Описание

Таблетки имеют круглую форму, плоскоцилиндрическую структуру с фаской. Они представлены в двух дозировках: 7,5 мг без риски и 15 мг с риской. Цвет таблеток светло-желтый. На их поверхности может наблюдаться легкая мраморность.

Мовасин — это препарат, который используется для лечения различных заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ. Врачи отмечают, что его активные компоненты способствуют улучшению функционального состояния клеток и тканей. Состав препарата включает в себя такие вещества, как метформин и другие активные ингредиенты, которые помогают нормализовать уровень глюкозы в крови.

Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) Мовасина позволяет использовать его в комплексной терапии диабета 2 типа. Медики подчеркивают важность соблюдения инструкции по применению, так как это обеспечивает максимальную эффективность и минимизирует риск побочных эффектов. МНН препарата — метформин, который является основным действующим веществом и широко применяется в эндокринологии.

Врачи рекомендуют начинать лечение с низких доз, постепенно увеличивая их, чтобы избежать нежелательных реакций. Также важно следить за состоянием пациента и корректировать дозировку в зависимости от индивидуальных особенностей. В целом, Мовасин зарекомендовал себя как надежное средство для контроля уровня сахара в крови и улучшения качества жизни пациентов с диабетом.

https://youtube.com/watch?v=NKo6IH6uzw4

Состав

Одна таблетка включает в себя:

Активный компонент: мелоксикам — 7,5 мг, 15 мг

Вспомогательные компоненты: повидон К-15, К-17, моногидрат лактозы, кросповидон (тип А), картофельный крахмал, тальк, стеарат магния, микрокристаллическая целлюлоза.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Оксикамы. Мелоксикам. Код АТХ: [М01АС06].

Параметр	Описание	Значение/Пример
Название препарата	Торговое наименование лекарственного средства	Мовасин
Лекарственная форма	Форма выпуска препарата	Таблетки
Действующее вещество (МНН)	Международное непатентованное наименование	Мелоксикам (Meloxicam)
Фармакотерапевтическая группа (ФТГ)	Классификация препарата по терапевтическому действию	Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства (НПВП), оксикамы
Состав (на 1 таблетку)	Перечень активных и вспомогательных веществ	Мелоксикам (7,5 мг или 15 мг), лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия цитрат, повидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат
Механизм действия	Как препарат оказывает свое терапевтическое действие	Селективный ингибитор ЦОГ-2, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие
Показания к применению	Заболевания и состояния, при которых назначается препарат	Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита и других воспалительных и дегенеративных заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом
Противопоказания	Состояния, при которых препарат применять нельзя	Гиперчувствительность к мелоксикаму или другим НПВП, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, желудочно-кишечные кровотечения, тяжелая почечная и печеночная недостаточность, беременность, период лактации, детский возраст до 12 лет
Способ применения и дозы	Рекомендации по приему препарата	Внутрь, 1 раз в сутки, во время еды, запивая водой. Дозировка зависит от заболевания и тяжести состояния (обычно 7,5-15 мг/сутки)
Побочные действия	Возможные нежелательные эффекты	Диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, диарея, запор, головная боль, головокружение, кожная сыпь, зуд, отеки
Особые указания	Важная информация для пациента и врача	С осторожностью применять у пожилых пациентов, при заболеваниях ЖКТ в анамнезе, при сердечно-сосудистых заболеваниях. Не превышать рекомендованные дозы.
Условия хранения	Рекомендации по хранению препарата	В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Показания к применению

Краткосрочное симптоматическое лечение обострений остеоартрита.

Долгосрочное симптоматическое лечение при ревматоидном артрите или анкилозирующем спондилите.

