемией: некоторые препараты могут вызывать гиперкалиемию при совместном применении: калийные соли, калийсберегающие диуретики, антагонисты рецепторов ангиотензина II, НПВП, низкомолекулярные или нефракционированные гепарины, циклоспорин, такролимус, триметоприм.

Фармакодинамическое взаимодействие

Другие ингибиторы синтеза простагландинов (ИСП), включая салицилаты (ацетилсалициловая кислота): совместное применение ИСП увеличивает риск язв и желудочно-кишечных кровотечений из-за синергетического действия. Не рекомендуется одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой в противовоспалительных дозах (более 1 г за один раз или более 3 г в сутки).

Кортикостероиды: совместный прием кортикостероидов требует осторожности из-за повышенного риска желудочно-кишечных кровотечений и язв.

Антикоагулянты или гепарин: совместное применение увеличивает риск кровотечений из-за угнетения функции тромбоцитов и повреждения слизистой оболочки желудка и кишечника. Не рекомендуется одновременное применение НПВП и антикоагулянтов для перорального применения или гепарина у пожилых пациентов. Если избежать совместного применения невозможно, необходимо тщательно контролировать действие антикоагулянтов.

Тромболитические препараты и антиагреганты: при совместном применении с мелоксикамом возможен повышенный риск кровотечений (необходим периодический контроль показателей свертываемости крови).

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений.

Диуретики, иАПФ и антагонисты ангиотензина II: применение НПВП увеличивает риск острого почечного повреждения у пациентов с обезвоживанием. У пациентов, принимающих диуретики, необходимо поддерживать адекватную гидратацию. Перед началом лечения следует оценить функцию почек.

У некоторых пациентов с нарушенной функцией почек (например, у пожилых людей или при обезвоживании) совместное применение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II с ингибиторами циклооксигеназы может привести к ухудшению почечной функции, включая риск острого почечного повреждения, который обычно обратим. Такое сочетание следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Рекомендуется поддерживать адекватную гидратацию и контролировать функцию почек после начала сопутствующей терапии и периодически в процессе лечения.

Антигипертензивные средства (β-адреноблокаторы): НПВП снижают эффективность антигипертензивных средств из-за ингибирования простагландинов, обладающих вазодилатирующими свойствами.

Ингибиторы кальциневрина (такролимус, циклоспорин): усиливается нефротоксическое действие. При проведении комбинированной терапии следует контролировать функцию почек (особенно у пожилых пациентов).

Деферазирокс: совместное применение требует осторожности из-за повышенного риска побочных эффектов со стороны ЖКТ.

Фармакокинетическое взаимодействие

Литий: НПВП повышают уровень лития в плазме крови за счет снижения его почечной экскреции. Концентрация лития может достигать токсических значений. Совместное применение лития и НПВП не рекомендуется. При необходимости такой терапии следует тщательно контролировать уровень лития в сыворотке крови до начала, во время и после завершения курса лечения мелоксикамом и препаратами лития.

Метотрексат: НПВП могут снижать канальцевую секрецию метотрексата, что приводит к повышению его концентрации в плазме. Поэтому пациентам, получающим высокие дозы метотрексата (более 15 мг в неделю), не рекомендуется одновременно применять НПВП. Риск взаимодействия также возможен у пациентов, принимающих низкие дозы метотрексата, особенно при нарушениях функции почек. При необходимости комбинированной терапии следует контролировать формулу крови и функцию почек. Следует быть осторожными, если НПВП и метотрексат применяются одновременно в течение 3 дней, так как концентрация метотрексата может превышать допустимые значения, что может привести к токсическим эффектам. Одновременное применение мелоксикама не влияло на фармакокинетику метотрексата в дозе 15 мг в неделю, однако следует учитывать, что гематологическая токсичность метотрексата может увеличиваться при совместном приеме НПВП.

Пеметрексед: при совместном применении мелоксикама с пеметрекседом у пациентов с клиренсом креатинина от 45 до 79 мл/мин прием мелоксикама следует прекратить за 5 дней до, в день приема и через 2 дня после приема пеметрекседа. Если необходимо сочетание мелоксикама с пеметрекседом, пациентов следует тщательно контролировать на предмет миелосупрессии и нежелательных реакций со стороны ЖКТ. У пациентов с клиренсом креатинина ниже 45 мл/мин совместное применение мелоксикама с пеметрекседом не рекомендуется.

Холестирамин: холестирамин ускоряет выведение мелоксикама, увеличивая его клиренс на 50% и уменьшая период полувыведения на 13±3 часа. Это взаимодействие имеет клиническое значение.

При одновременном приеме с антацидами, циметидином и дигоксином значительного клинического взаимодействия не наблюдается.

Условия и срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения: 4 года.

Условие отпуска из аптек

По рецепту врача.

Упаковка

Раствор упакован в стеклянные бесцветные ампулы объемом по 1,5 мл, оснащенные кольцом для удобного разлома.

В одной упаковке может содержаться 3 или 5 ампул, оформленных в контурной ячейковой упаковке.

Каждая контурная ячейковая упаковка поставляется вместе с инструкцией в картонной коробке.

Производитель

«К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния, Илфов, 075100, г. Отопень, ул. Ероилор, №1А.

Вопрос-ответ

Что входит в состав мелоксикама?

1 таблетка содержит 7,5 или 15 мл мелоксикама. Дополнительные компоненты: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза тип 101 или 102, дигидрат цитрата натрия, кроскармеллоза натрия, повидон К30, стеарат магния. Таблетки обладают светло-желтым или желтым цветом, круглой плоской формой, фаской.

Какую боль убирает мелоксикам?

Мелоксикам относится к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), которые оказывают противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действия. Его применяют для лечения большого числа воспалительных заболеваний, особенно часто при боли в суставах и спине.

Каков состав Мелофлекса?

Состав, форма выпуска и упаковка: действующее вещество: мелоксикам – 10,00 мг; вспомогательные вещества: меглюмин – 6,25 мг, гликофурфурол – 100,00 мг, полоксамер 188 – 50,00 мг, глицин – 5,00 мг, натрия хлорид – 3,50 мг, 1 М раствор натрия гидроксида – до рН = 8,6 – 9,0, вода для инъекций – до 1,00 мл.

Для чего таблетки мелоксикам фт?

Оказывает противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие. У взрослых и подростков от 16 лет для кратковременного симптоматического лечения обострения остеоартроза, долговременного симптоматического лечения ревматоидного артрита или анкилозирующего спондилита.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом применения Мелоксикама ромфарм обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет избежать возможных противопоказаний и нежелательных реакций, особенно если у вас есть хронические заболевания или вы принимаете другие медикаменты.

СОВЕТ №2

Обратите внимание на правильную дозировку и режим приема препарата. Следуйте указаниям врача или инструкции на упаковке, чтобы обеспечить максимальную эффективность лечения и минимизировать риск побочных эффектов.

СОВЕТ №3

Следите за состоянием своего здоровья во время курса лечения. Если вы заметили какие-либо необычные симптомы или ухудшение состояния, немедленно обратитесь к врачу для корректировки терапии.

СОВЕТ №4

Не забывайте о возможных взаимодействиях Мелоксикама с другими лекарственными средствами. Перед началом приема сообщите врачу обо всех препаратах, которые вы принимаете, чтобы избежать негативных последствий.

Ссылка на основную публикацию
Похожее