Мовасин — это препарат, который активно обсуждается среди пациентов и медицинских специалистов. Многие отмечают его эффективность в лечении различных заболеваний, связанных с воспалительными процессами. В отзывах пользователи подчеркивают, что таблетки помогают справиться с болевыми симптомами и улучшают общее состояние. Важно отметить, что состав Мовасина включает активные компоненты, которые способствуют быстрому облегчению. Однако некоторые пациенты упоминают о возможных побочных эффектах, таких как головная боль или расстройства пищеварения. Фармакотерапевтическая группа (ФТГ) препарата также вызывает интерес, так как она определяет его механизм действия. Врачи рекомендуют внимательно изучать инструкцию по применению, чтобы избежать нежелательных последствий и достичь максимального эффекта от лечения. МНН препарата также часто обсуждается, так как это влияет на выбор аналогов и доступность в аптечной сети. В целом, Мовасин получает как положительные, так и отрицательные отзывы, что подчеркивает важность индивидуального подхода к каждому пациенту.

https://youtube.com/watch?v=Q877QUTsmB8

Способ применения и дозы

Пероральное применение.

Рекомендуется принимать суточную дозу препарата один раз в день во время еды, запивая водой или другой жидкостью. Чтобы минимизировать риск возникновения побочных эффектов, следует использовать наименьшую эффективную дозу на кратчайший срок, необходимый для контроля симптомов. Регулярно необходимо оценивать целесообразность продолжения терапии и реакцию пациента на лечение, особенно у людей с остеоартритом.

Рекомендуемая схема дозирования:

обострение остеоартрита: 7,5 мг в сутки. При отсутствии улучшений дозу можно увеличить до 15 мг в сутки.

ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит: 15 мг в сутки. В зависимости от реакции на лечение, дозировка может быть снижена до 7,5 мг в сутки.

Не следует превышать максимальную дозу 15 мг в сутки.

Особые группы пациентов

Пожилые пациенты и пациенты с повышенным риском нежелательных реакций

При длительном лечении пожилых пациентов с ревматоидным артритом или анкилозирующим спондилитом рекомендуется доза 7,5 мг в сутки. Лечение пациентов с повышенным риском побочных эффектов следует начинать с дозы 7,5 мг в сутки.

Нарушение функции почек

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на диализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки.

Снижение дозы не требуется для пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек (т.е. с клиренсом креатинина более 25 мл/мин). Нарушение функции печени

Пациенты с легким и умеренным нарушением функции печени могут не снижать дозу.

Дети и подростки

Препарат не рекомендуется для применения у детей и подростков младше 16 лет.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: более 1% — диспепсия, включая тошноту, рвоту, боли в животе, запор, метеоризм, диарею; 0,1-1% — временное повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, желудочно-кишечные кровотечения (в том числе скрытые), стоматит; менее 0,1% — перфорация желудочно-кишечного тракта, колит, гепатит, гастрит.

Со стороны органов кроветворения: более 1% — анемия; 0,1-1% — агранулоцитоз, изменения в формуле крови, включая лейкопению и тромбоцитопению.

Со стороны кожных покровов: более 1% — зуд, кожная сыпь; 0,1-1% — крапивница; менее 0,1% — фотосенсибилизация, буллезные высыпания, мультиформная эритема, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны дыхательной системы: менее 0,1% — бронхоспазм.

Со стороны нервной системы: более 1% — головокружение, головная боль; 0,1-1% — вертиго, шум в ушах, сонливость; менее 0,1% — спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы (ССС): более 1% — периферические отеки; 0,1-1% — повышение артериального давления, сердцебиение, «приливы» крови к лицу; увеличение риска артериального тромбоза (инфаркт миокарда или инсульт).

Со стороны мочевыделительной системы: 0,1-1% — гиперкреатининемия и/или повышение уровня мочевины в сыворотке крови, задержка натрия и воды, гиперкалиемия; менее 0,1% — острая почечная недостаточность; нефротический синдром, острый папиллярный некроз; связь с приемом мелоксикама не установлена — интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.

Со стороны органов чувств: менее 0,1% — конъюнктивит, нарушения зрения, включая нечеткость.

Аллергические реакции: менее 0,1% — ангионевротический отек, анафилактоидные/анафилактические реакции.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к мелоксикаму, а также к веществам с аналогичным действием, включая НПВП, ацетилсалициловую кислоту или вспомогательные компоненты препарата; поскольку в состав входит лактоза, пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактозы или глюкозо-галактозная мальабсорбция, не должны использовать данный препарат;

перенесенные ранее случаи желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанные с применением НПВП;

состояние после аортокоронарного шунтирования;

некомпенсированная сердечная недостаточность;

симптоматика астмы, полипы в носовой полости, ангионевротический отек или крапивница, возникшие после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

активная стадия или рецидивирующие язвы или кровотечения из желудочно-кишечного тракта (два или более эпизода с подтвержденной язвой или кровотечением);

воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);

цереброваскулярные кровотечения или другие виды кровотечений, а также нарушения свертываемости крови в анамнезе;

выраженная печеночная недостаточность или активные заболевания печени;

хроническая почечная недостаточность у пациентов, не находящихся на диализе (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, включая подтвержденную гиперкалиемию;

беременность и период грудного вскармливания;

возраст до 16 лет.

https://youtube.com/watch?v=q5Wi4SwtpHo

Передозировка

Симптоматика острого отравления нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) обычно проявляется в виде летаргии, сонливости, тошноты, рвоты и болей в области эпигастрия. Эти проявления, как правило, обратимы при адекватной поддерживающей терапии. В некоторых случаях может наблюдаться желудочно-кишечное кровотечение. В случае тяжелой передозировки могут развиться артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, нарушения функции печени, угнетение дыхания, кома, судороги, сердечно-сосудистая недостаточность и даже остановка сердца. Также при использовании НПВП в терапевтических целях были зафиксированы анафилактоидные реакции, которые могут возникнуть и при передозировке.

Лечение: При отравлении НПВП пациентам рекомендуется проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Исследования показали, что прием 4 г холестирамина трижды в день способствует ускорению выведения мелоксикама из организма.

Меры предосторожности

Нежелательные реакции можно свести к минимуму, используя наименьшую эффективную дозу, необходимую для контроля симптомов, и ограничивая срок применения.

Если терапевтический эффект оказывается недостаточным, не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу или добавлять НПВП, так как это может увеличить риск токсичности без получения дополнительных терапевтических результатов. Не рекомендуется одновременно применять мелоксикам и НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2. Мелоксикам не предназначен для быстрого облегчения острого болевого синдрома.

Если после нескольких дней лечения улучшения не наблюдается, необходимо повторно оценить назначенное лечение.

Важно удостовериться в отсутствии активного эзофагита, гастрита или пептической язвы у пациентов перед началом терапии мелоксикамом. За такими пациентами следует внимательно следить, чтобы своевременно выявить возможный рецидив заболевания.

Влияние на желудочно-кишечный тракт.

Как и при использовании других НПВП, существует риск серьезных желудочно-кишечных осложнений, таких как кровотечение, язвы или перфорации, которые могут возникнуть в любое время лечения, даже при отсутствии предшествующих симптомов или серьезных заболеваний в анамнезе.

Риск желудочно-кишечных осложнений возрастает при увеличении дозы НПВП у пациентов с язвами в анамнезе, особенно если они были осложнены кровотечением или перфорацией, а также у пожилых людей. Таким пациентам рекомендуется начинать лечение с минимально эффективной дозы. Для них также стоит рассмотреть возможность комбинированной терапии с защитными средствами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы), особенно если требуется совместное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, повышающих риск желудочно-кишечных повреждений.

Пациенты с историей желудочно-кишечной токсичности, особенно пожилые, должны быть информированы о любых необычных симптомах в области живота (особенно о возможных желудочно-кишечных кровотечениях), особенно в начале лечения.

Следует проявлять осторожность у пациентов, принимающих препараты, которые могут увеличить риск язв или кровотечений, такие как гепарин, антикоагулянты (например, варфарин) или другие НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту в дозах ≥ 500 мг за один прием или ≥ 3 г в сутки.

Если у пациентов, принимающих мелоксикам, возникают желудочно-кишечные кровотечения или язвы, лечение следует прекратить.

НПВП следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), так как эти состояния могут обостряться.

Сердечно-сосудистые нарушения.

Пациенты с артериальной гипертензией и/или застойной сердечной недостаточностью легкой и средней степени должны находиться под тщательным наблюдением, так как при лечении НПВП может наблюдаться задержка жидкости и отеки.

Для пациентов с факторами риска рекомендуется контролировать артериальное давление, особенно в начале терапии мелоксикамом.

Исследования показывают, что применение некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с небольшим повышением риска тромбообразования (например, инфаркта миокарда или инсульта). Данных о рисках для мелоксикама недостаточно.

Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями должны получать терапию мелоксикамом только после тщательной оценки их состояния. Это также касается пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

Кожные реакции.

Сообщалось о серьезных кожных реакциях, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, при применении мелоксикама. Пациенты должны быть проинформированы о признаках и симптомах этих состояний и внимательно следить за состоянием кожи. Наибольший риск возникновения этих синдромов наблюдается в первые недели лечения. Если у пациента появляются симптомы, такие как прогрессирующая сыпь с пузырями или поражениями слизистых, необходимо прекратить лечение мелоксикамом. Быстрая диагностика и прекращение применения подозреваемого препарата могут улучшить прогноз. Если у пациента развился синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз на фоне приема мелоксикама, повторное назначение препарата не допускается.

Показатели функции печени и почек.

Как и при лечении другими НПВП, были зафиксированы случаи повышения уровня трансаминаз, билирубина и креатинина в сыворотке крови, а также другие отклонения лабораторных показателей. В большинстве случаев эти изменения были незначительными и временными. При значительном или устойчивом повышении данных показателей применение мелоксикама следует прекратить и провести обследование.

Функциональная почечная недостаточность.

НПВП могут вызывать функциональную почечную недостаточность из-за угнетения сосудорасширяющего действия почечных простагландинов, что приводит к снижению клубочковой фильтрации. Этот эффект зависит от дозы. В начале лечения или при увеличении дозы необходимо внимательно следить за диурезом и функцией почек у пациентов с факторами риска:

• пожилой возраст;
• одновременное применение с ингибиторами АПФ, антагонистами ангиотензина II, сартанами, диуретиками;
• гиповолемия;
• сердечная недостаточность;
• почечная недостаточность;
• нефротический синдром;
• волчаночная нефропатия;
• тяжелые нарушения функции печени.

В редких случаях НПВП могут вызывать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, почечный медуллярный некроз или нефротический синдром.

Для пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на диализе, максимальная доза мелоксикама не должна превышать 7,5 мг. Пациентам с легкой и средней почечной недостаточностью (клиренс креатинина более 25 мл/мин) снижение дозы не требуется.

Задержка натрия, калия и воды.

НПВП могут усиливать задержку натрия, калия и воды, а также снижать натрийуретический эффект диуретиков. Это может привести к ухудшению антигипертензивного эффекта гипотензивных средств. У предрасположенных пациентов возможно развитие или усугубление отеков, симптомов сердечной недостаточности или артериальной гипертензии. Поэтому пациентам с такими рисками рекомендуется проводить клинический мониторинг.

Гиперкалиемия.

Риск гиперкалиемии повышается при сахарном диабете или при одновременном применении препаратов, увеличивающих уровень калия в крови. Таким пациентам необходимо регулярно контролировать уровень калия.

Совместное применение с пеметрекседом.

Пациенты с легкой и средней почечной недостаточностью, получающие пеметрексед, не должны принимать мелоксикам как минимум за 5 дней до введения пеметрекседа, в день введения и минимум 2 дня после.

Другие предупреждения и меры безопасности.

Пожилые, ослабленные или истощенные пациенты более подвержены нежелательным реакциям и нуждаются в тщательном наблюдении.

Как и при лечении другими НПВП, следует проявлять осторожность у пожилых пациентов, у которых часто наблюдаются нарушения функции почек, печени и сердца. У пожилых людей повышен риск побочных реакций при применении НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, которые могут быть опасными для жизни.

Мелоксикам, как и другие НПВП, может скрывать симптомы инфекционных заболеваний.

Применение мелоксикама может негативно сказаться на фертильности у женщин и не рекомендуется тем, кто планирует беременность. Женщинам, испытывающим трудности с зачатием и проходящим обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть возможность прекращения приема мелоксикама.

Управление транспортными средствами и обслуживание машин и механизмов.

Применение препарата может вызывать нежелательные эффекты, такие как головная боль, головокружение и сонливость, поэтому в период лечения рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами, требующими концентрации.

Применение во время беременности и лактации.

Мелоксикам противопоказан во время беременности из-за риска самопроизвольного прерывания, пороков развития плода и нарушений течения родов.

НПВП проникают в грудное молоко, поэтому их применение в период лактации также противопоказано.

Для получения дополнительной информации рекомендуется обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования по взаимодействию проводились исключительно с участием взрослых.

Риски, связанные с гиперкалиемией

Некоторые медикаменты или группы препаратов могут способствовать возникновению гиперкалиемии: соли калия, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, нестероидные противовоспалительные средства, гепарин (как низкомолекулярный, так и нефракционированный), циклоспорин, такролимус и триметоприм.

Вероятность развития гиперкалиемии может увеличиваться при наличии определенных факторов риска. Особенно высока угроза, если указанные препараты применяются совместно с мелоксикамом.

Фармакодинамические взаимодействия

Не рекомендуется сочетание с другими НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту (в дозе ≥ 500 мг однократно или ≥ 3 г в сутки).

Совместное применение с кортикостероидами требует осторожности из-за повышенного риска возникновения кровотечений или язв в желудочно-кишечном тракте.

Не рекомендуется одновременное использование НПВП и антикоагулянтов или гепарина в гериатрической практике или в терапевтических дозах. В других случаях применения гепарина следует проявлять осторожность из-за увеличенного риска кровотечений. При необходимости такой комбинации рекомендуется тщательный мониторинг МНО. НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин.

Совместное применение с тромболитическими и антиагрегационными средствами повышает риск кровотечений из-за угнетения функции тромбоцитов и повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

Риск желудочно-кишечного кровотечения возрастает при одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.

НПВП могут снижать эффективность диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с дегидратацией или пожилых людей с почечной недостаточностью) одновременное применение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и препаратов, угнетающих ЦОГ, может привести к ухудшению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность, которая обычно обратима. Поэтому такую комбинацию следует использовать с осторожностью, особенно у пожилых пациентов.

Пациенты должны получать достаточное количество жидкости, а также необходимо контролировать функцию почек после начала совместной терапии и периодически в процессе лечения.

Существует вероятность снижения антигипертензивного эффекта бета-блокаторов из-за угнетения простагландинов с сосудорасширяющим действием.

Нефротоксичность ингибиторов кальциневрина может усиливаться НПВП из-за влияния на синтез почечных простагландинов. В процессе лечения необходимо контролировать функцию почек. Рекомендуется тщательный мониторинг функции почек, особенно у пожилых пациентов.

Совместное применение мелоксикама и деферазирокса может увеличить риск желудочно-кишечных побочных эффектов. Следует проявлять осторожность при комбинировании этих препаратов.

Фармакокинетические взаимодействия: влияние мелоксикама на фармакокинетику других лекарственных средств

Существуют данные о том, что НПВП могут повышать уровень лития в плазме крови (из-за снижения его почечной экскреции), что может привести к токсичным значениям.

Одновременное применение лития и НПВП не рекомендуется. Если такая комбинация необходима, следует тщательно контролировать уровень лития в плазме крови в начале лечения, при подборе дозы и при прекращении терапии мелоксикамом.

НПВП могут снижать канальцевую секрецию метотрексата, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови. Поэтому не рекомендуется одновременно применять НПВП пациентам, принимающим высокие дозы метотрексата (более 15 мг/неделя).

Риск взаимодействия НПВП и метотрексата следует учитывать также у пациентов, получающих низкие дозы метотрексата, особенно у тех, кто имеет нарушения функции почек. В случае необходимости комбинированного лечения необходимо контролировать показатели крови и функцию почек. Следует быть осторожными, если прием НПВП и метотрексата продолжается 3 дня подряд, так как это может привести к повышению уровня метотрексата в плазме и усилению его токсичности. Хотя фармакокинетика метотрексата (15 мг/нед.) не изменялась при сопутствующем лечении мелоксикамом, следует учитывать, что гематологическая токсичность метотрексата может увеличиваться при терапии НПВП.

При одновременном применении мелоксикама с пеметрекседом у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 45 до 79 мл/мин) прием мелоксикама следует прекратить за 5 дней до введения пеметрекседа, в день введения и на 2 дня после. Если комбинация мелоксикама с пеметрекседом необходима, пациентов нужно тщательно контролировать, особенно в отношении миелосупрессии и желудочно-кишечных побочных реакций. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 45 мл/мин) одновременное применение мелоксикама с пеметрекседом не рекомендуется.

Для пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина ≥ 80 мл/мин) применение мелоксикама в дозе 15 мг может снизить элиминацию пеметрекседа, что, в свою очередь, увеличивает частоту побочных реакций, связанных с пеметрекседом. Таким образом, следует проявлять осторожность при назначении 15 мг мелоксикама одновременно с пеметрекседом для пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина ≥ 80 мл/мин).

Фармакокинетические взаимодействия: влияние других лекарственных средств на фармакокинетику мелоксикама

Холестирамин ускоряет выведение мелоксикама, снижая энтерогепатическую циркуляцию, что приводит к увеличению клиренса мелоксикама на 50% и сокращению периода полувыведения до 13 ± 3 ч. Это взаимодействие имеет клиническое значение.

Не было выявлено клинически значимого фармакокинетического взаимодействия при одновременном приеме с антацидами, циметидином и дигоксином.

Условия и срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Упаковка

В каждой упаковке содержится 10 таблеток, которые находятся в контурной ячейковой упаковке, изготовленной из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги.

Две такие контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещаются в картонную коробку.

Производитель/Организация для подачи претензий

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»).

640008, Россия, г. Курган, проспект Конституции, 7,

телефон/факс: (3522) 48-16-89.

e-mail: .

Сайт производителя: .

Вопрос-ответ

Мовасин состав?

Активное вещество: мелоксикам (в пересчете на 100 % вещество) — 7,5 мг, 15 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 52,5 мг.

Мовалис таблетки состав?

1 таблетка содержит: Действующее вещество: мелоксикам — 7,5 мг. Вспомогательные вещества: натрия цитрат дигидрат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, кремния диоксид коллоидный, кросповидон, магния стеарат.

Как правильно принимать таблетки Мовасин?

Таблетки. Препарат принимают внутрь во время приема пищи в суточной дозе 7.5-15 мг, 1 раз/сут. При ревматоидном артрите рекомендуемая доза составляет 15 мг/сут, в зависимости от терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут. При остеоартрозе препарат назначают в дозе 7.5 мг/сут при отсутствии эффекта.

Как правильно принимать мовалис в таблетках?

Препарат принимают внутрь 1 раз в сутки, во время еды, запивая водой или другой жидкостью. При остеоартрите с болевым синдромом суточная доза составляет 7,5 мг. При необходимости доза может быть увеличена до 15 мг в сутки.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом приема Мовасина обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет избежать возможных побочных эффектов и взаимодействий с другими лекарственными средствами, которые вы можете принимать.

СОВЕТ №2

Тщательно изучите инструкцию по применению, особенно разделы о дозировке и способе приема. Соблюдение рекомендаций по дозировке поможет достичь максимального эффекта от лечения и снизит риск возникновения побочных эффектов.

СОВЕТ №3

Обратите внимание на возможные противопоказания и побочные эффекты, указанные в инструкции. Если вы заметили какие-либо необычные реакции на препарат, немедленно обратитесь к врачу для получения рекомендаций.

СОВЕТ №4

Не прекращайте прием Мовасина без консультации с врачом, даже если вы почувствовали улучшение. Важно завершить курс лечения, чтобы избежать рецидива заболевания и обеспечить полное выздоровление.